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公开(公告)号:CN108992442A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810767287.9
申请日:2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/4406 , A61P5/50
Abstract: 本发明公开了一种MS-275在制备促进胰岛素分泌药物中的用途;MS-275通过抑制葡萄糖氧化产生的活性氧物质来保护胰岛β细胞。进一步的,MS-275还用作线粒体氧化磷酸化基因抑制剂;该抑制剂可用于调节高糖刺激的胰岛素分泌。与现有技术相比,本发明发现MS-275促进胰岛素分泌的同时,可以抑制氧化磷酸化相关基因,说明MS-275是通过抑制葡萄糖氧化产生的活性氧等物质起保护胰岛β细胞作用。
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公开(公告)号:CN104055772A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410260796.4
申请日:2014-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/4375 , A61P3/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及生物医学和药物领域,具体为抑制肝脏糖异生的小檗碱抑制PPP1R3C基因的表达,以及PPP1R3C基因促进糖异生的作用。小檗碱呈时间和剂量依赖性地降低PPP1R3C的mRNA水平,证实小檗碱抑制糖异生的作用机制是通过下调PPP1R3C基因的表达,而干扰PPP1R3C的表达后可以抑制糖异生关键酶基因表达,抑制糖异生。因此,可将PPP1R3C基因用于制备筛选抑制或促进糖异生的药物。
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公开(公告)号:CN111840284A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010692920.X
申请日:2020-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61K36/718
Abstract: 本发明涉及一种小檗碱作为制备降低肝糖异生药物的用途。本发明证实了小檗碱可以抑制肝脏Ppp1r3c基因表达,进而抑制cAMP刺激的TORC2去磷酸化水平和转位入核,从而降低肝糖异生,为小檗碱作为制备降低肝糖异生药物提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN103356617A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310300166.0
申请日:2013-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/455 , A61K31/165 , A61P5/50 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及去乙酰化酶抑制剂在制备促进胰岛素分泌药物中的应用,所述去乙酰化酶抑制剂为尼克酰胺或尼曲古抑菌素A。所述去乙酰化酶抑制剂NAM与大鼠胰岛共孵育胰岛1h,能使葡萄糖刺激的胰岛素分泌升高50%左右;在葡萄糖浓度为3.3mmol/L,去乙酰化酶抑制剂TSA处理胰岛12h时能促进胰岛素分泌,16后对胰岛素分泌的促进作用明显;NAM处理16h以上能够轻度上调胰岛素分泌。所以,将该抑制剂NAM和TSA应用在制备促进胰岛素分泌药物中,并将该药物用于治疗糖尿病治疗中,将会起到很好的治疗效果。同时,也为临床上更合理的使用去乙酰化酶抑制剂NAM和TSA提供更多的科学依据。
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