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公开(公告)号：CN118531517A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410630032.3
申请日：2024-05-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: D01F4/02 , C07K14/435 , A61L17/00 , A61L17/08
Abstract: 一种基于重组蜘蛛丝蛋白的水下可驱动纤维的制备方法与应用，通过重组蜘蛛丝蛋白溶液和硅钨酸溶液的交联反应形成水凝胶，再通过对水凝胶进行后拉伸处理，得到水下可驱动纤维。本发明通过重组蜘蛛丝蛋白溶液和硅钨酸溶液的交联形成水凝胶，再通过水凝胶的后拉伸制备可驱动纤维。利用该纤维制备的驱动器不仅可以对伤口进行缝合也可以作为水下微型引擎。
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公开(公告)号：CN114805847A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210230688.7
申请日：2022-03-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08J3/075 , C08L89/00 , C08K5/1545 , C07K14/00 , C07K14/435 , C12N15/70
Abstract: 一种基于蛛丝‑阳离子多肽融合蛋白的纯化及水下粘附水凝胶的制备方法，将重组蛛丝蛋白基因与阳离子多肽的基因融合后连接至表达载体pET28a4构建得到重组表达载体，然后将重组表达载体导入表达宿主细胞中，经过发酵表达以及分离纯化后得到高纯度目的蛋白；再将高纯度目的蛋白的溶液与单宁酸溶液交联反应得到水下黏附水凝胶。本发明使用宿主本身的负电膜蛋白OmpF作为纯化介质，能够大量获得高纯度的融合蛋白，通过与单宁酸物理交联制成性能优良的水下粘附水凝胶，可批量纯化且降低成本。
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公开(公告)号：CN113718520A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110901855.1
申请日：2021-08-06
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种纳米颗粒功能化人工蜘蛛丝的制备方法及应用，以初生人工蜘蛛丝为模板，通过化学反应原位制备纳米颗粒实现蜘蛛丝纳米功能化，具体为：将重组蜘蛛丝蛋白初生纤维在离子溶液中浸泡处理，通过离子与初生纤维中蛋白分子链预先结合，形成了纳米颗粒成核的位点；再采用复合离子溶液浸泡，在人工蜘蛛丝内部原位合成均匀分散且颗粒大小均一的纳米颗粒。本发明制备方法简便，生产得到的复合纤维中含有粒径较小且分散均匀的纳米颗粒，通过纳米功能化能够进一步提升纤维力学性质，使其韧性超越天然蜘蛛牵引丝；同时，经过多次水洗干燥，该复合纤维的功能性质几乎没有受到影响并可以在纤维内部制备不同种类的纳米颗粒，以满足人们在不同场景下对纤维材料的需求。
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公开(公告)号：CN111363022B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010259753.X
申请日：2020-04-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , D01F4/00
Abstract: 一种高浓度重组蛛丝蛋白纺丝液的制备方法及其纺丝，该重组蛛丝蛋白的分子结构为NTD‑(RP)n‑CTD，其中整数n代表RP重复结构域的重复次数，每个RP重复结构域的氨基酸序列如Seq ID No.1或Seq ID No.2所示。本发明能够高效、低成本的制备高浓度重组蛛丝蛋白纺丝液并得到易于修饰和改性且力学性能优良的人造蜘蛛丝。
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公开(公告)号：CN112575016A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910929503.X
申请日：2019-09-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种原核生物大肠杆菌中无膜细胞器的构建及应用，通过构建由如Seq ID No.1所示络新妇蜘蛛(Nephila clavipes)牵引丝蛋白MaSp1的重复肽段单体的串联体构成的蛋白质和由如Seq ID No.2所示的MaSp2重复肽段单体的串联体构成的蛋白质的重组蛛丝蛋白或类节肢弹性蛋白的表达载体并导入表达宿主中，经过诱导表达后形成可溶蛋白富集相，即无膜区室；无膜区室的组分蛋白以可溶状态存在，最大限度的保留了其生物活性。本发明首次通过大肠杆菌内的无膜细胞器生产1,3‑丙二胺，并首次在无膜细胞器内合成纳米颗粒，比起化学方法合成更加的温和与环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108728472A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710269401.0
