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公开(公告)号：CN101066919A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710041978.2
申请日：2007-06-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C69/007 , C07C69/157 , C07C69/52 , C07C67/08
Abstract: 一种紫草素二甲醚衍生物的合成方法，属于医药技术领域。紫草素二甲基醚的2位侧链异构体及其酯类衍生物的合成方法，其合成过程为：以紫草素为原料，经乙酰化、水解、甲基化、再酰化制得。紫草素二甲基醚的6位侧链异构体及其酯类衍生物的合成方法，其合成过程为：以紫草素为原料，经乙酰化、水解、甲基化、还原、乙酰化、脱甲基化、水解、甲基化、再酰化制得。本发明以紫草素为原料，采用间接方法对紫草素进行选择性地甲基化，反应条件温和，收率较高，适合于大规模制备。这些化合物可用于抗肿瘤、抗炎、治疗烧烫伤等。
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![6H-苯并呋喃[3，2-c][1]苯并吡喃-6-酮类化合物及其制备方法和应用](/CN/2011/1/6/images/201110033255.jpg)
公开(公告)号：CN102093381A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110033255.4
申请日：2011-01-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D493/04 , A61P5/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及的是一种药物技术领域的6H-苯并呋喃[3，2-c][1]苯并吡喃-6-酮类化合物及其制备方法和应用。该化合物分子结构式如下：该化合物的制备方法：采用2-溴-4，5-二苄氧基苯胺为原料与4-烷氧基-2，6-二苄氧基苯乙炔进行Sonogashira偶联反应，经重氮化水解得化合物，再经环合和脱保护等反应步骤制备3-烷氧基-1，8，9-三羟基-6H-苯并呋喃[3，2-c][1]苯并吡喃-6-酮化合物，以下实施例中Sonogashira偶联反应所用的钯催化剂为二氯化钯，双三苯基瞵二氯化钯；羰基成环反应催化剂为二氯化钯。该化合物具有雌激素受体拮抗剂活性，用于治疗乳腺癌、子宫内膜癌及卵巢癌等与雌性激素有关的疾病。
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公开(公告)号：CN101182290A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710172161.9
申请日：2007-12-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药化工技术领域的紫草素二甲醚6－位侧链异构体及其衍生物和合成方法，以紫草素为原料，首先将紫草素的醇羟基选择性乙酰化、甲氧甲基化、还原甲基化，后者在酸性条件下脱甲氧甲基得紫草素酚性羟基二甲醚6－位侧链异构体及其衍生物，结构式如下，其中R为OH或OR′，R′为1－10个碳原子的饱和及不饱和酰基、烷基。本发明反应条件温和，步骤简单，反应试剂易得，适合于大规模制备。
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公开(公告)号：CN102637870A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210103429.4
申请日：2012-04-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种正极活性材料磷酸铁锂制备方法，该方法具体包括以下步骤：将FeSO4水溶液与H3PO4水溶液的混合液加入预加热反应釜中，同时在该预加热反应釜中在线加入LiOH水溶液和表面活性剂的水溶液，在120℃预热混合后，加入反应器在550-700℃反应，所得反应液在冷却室中冷却至室温，过滤，所得滤饼经洗涤、干燥得到磷酸铁铝成品，所述的FeSO4、H3PO4、LiOH的摩尔比为1∶1∶3。与现有技术相比，本发明可以规模化生产磷酸铁锂材料。
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公开(公告)号：CN101182290B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200710172161.9
申请日：2007-12-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药化工技术领域的紫草素二甲醚6-位侧链异构体及其衍生物和合成方法，以紫草素为原料，首先将紫草素的醇羟基选择性乙酰化、甲氧甲基化、还原甲基化，后者在酸性条件下脱甲氧甲基得紫草素酚性羟基二甲醚6-位侧链异构体及其衍生物，结构式如下，其中R为OH或OR′，R′为1-10个碳原子的饱和及不饱和酰基、烷基。本发明反应条件温和，步骤简单，反应试剂易得，适合于大规模制备。
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公开(公告)号：CN101139287B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710046917.5
申请日：2007-10-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C69/21 , C07C67/00 , C07D307/68
Abstract: 一种医药化工技术领域的紫草素二甲醚衍生物的合成方法。本发明紫草素二甲醚的2位侧链异构体和6位侧链异构体的合成方法，以紫草素为原料，首先将紫草素环化，然后对环化紫草素进行四甲基化和开环，此过程中保持紫草素的绝对构型不变，再进行酯化或醚化，最后选择性脱甲基化，得到目标化合物。每步反应试剂易得，条件温和，反应收率均超过65％以上，总收率33.2％(以紫草素计算)。反应过程中不发生消旋化。
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公开(公告)号：CN101235039A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810033010.X
申请日：2008-01-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D493/04 , A61P29/00 , A61P1/16
Abstract: 一种医学化工技术领域的蟛蜞菊内酯的化学全合成方法，采用2－溴－4，5－二苄氧基苯胺为原料与取代苯乙炔进行Sonogashira偶联反应，经重氮化水解得化合物2－[(4－甲氧基－2，6－二苄氧基苯基)乙炔基]－4，5－二苄氧基苯酚，再经环合和脱保护反应得蟛蜞菊内酯。本发明具有原料易得，工艺简单，成本低，适合工业化生产的特点，克服了现有合成方法的缺点。
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