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公开(公告)号：CN101148504A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200610116195.1
申请日：2006-09-19
Applicant: 上海化工研究院 , 上海联胜化工有限公司
IPC: C08G65/16
Abstract: 一种制备中、低分子量聚环氧烷烃的方法，该法是在用碱土金属氨钙体系催化剂制备聚环氧烷烃过程中，在聚合反应的特定阶段加入至少含有一种质子接受体化合物或者至少含有一种活泼氢的有机化合物或者两者的复配物作为分子量调节剂，实现对聚环氧烷烃分子量的精细调节。可以方便地制备出分子量在十万到数十万的产品，所得产品颜色洁白，颗粒度细，流动性好。
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公开(公告)号：CN104478740B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410663833.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C215/68 , C07C215/60 , C07C215/30 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C255/59 , C07C253/30 , C07C271/44 , C07C269/00 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号：CN104004554B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410247331.5
申请日：2014-06-05
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种车用醇醚替代燃料尾气改善剂及其制备方法和应用，按重量百分比先后加入以下原料：醇类组合物30％～60％、酯类组合物5％～35％、醚类组合物3％～17％、烷类组合物2％～18％、促进剂1％～20％，混合均匀后得到车用醇醚替代燃料尾气改善剂；使用时将改善剂加入到车用醇醚替代燃料中，搅拌后稳定即可。与现有技术相比，本发明的车用醇醚替代燃料尾气改善剂对原车用醇醚替代燃料的理化性能、动力性能、经济无任何负面影响，对尾气有良好的改善效果，其中HC排放减低10％～50％；CO排放降低20％～60％；NOx降低5％～30％；甲醛降低5％～20％；PM2.5降低20％～40％，PM10降低20％～55％。
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公开(公告)号：CN101407579A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810203003.X
申请日：2008-11-20
Applicant: 上海化工研究院 , 上海联胜化工有限公司
IPC: C08G65/10
Abstract: 本发明提供一种中等相对分子质量聚氧化乙烯催化剂，包括：(1)碱土金属氨化物；(2)用于对所述碱土金属氨化物进行改性的改性组分，所述改性组分由环氧化烷烃和有机腈类组成，所述环氧化烷烃与有机腈类与碱土金属氨化物的摩尔比各自为0.2～1.2∶1；以及(3)用于负载所述碱土金属氨化物的纳米材料载体，其中纳米材料载体与所述碱土金属氨化物的摩尔比为0.005～0.1∶1。本发明的中等相对分子质量聚氧化乙烯催化剂在保证催化活性稳定的同时，能改善树脂形态，提高堆积密度，保证高收率，实现分子量在800,000～3,000，000范围内可调。并能解决有机碱土氨化物的淤浆催化剂存放时间短，陈化时间长，催化剂淤浆易沉积、结块、活性不稳定等问题。
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公开(公告)号：CN101392052A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200710046099.9
申请日：2007-09-18
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C08G65/10
Abstract: 本发明涉及一种应用于环氧乙烷开环聚合的复合催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：在惰性气体气氛中，将含量大于98％的金属钙，溶于工业级液氨中，反应5～60分钟后，加入环氧丙烷和乙腈的混合物，加入溶剂进行淤浆化处理，蒸发余氨，得到白色氨钙淤浆化悬浊液；在惰性气体气氛和无水条件下，将二乙基锌通入溶剂中，然后加入乙醇溶液进行混合，在惰性气氛环境和低温水浴条件下，将所述的白色氨钙淤浆悬浊液和二乙基锌溶液按一定配比共混，采用高剪切乳化机进行剪切混合。与现有技术相比，本发明的复合催化剂原料易得，制备简便，成本低廉，运输储存安全，无需陈化，具有聚合过程稳定可控，聚合时间短等特点。
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公开(公告)号：CN104610012B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510041829.0
申请日：2015-01-27
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记卤代苯的合成方法，更具体的涉及一种稳定同位素D标记卤苯?D5或稳定同位素13C标记卤苯?13C6的合成方法，本发明利用有机合成的方法，以稳定同位素标记苯?D6或苯?13C6与卤代试剂反应后得到稳定同位素标记的卤苯?D5或卤苯?13C6。与现有技术相比，本发明制备得到稳定同位素标记卤苯?D5或卤苯?13C6的方法简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度达99.0％以上，同位素丰度在99.0％atom以上。
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公开(公告)号：CN104610012A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510041829.0
申请日：2015-01-27
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记卤代苯的合成方法，更具体的涉及一种稳定同位素D标记卤苯-D5或稳定同位素13C标记卤苯-13C6的合成方法，本发明利用有机合成的方法，以稳定同位素标记苯-D6或苯-13C6与卤代试剂反应后得到稳定同位素标记的卤苯-D5或卤苯-13C6。与现有技术相比，本发明制备得到稳定同位素标记卤苯-D5或卤苯-13C6的方法简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度达99.0％以上，同位素丰度在99.0％atom以上。
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公开(公告)号：CN104557449A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510064095.8
申请日：2015-02-06
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C25/20 , C07C17/263
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素氘标记DDT的合成方法，以稳定同位素氘标记氯苯为同位素标记前体，在催化剂作用下，与三氯乙醛经脱水合成得到稳定同位素氘标记滴滴涕。与现有技术相比，本发明得到的稳定同位素氘标记滴滴涕，经分离提纯后，同位素标记位置稳定，避免了同位素丰度的稀释，化学纯度达99.0％以上，同位素丰度在99.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号：CN101643389B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200910194569.5
申请日：2009-08-25
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C31/04 , C07C29/152
Abstract: 本发明涉及一种甲醇合成装置，该装置包括反应器、催化剂床层、加热装置、冷凝水夹套、气体回流挡板、产品收集器、气体分布器，所述的催化剂床层设置在反应器中间，所述的加热器设置在催化剂床层中间，所述的反应器外设冷凝水夹套，所述的气体回流挡板设在反应器内的催化剂床层外，所述的产品收集器连接反应器底部，所述的反应器顶部设有合成气入口和合成气出口，所述的合成气入口通过管道连接气体分布器，该气体分布器设置在反应器底部催化剂床层下。与现有技术相比，本发明装置使得甲醇合成反应的化学平衡向生成甲醇产物的方向移动，在固定床反应器中获得超过90％的甲醇单程收率，特别适用于同位素标记甲醇的合成。
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