公开(公告)号：CN114712507B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210329373.8

申请日：2022-03-30

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 冯炜炜 ,  车晓霞 ,  建方方 ,  王一唯 ,  项怡宁

IPC: A61K45/00 ,  A61P15/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种TRIM4在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用，TRIM4为靶标的产品用于改善PARP抑制剂耐药问题。

公开(公告)号：CN114712507A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210329373.8

申请日：2022-03-30

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 冯炜炜 ,  车晓霞 ,  建方方 ,  王一唯 ,  项怡宁

IPC: A61K45/00 ,  A61P15/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种TRIM4在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用，TRIM4为靶标的产品用于改善PARP抑制剂耐药问题。

公开(公告)号：CN103356617A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201310300166.0

申请日：2013-07-17

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  建方方 ,  王晓 ,  周丽斌

IPC: A61K31/455 ,  A61K31/165 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及去乙酰化酶抑制剂在制备促进胰岛素分泌药物中的应用，所述去乙酰化酶抑制剂为尼克酰胺或尼曲古抑菌素A。所述去乙酰化酶抑制剂NAM与大鼠胰岛共孵育胰岛1h，能使葡萄糖刺激的胰岛素分泌升高50%左右；在葡萄糖浓度为3.3mmol/L，去乙酰化酶抑制剂TSA处理胰岛12h时能促进胰岛素分泌，16后对胰岛素分泌的促进作用明显；NAM处理16h以上能够轻度上调胰岛素分泌。所以，将该抑制剂NAM和TSA应用在制备促进胰岛素分泌药物中，并将该药物用于治疗糖尿病治疗中，将会起到很好的治疗效果。同时，也为临床上更合理的使用去乙酰化酶抑制剂NAM和TSA提供更多的科学依据。

公开(公告)号：CN118236502A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410150053.5

申请日：2024-02-02

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 建方方 ,  冯炜炜 ,  刘华 ,  杨辰敏 ,  车晓霞

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/519 ,  A61K31/443 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种NEK6抑制剂联合CDK4/6抑制剂在制备子宫内膜癌药物中的应用。本发明实验结果提示敲低NEK6基因能显著增加子宫内膜癌细胞对CDK4/6抑制剂的敏感性，初步验证NEK6抑制剂和CDK4/6抑制剂联合应用对子宫内膜癌的治疗作用，为子宫内膜癌的靶向治疗提供新的解决方案。

公开(公告)号：CN114712515A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210328805.3

申请日：2022-03-30

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 冯炜炜 ,  建方方 ,  车晓霞 ,  张静静 ,  周天域 ,  孙丽丽

IPC: A61K45/06 ,  A61P15/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种DLL4抑制剂联合PARP抑制剂在制备治疗卵巢癌药物中的应用，有增效、逆转耐药作用，具有显著的效果。

公开(公告)号：CN103393683A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310254497.5

申请日：2013-06-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  建方方 ,  王晓 ,  周丽斌

IPC: A61K31/4709 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及SIRT2抑制剂在制备治疗2型糖尿病药物中的应用和在制备抑制胰岛素分泌的药物中的应用，本发明通过AGK2对大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS）的急性作用测试、不同浓度的AGK2对胰岛素分泌的影响测试、在不同葡萄糖浓度下AGK2对胰岛素分泌的影响测试及AGK2对高浓度葡萄糖诱导的胰岛素高分泌的急性作用的测试实验，得到了SIRT2抑制剂AGK2能明显的抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌，而且浓度为0.5μmol/L的AGK2已经能够抑制胰岛素分泌了，为制备治疗2型糖尿病的药物提供了确切的实验数据，也为临床上更合理的使用AGK2提供更多的科学依据。