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公开(公告)号：CN111840284A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010692920.X
申请日：2020-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61K36/718
Abstract: 本发明涉及一种小檗碱作为制备降低肝糖异生药物的用途。本发明证实了小檗碱可以抑制肝脏Ppp1r3c基因表达，进而抑制cAMP刺激的TORC2去磷酸化水平和转位入核，从而降低肝糖异生，为小檗碱作为制备降低肝糖异生药物提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN115006535A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210415652.6
申请日：2022-04-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/421 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一种CBP/p300乙酰化酶抑制剂在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明CBP/p300乙酰化酶抑制剂可以降低体重和脂肪含量，改善糖代谢，不仅抑制白色脂肪组织和肝脏的脂质合成，还能显著降低肝脏糖异生水平，综上CBP/p300HAT的特异性抑制有望成为治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病的新靶点。
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公开(公告)号：CN110361541A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910667092.1
申请日：2019-07-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种sFRP2和PCPE1作为联合靶点在制备纤维化疾病药物中的应用。本发明通过实验证明sFRP2和PCPE1在体外和体内存在直接相互作用，并且sFRP2和PCPE1相互作用的阻滞可抑制胶原蛋白沉积。因此，通过阻滞sFRP2和PCPE1相互作用有望为异常纤维形成相关疾病的治疗提供潜在靶点，比如制备纤维化疾病药物等。
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公开(公告)号：CN110279860A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910701738.3
申请日：2019-07-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种Nrg4作为靶点在制备糖尿病药物中的应用。本发明从离体和在体两个层面证明了肝脏Nrg4对于肝糖异生调控的重要作用，肝脏特异性沉默Nrg4有望成为2型糖尿病新的潜在治疗靶点。
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公开(公告)号：CN108992442A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810767287.9
申请日：2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/4406 , A61P5/50
Abstract: 本发明公开了一种MS-275在制备促进胰岛素分泌药物中的用途；MS-275通过抑制葡萄糖氧化产生的活性氧物质来保护胰岛β细胞。进一步的，MS-275还用作线粒体氧化磷酸化基因抑制剂；该抑制剂可用于调节高糖刺激的胰岛素分泌。与现有技术相比，本发明发现MS-275促进胰岛素分泌的同时，可以抑制氧化磷酸化相关基因，说明MS-275是通过抑制葡萄糖氧化产生的活性氧等物质起保护胰岛β细胞作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115006536A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210415953.9
申请日：2022-04-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种Sgk1作为靶点在制备抑制肝糖异生药物中的应用。本发明从离体水平和在体水平证明了Sgk1对肝糖异生的调控作用，Sgk1有可能成为药物抑制肝糖异生的靶点，从而有望成为2型糖尿病治疗的新靶点。
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公开(公告)号：CN112156188A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011247615.6
申请日：2020-11-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7068 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种Hsp90作为制备预防与治疗类固醇糖尿病药物的用途。本发明发现Hsp90抑制剂17‑DMAG、广谱HDAC抑制剂TSA和HDAC6抑制剂Tubacin能抵消地塞米松对GSIS的抑制和对NYP和SSRT3基因表达的促进作用，证实了Hsp90是预防与治疗类固醇糖尿病的潜在靶点。
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公开(公告)号：CN117618568A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311279199.1
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了去乙酰化酶SIRT5在制备防治骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶SIRT5用于制备防治骨质疏松症的药物，该药物优选为靶向药物，以SIRT5为治疗靶点，通过抑制SIRT5表达抑制破骨细胞分化。本发明还提出去乙酰化酶SIRT5抑制剂在用于制备抑制破骨细胞分化的药物，该去乙酰化酶SIRT5抑制剂优选为NRD167，使用剂量为5‑20μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认SIRT5对破骨细胞分化过程影响，并验证SIRT5对破骨细胞的调控作用，为防治骨质疏松症提供新的治疗靶点和新思路。
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公开(公告)号：CN117323436A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311279196.8
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , C12Q1/02 , A61K31/4184 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了乙酰化酶CBP/p300在制备预防和治疗骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶CBP/p300用于制备防治骨质疏松症或Rubinstein‑Taybi综合征的药物。本发明还提出乙酰化酶CBP/p300用于制备调控成骨细胞分化的药物，其中乙酰化酶CBP/p300通过组蛋白乙酰化促进β‑catenin的转录和通过非组蛋白乙酰化抑制Stat1的转录，来调控成骨细胞分化，该乙酰化酶CBP/p300抑制剂为A‑485，使用剂量为0.1‑10μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认CBP/p300对成骨细胞分化过程的影响和调控作用，为预防和治疗骨质疏松症提供新的思路。
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公开(公告)号：CN114903994A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210437212.0
申请日：2022-04-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种BCKDK作为靶点在制备2型糖尿病药物中的应用。本发明首次证实BCKDK对肝脏糖异生的调控作用，BCKDK的特异性抑制有望成为治疗2型糖尿病的新靶点。
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