申请日：2017-04-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/12 , C07K14/435 , C08J3/075
Abstract: 一种类节肢蚕丝蛋白嵌段共聚物及其水凝胶的制备方法，通过构建类节肢蚕丝蛋白基因单体RXSY的表达载体，并将其导入表达宿主细胞中，得到目标蛋白，再利用温度刺激、光刺激或温度和氧化还原的组合刺激制备得到水凝胶。本发明制备形成的水凝胶不仅具有多肽类水凝胶的生物相容性、可降解性、细胞毒性低等优势，同时兼具温度、光和氧化还原刺激响应性以及可调的力学性能，这将为该种水凝胶在组织工程，药物传输等医学工程中的应用提供更好的选择。
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公开(公告)号：CN103937841A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410200482.5
申请日：2014-05-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种烯酰辅酶A水合酶在己二酸生物合成中的应用，本发明所采用的烯酰辅酶A水合酶不仅具有催化3‐羟基己二酰辅酶A向2,3‐烯‐己二酰辅酶A转化的活性，它在己二酸合成途径中还具有更好的催化能力。通过将其替换已有烯酰辅酶A水合酶(Crt)，大肠杆菌内己二酸的产量提高了数倍。本发明所鉴定的烯酰辅酶A水合酶从一定程度克服了现有己二酸生物合成途径效率不高的瓶颈，为己二酸以及类似化合物的生物合成提供了更大的潜力。
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公开(公告)号：CN1405549A
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：CN02145108.7
申请日：2002-11-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 半导体薄膜等离子体滤波器的检测方法属于热光伏技术领域。检测方法具体为：(1)测量滤波器材料的带隙以下的红外反射光谱；(2)用理论反射率公式拟合实验结果，得到滤波器的实际参数；(3)通过这些参数和理论公式计算其透射率以及吸收率，以全面地检验滤波器的性能；(4)对滤波器材料的生长参数进行筛选优化。本发明具有实质性特点和显著进步，由于薄膜材料是生长在衬底上或者是集成在热光伏器件中，薄膜层的反射率可以直接测量，而其透射率是不能直接测量的，因此本发明解决的主要问题是，既可以得到可靠的薄膜参数，又可以得到不能直接测量的滤波器性质。通过对滤波器性能的全面检测，可以对滤波器材料的生长参数进行筛选优化。
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公开(公告)号：CN112575016B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN201910929503.X
申请日：2019-09-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种原核生物大肠杆菌中无膜细胞器的构建及应用，通过构建由如Seq ID No.1所示络新妇蜘蛛(Nephila clavipes)牵引丝蛋白MaSp1的重复肽段单体的串联体构成的蛋白质和由如Seq ID No.2所示的MaSp2重复肽段单体的串联体构成的蛋白质的重组蛛丝蛋白或类节肢弹性蛋白的表达载体并导入表达宿主中，经过诱导表达后形成可溶蛋白富集相，即无膜区室；无膜区室的组分蛋白以可溶状态存在，最大限度的保留了其生物活性。本发明首次通过大肠杆菌内的无膜细胞器生产1,3‑丙二胺，并首次在无膜细胞器内合成纳米颗粒，比起化学方法合成更加的温和与环保。
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公开(公告)号：CN114480269A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210113285.4
申请日：2022-01-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基于重组蛋白质水凝胶的培养支架及其制备方法，通过构建融合精‑甘‑天冬三肽(RGD)序列的类节肢蚕丝重组蛋白表达载体，并将其导入表达宿主细胞中，经重组表达、分离纯化和温度刺激处理后，通过与海藻酸钠混合并经酶催化交联以及氯化钙和柠檬酸钠循环处理，得到用于干细胞三维培养的动态纤维网水凝胶支架。本发明通过构建融合RGD序列的类节肢蚕丝重组蛋白，利用其温敏性成纤维自组装行为，制备适用于三维培养的重组蛋白质水凝胶基质，可有效调控间充质干细胞(BMSCs)的粘附、增殖、延展及分化等生命过程。
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