公开(公告)号：CN101721377B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201010300395.9

申请日：2010-01-18

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞 ,  任甜甜 ,  胡振华

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42

Abstract: 一种制药技术领域的乙醇包亲水油-亲水油包油油包固体微球制备的方法。包括步骤：①将药物颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液即油相中搅拌或漩涡；②将混悬液加入另一亲水有机溶液中即亲水油相，搅拌0.1-5min形成1-500μm的球；③将完成步骤②的含有微球混悬液转移到乙醇中固化1-4小时；④将完成步骤③的样品冻干得干燥的微球。本发明制备的微球，其粒径的大小可控制，不污染环境；微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。

公开(公告)号：CN101879143A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN201010230676.1

申请日：2010-07-20

Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院

Inventor： 刘振国 ,  袁伟恩 ,  杨新新 ,  任甜甜 ,  陈伟

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明涉及一种含有抗帕金森病药物的微球组合物在制备预防、治疗帕金森病及帕金森病并发症疾病药物中的应用，所述的含有抗帕金森病药物的微球组合物选自苄丝肼微球、左旋多巴甲酯微球、左旋多巴甲酯微球和苄丝肼微球或左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物微球。本发明还提供了一种含有抗帕金森病药物的微球组合药物。本发明对含有抗帕金森病药物的微球组合药物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。本发明的含有抗帕金森病药物的微球组合药物安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。

公开(公告)号：CN101773479A

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN200910312550.6

申请日：2009-12-30

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞 ,  任甜甜 ,  洪晓芸

IPC: A61K9/19 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61K45/00

Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的制剂制备方法，尤其是一种壳-核双层微球的制备方法。本发明将药物颗粒分散在PLA和PSA的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后把它转移到大水相中固化1-4小时；然后离心收集微球，冻干保存。本发明制备微球表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。

公开(公告)号：CN102188391A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201110107988.8

申请日：2011-04-28

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 郑瑞媛 ,  任甜甜 ,  洪晓芸 ,  袁伟恩 ,  冯艳 ,  秦明杰

IPC: A61K9/16 ,  A61K38/19 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

Abstract: 一种纳米药物技术领域的制备粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球的方法，通过将粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子葡聚糖颗粒分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中形成混悬液，然后将混悬液加到油相(O)中经搅拌或漩涡形成微球，并将微球转移到甘油修饰的水相(W)中形成复乳，最后将复乳固化处理后得到粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球。本发明制备得到的微球规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。

公开(公告)号：CN101810586A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN201010159988.8

申请日：2010-04-29

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 袁伟恩 ,  刘振国 ,  陈伟 ,  任甜甜 ,  杨新新

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/223 ,  A61K47/34 ,  A61P25/16

Abstract: 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进一步通过水包油-油包固体制备得到左旋多巴甲酯缓释微球组合物。本发明把左旋多巴甲酯颗粒进一步微囊包在具有缓释的高分子材料中。使其制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。

公开(公告)号：CN101721377A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN201010300395.9

申请日：2010-01-18

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞 ,  任甜甜 ,  胡振华

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42

Abstract: 一种制药技术领域的乙醇包亲水油-亲水油包油油包固体微球制备的方法。包括步骤：①将药物颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液即油相中搅拌或漩涡；②将混悬液加入另一亲水有机溶液中即亲水油相，搅拌0.1-5min形成1-500μm的球；③将完成步骤②的含有微球混悬液转移到乙醇中固化1-4小时；④将完成步骤③的样品冻干得干燥的微球。本发明制备的微球，其粒径的大小可控制，不污染环境；微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。