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公开(公告)号：CN101108262B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200610149139.8
申请日：2006-11-14
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种肿瘤介入栓塞剂，本发明以去甲斑蝥素为活性成分，以生物降解材料海藻酸和聚酸酐作为药物辅料，建立乳化-化学交联法制备工艺，制备去甲斑蝥素-海藻酸/聚酸酐微球。本发明的去甲斑蝥素微球，用于肿瘤的介入治疗，通过肝动脉介入给药，对肿瘤血管栓塞时间长达一个月以上，引起肿瘤坏死；同时微球能够靶向分布在肿瘤组织，药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤组织的作用时间，提高局部药物浓度，降低全身毒性。具有靶向分布在肿瘤组织、血管栓塞时间长、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN117427061A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202211474460.9
申请日：2022-11-23
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/352 , A61K36/84 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种木犀草素及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤为大肠癌。与对照组比较，模型组小鼠大肠肿瘤数量和大小明显增加，而经过木犀草素不同剂量治疗后，各项指标均有不同程度改善，说明木犀草素能够作为治疗大肠癌的药物使用。
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公开(公告)号：CN102899344A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210461114.7
申请日：2012-11-16
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种含有VEGFA基因3′UTR和报告基因的重组质粒，其中，该报告基因为萤火虫荧光素酶基因。该重组质粒的制备方法包含：步骤1，对载体质粒进行扩增和抽提；步骤2，对VEGFA基因的3′UTR序列进行克隆、酶切及纯化；步骤3，进行所述的VEGFA基因的3′UTR序列与所述的载体质粒的连接；步骤4，筛选重组子。本发明提供的含有VEGFA基因3′UTR和报告基因的重组质粒，在筛选血管生成相关的microRNA、研究血管生成与microRNA之间的作用机理以及研究肿瘤细胞血管生成的机制等方面就有极佳的应用前景。
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公开(公告)号：CN102335438A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110217231.4
申请日：2011-08-01
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海市普陀区中心医院
Abstract: 本发明涉及一种含HIPK2基因的重组质粒用于制备抗肿瘤药物的用途，该用途主要是通过HIPK2基因在肿瘤血管新生、增殖凋亡、侵袭转移中的作用机理的研究，进行含HIPK2基因的抗肿瘤药物的开发和生产，从而提供预防和治疗肝癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤的新途径，达到预防恶性肿瘤发生和减缓肿瘤进程的目的。该重组质粒包含HIPK2基因的编码序列以及载体质粒DNA序列，其中载体质粒DNA序列包含与HIPK2基因可操作地连接的调节序列。本发明提供的重组质粒制备的抗肿瘤药物，通过含HIPK2基因重组质粒补充HIPK2，可抑制肿瘤细胞的生物学进程，达到预防恶性肿瘤发生和减缓肿瘤进程的效果，同时与现有治疗手段相比能大幅度降低对机体的杀伤性和毒副作用。
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公开(公告)号：CN101229151A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200710036875.7
申请日：2007-01-26
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂，旨在提供一种对光、热、氧、水等性能稳定，无污染，并便于操作、运输和储藏，适用于大生产的冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂。该冻干粉针剂的pH值为5.5－7.5，并由下列组分按下述重量配比制成：冬凌草甲素1－50份，两亲聚己内酯－聚乙二醇－聚酯内酯ABA型嵌段共聚物10－200份，赋形剂20－1000份，注射用水10－500份。本发明冻干粉针剂适用于抗肿瘤病症的治疗，具有很好的抑制效果。另外，本发明还公开了上述冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂的制备方法。
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公开(公告)号：CN118576664A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410483587.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/898 , A61K36/804 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及中医药领域，具体是一种可以提高PD‑1单抗治疗结直肠癌疗效的中药复方制剂，由熟地黄、女贞子、山慈菇、肉苁蓉、八月札、蛇莓共6味中药组成。可有效减少体内耗竭性T细胞的数量，激活机体的抗肿瘤免疫反应，与PD‑1单抗联合使用具有显著抑制结直肠癌生长的效果。或可作为dMMR(DNA错配修复缺陷)/MSI‑H(微卫星高频不稳定性)结直肠癌患者的辅助用药，从而有效解决dMMR/MSI‑H结直肠癌患者对PD‑1等免疫治疗应答有限的临床难题，与PD‑1单克隆抗体联合使用具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103110568A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310076421.8
申请日：2013-03-11
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种载丹参酮IIA的纳米给药系统，其中，该纳米给药系统是以缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽修饰的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸聚合物作为载体的载丹参酮IIA的纳米粒；纳米粒的直径为10-2000nm；聚合物的分子量为1.5×103-9.5×106。丹参酮IIA和载体聚合物的摩尔比为1-60:1-60；聚合物中乳酸和羟基乙酸摩尔比为1-80:1-80，羟基乙酸和赖氨酸摩尔比为90-50:10-50，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸和缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽摩尔比为1-60:1-60。本发明提供的载丹参酮IIA的纳米给药系统，能够有效的降低丹参酮IIA的毒性，增强其靶向性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN102115762A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200910247524.X
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属基因工程制药技术及应用领域，涉及一种建立高效表达人环氧合酶2的重组人肠癌细胞株HCT-116COX-2的方法及应用。本发明方法通过建立稳定转染含人环氧合酶2基因启动子编码序列和荧光素酶报告基因序列的永生化哺乳动物细胞系，经压力筛选和基因扩增后，获得稳定、灵敏、高效表达人环氧合酶2的肿瘤克隆细胞株，并将该细胞株应用于以人环氧合酶2基因为靶点的抗肿瘤药物的筛选及评价。本发明建立的重组人肠癌细胞株具有靶向性强、高效快速、反应灵敏等优点，具有可观的应用前景。
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公开(公告)号：CN118547007A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410089693.X
申请日：2024-01-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 宁波市中医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物领域，具体是一种含环状RNA‑HIPK2(circHIPK2)的过表达质粒载体及其构建方法和应用。本发明通过设计一对特异性引物，将目的基因片段扩增重组到目的载体，构建circHIPK2过表达质粒载体，再进行慢病毒包装，感染结直肠癌细胞，得到稳定过表达的结直肠癌细胞株，然后验证circHIPK2的环状特性，并验证结直肠癌病人肿瘤组织、结直肠癌细胞中表达情况及其功能特性，从而发现其抗肿瘤的潜在治疗作用及途径。本发明构建的circHIPK2过表达质粒载体，具有高特异性、持续稳定性和精确成环特性，为以circHIPK2为结直肠癌新靶点及抗肿瘤药物的潜在诊断指标和治疗途径提供新思路。
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公开(公告)号：CN109576297B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201811610951.5
申请日：2018-12-27
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明提供了一种含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用。具体地，克隆WSB1基因启动子特异性序列，重组到含萤火虫荧光素酶报告基因载体序列中，构建含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒，再将构建的重组质粒与海肾荧光素酶报告基因质粒pRL‑TK共转染肿瘤细胞，使其稳定表达，最后通过检测双荧光素酶的活性来反映WSB1基因启动子启动转录的活性，从而应用于靶向筛选抗肿瘤药物。本发明构建的重组质粒采用的是WSB1基因启动子，并选取了特定的启动子序列，所构建的药物筛选模型具有高特异性、高灵敏度和高准确度，实现了以WSB1为靶点的抗肿瘤药物的高通量筛选。
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