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公开(公告)号：CN102188384A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110107862.0
申请日：2011-04-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 一种纳米药物技术领域的调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法，首先将缓释或控释功能材料加入二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈中的一种或其混合物中并涡旋溶解得到缓释或控释功能材料的有机溶液；然后将含有利培酮和碱性物质的颗粒加入缓释或控释功能材料的有机溶液，即油相中搅拌或漩涡，使之均匀分散形成均匀的混悬液；再将混悬液加入含不同孔径的SPG膜乳中，通过调节压力使混悬液通过膜乳到达含有表面活性剂的盐水中，搅拌形成微球，经过转移到盐水相内固化后完成制备。本发明制备得到起效快、释药时间长的可生物降解的利培酮微球缓释制剂，微球的粒径可控、包封率高和利培酮微球的质量可控。
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公开(公告)号：CN102178977A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110094127.0
申请日：2011-04-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L15/44 , A61L15/28 , A61L15/32 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06
Abstract: 一种药物制备技术领域的具有止血和缓释粒细胞集落刺激因子双重作用的制剂及其制备方法，该制剂由含有粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒、可降解缓控释材料和止血材料骨架组成，本发明通过将手术止血纱布与粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒和可降解缓控释材料涂层的药物缓释体系相结合，在制备工艺上在止血纱布的生产工艺上添加了载药工序；该方法简便易行并对各类药物均适用。
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公开(公告)号：CN102488619B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110397471.7
申请日：2011-12-05
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: A61K9/1647 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , A61K38/22 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/31
Abstract: 本发明公布了一种连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法。装置中高压容器内高压气体通过管道输送至挤压装置，挤压出微球后在初步固化装置中固化后进入软微球收集器，再通过液压输送阀输送到大容积装置，搅拌固化后，收集微球，冻干备用。首先将药物粉末溶解在强极性溶剂B1中，然后将该溶液按比例加入到溶解有聚合物的弱极性溶剂B2中，药物无法溶解在B2中，且B1和B2可以互溶；把水溶性物质C加入B1/B2混合溶剂中，通过高速搅拌使之混合均匀，再将形成的悬浊液分散到水相中，待有机溶剂挥发以后，得到包封了药物的缓控释微球。与现有技术相比，本发明成功的制备了高包封率，无突释现象，均匀释放完全的艾塞那肽PLGA缓释微球。
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公开(公告)号：CN103751102A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410018764.3
申请日：2014-01-15
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: A61K38/4886 , A61K8/042 , A61K8/66 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K2800/91 , A61Q19/06 , C12N9/52 , C12Y304/24003
Abstract: 本发明涉及一种温敏水凝胶及其制备方法和应用，特别涉及一种胶原酶温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的胶原酶温敏水凝胶，包括水凝胶和胶原酶多糖颗粒，所述水凝胶为60-90%重量，所述胶原酶多糖颗粒为10-40%重量。与现有技术相比，本发明的胶原酶温敏水凝胶在注射到病灶部位后，慢慢升温至体温，形成原位水凝胶，此水凝胶能缓慢地将胶原酶释放出来，使胶原酶集中在病变部位发挥药效，本发明的胶原酶温敏水凝胶局部给药能减少向正常组织扩散，与粉针剂型胶原酶相比扩散减少了30-80%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102895197A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210365218.8
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供纳米颗粒混悬液包油-油包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到矿物油中，搅拌、涡旋或超声形成复乳乳液；（4）把步骤（3）的复乳乳液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（5）将步骤（4）的微球分散到棉籽油中固化；（6）离心收集微球，干燥后得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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公开(公告)号：CN102895192A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210364909.6
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包水(W/O/S)制备微球的方法，该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料，它们的重量百分比含量分别为：药物0.01-40％，纳米颗粒0.01-96％，聚合物99.98-3.65％，药用辅料为0-30％。本发明避免了用常规W/O，W/O/W，和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题，而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102319188B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110298799.3
申请日：2011-09-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种水溶性硅油微乳及其制备方法及应用。本发明的水溶性硅油微乳，包括硅油、乳化剂、助乳化剂和水，其处方如下：硅油：4.6%-45.3%（g/g）；乳化剂：7.5%-15.4%（g/g）；助乳化剂：22.6%-45.6%（g/g）；水：24.5%-45.2%（g/g）。与现有技术相比，本发明的水溶性硅油微乳具有类似脂质膜的结构，能将疏水性的硅油聚集在头发的亲水性皮质层，使硅油对头发起到良好的保湿和润滑作用。
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公开(公告)号：CN102319188A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110298799.3
申请日：2011-09-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种水溶性硅油微乳及其制备方法及应用。本发明的水溶性硅油微乳，包括硅油、乳化剂、助乳化剂和水，其处方如下：硅油：4.6%-45.3%（g/g）；乳化剂：7.5%-15.4%（g/g）；助乳化剂：22.6%-45.6%（g/g）；水：24.5%-45.2%（g/g）。与现有技术相比，本发明的水溶性硅油微乳具有类似脂质膜的结构，能将疏水性的硅油聚集在头发的亲水性皮质层，使硅油对头发起到良好的保湿和润滑作用。
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公开(公告)号：CN101721377A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN201010300395.9
申请日：2010-01-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种制药技术领域的乙醇包亲水油-亲水油包油油包固体微球制备的方法。包括步骤：①将药物颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液即油相中搅拌或漩涡；②将混悬液加入另一亲水有机溶液中即亲水油相，搅拌0.1-5min形成1-500μm的球；③将完成步骤②的含有微球混悬液转移到乙醇中固化1-4小时；④将完成步骤③的样品冻干得干燥的微球。本发明制备的微球，其粒径的大小可控制，不污染环境；微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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