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公开(公告)号：CN102579847B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210062345.0
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗帕金森病运动并发症药物中的用途，所述的中药组合物是由以下重量份的原料药制成：天麻10-20份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药15-25份、当归10-20份。本发明优点在于：该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，采用补肾固表法从病原根本入手，对症下药，辅助治疗帕金森病运动并发症疗效确切；该中药组合物治疗帕金森病运动并发症具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；该中药组合物药味数少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在治疗帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102786675B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210163285.1
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种嵌段高分子及其合成方法和纳米颗粒的制备方法。本发明的嵌段高分子，包括依次连接的第一嵌段、第二嵌段和第三嵌段，所述第一嵌段和所述第三嵌段为亲水嵌段，所述第二嵌段为疏水嵌段。与现有技术相比，本发明的嵌段高分子可以有效的屏蔽聚阳离子基因复合物颗粒等阳离子颗粒表面的电荷，排除阳离子颗粒在体内循环的障碍，提高体内循环效率，同时，还可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，并有效提高靶向效果。
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公开(公告)号：CN102600373B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210063009.8
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种缓解帕金森病运动并发症的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：天麻10-25份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药10-30份、当归10-20份、钩藤10-20份、僵蚕5-20份。本发明还提供这种中药组合物的应用。本发明优点在于：配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、无毒副作用、价格低等优点，采用益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则，从病原根本入手，对症下药，以达到治疗的效果；制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的缓解帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103301445A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310237886.7
申请日：2013-06-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
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公开(公告)号：CN103214672A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310116003.7
申请日：2013-04-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种可降解含亚胺键的低分子量PEI衍生物、其制备方法及其在核酸药物输送中的应用。所述的低分子量PEI衍生物结构式为：或其中，x为1～20，y为1～20。其制备方法为：将低分子量的聚乙烯亚胺与邻苯二甲醛或间苯二甲醛按摩尔比为1∶1-1∶3.5配置为无水乙醇溶液，在无水无氧环境下，室温发生醛基与氨基的缩合反应，得到低分子量PEI衍生物。该衍生物具有较高的转染活性和较低的细胞毒性，在不同的细胞中均有较好的生物活性，是一种高效、低毒的基因输送载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101721377B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010300395.9
申请日：2010-01-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种制药技术领域的乙醇包亲水油-亲水油包油油包固体微球制备的方法。包括步骤：①将药物颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液即油相中搅拌或漩涡；②将混悬液加入另一亲水有机溶液中即亲水油相，搅拌0.1-5min形成1-500μm的球；③将完成步骤②的含有微球混悬液转移到乙醇中固化1-4小时；④将完成步骤③的样品冻干得干燥的微球。本发明制备的微球，其粒径的大小可控制，不污染环境；微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN102895654A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210366588.3
申请日：2012-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明公开了促红细胞生成素在制备治帕金森病运动并发症药物中的应用，所述的促红细胞生成素是：自然提取的促红细胞生成素、基因重组表达促红细胞生成素、聚乙二醇修饰的促红细胞生成素、糖基化修饰的促红细胞生成素或人血清融合的促红细胞生成素中的一种。本发明的优点在于：发掘了促红细胞生成素的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域，促红细胞生成素作为蛋白药物治疗和预防帕金森病运动并发症具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受，促红细胞生成素制备工艺简单，对环境友好，在治疗和预防帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102895193A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210365210.1
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包水(W/O/O/S)制备微球的方法，该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化，并将所得乳液加入亲水油相搅拌混合，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料，它们的重量百分比含量分别为：药物0.1％-40％，纳米颗粒9.9％-96％，聚合物90％-3.65％，药用辅料为0-30％。本发明避免了用常规W/O，W/O/W，和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题，而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102786675A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210163285.1
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种嵌段高分子及其合成方法和纳米颗粒的制备方法。本发明的嵌段高分子，包括依次连接的第一嵌段、第二嵌段和第三嵌段，所述第一嵌段和所述第三嵌段为亲水嵌段，所述第二嵌段为疏水嵌段。与现有技术相比，本发明的嵌段高分子可以有效的屏蔽聚阳离子基因复合物颗粒等阳离子颗粒表面的电荷，排除阳离子颗粒在体内循环的障碍，提高体内循环效率，同时，还可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，并有效提高靶向效果。
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公开(公告)号：CN102526512A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210062272.5
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明涉及一种治疗帕金森病运动并发症的药物，它是由下列重量份的原料药制成：天麻10-22份、黄芪10-23份、熟地黄10-25份、白芍药10-32份、当归10-28份、钩藤10-20份。本发明还涉及上述药物在治疗帕金森病运动并发症中的用途。本发明的优点在于：本发明的药物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，采用补肾固表法从病原根本入手，对症下药，辅助治疗帕金森病运动并发症疗效确切；本发明的药物由纯中药制成，具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；本发明的药物药味数目少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在治疗帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。
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