公开(公告)号：CN1389193A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN02136090.1

申请日：2002-07-18

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  范广平 ,  陶建生 ,  赵军 ,  谢松

IPC: A61J3/00 ,  B01D11/00

Abstract: 本发明涉及一种中药微波提取系统,该系统包括浸泡装置,微波加热装置,固－液分离装置,絮凝沉淀装置和循环装置。解决了微波萃取的连续性和均匀性问题。本发明微波提取系统设备简单,操作方便,提取效率高,微波泄漏少(≤1mw/cm2),特别适合中药复方包括饮片或颗粒的提取。

公开(公告)号：CN114146048A

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN202111466714.8

申请日：2021-12-03

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 张永太 ,  冯年平 ,  侯晓琳 ,  王志 ,  郭腾

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/42 ,  A61K47/22 ,  A61K36/54 ,  A61K9/51 ,  A61K47/36 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61M37/00 ,  A61H39/00

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种针药一体化的水凝胶微针。微针基质为明胶与单宁酸交联产物形成的水凝胶，基质内包载药物，药物为肉桂油纳米胶囊。这种肉桂油纳米胶囊水凝胶微针(HFMNs‑CIO@NCs)可以较好地包载肉桂油纳米胶囊(CIO@NCs)，并将CIO@NCs递送到穴区皮肤深层，充分发挥肉桂油温中散寒的作用，同时微针本身吸水溶胀，能够刺激神阙穴区组织，激发穴区效应，改善寒凝血瘀型痛经模型大鼠的寒凝症的症状。这种针药一体化水凝胶微针可用于多种包载药物及其制剂，进一步地用于穴位疗法的临床治疗，具有临床推广使用价值。

公开(公告)号：CN113712897A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202110836016.6

申请日：2021-07-23

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 张永太 ,  冯年平 ,  荆倩 ,  王志 ,  郭腾 ,  阮航 ,  何泽慧 ,  胡洪梅

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K47/46 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/18 ,  A61K31/122 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明公开了一种可溶性微针介导的载紫草素的透皮递药系统及其制备，可溶性微针介导的载紫草素的透皮递药系统为载细胞膜包覆紫草素聚合物胶束微针；微针基质包括细胞膜包覆的载紫草素的pH响应型聚合物胶束，细胞膜包覆的载紫草素的聚合物胶束包括载紫草素的聚合物胶束和包覆在其外的细胞膜，载紫草素的聚合物胶束包括透明质酸‑熊果酸‑N‑三苯甲基‑L‑组氨酸甲酯盐酸盐嵌段共聚物胶束和负载在其上的紫草素。本发明以人角质形成细胞膜包覆pH响应性聚合物胶束，构建具有表皮主动靶向作用的载药系统，以微针为辅助透皮递送抗炎药物紫草素，增加药物在银屑病样皮肤病变部位的蓄积，延长其作用时间，提高疗效，极具应用前景。

公开(公告)号：CN108096254A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201711430233.5

申请日：2017-12-26

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  黎哲 ,  夏晴

IPC: A61K31/58 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/58 ,  A61K31/337 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及药物领域，提供了一种药物组合物，A组分与B组分，所述A组分为丹参酮IIA和/或丹参酮IIA的衍生物，所述B组分为紫杉醇和/或紫杉醇的衍生物。本发明创造性的发现将丹参酮IIA(TanIIA)和/或丹参酮IIA的衍生物与紫杉醇(Ptx)和/或紫杉醇的衍生物在摩尔比为1～20:1～20的用量下联用，具有协同增效作用。试验表明，丹参酮IIA和紫杉醇对于肿瘤细胞的联合用药指数(CI50)均小于1，即丹参酮IIA和紫杉醇在本发明所述药物组合物中复配具有协同增效作用，在低浓度下获得较高的抗肿瘤活性，具有低毒高效的优点。

公开(公告)号：CN104161785B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201310258335.9

申请日：2013-06-26

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  施峰 ,  赵继会 ,  张永太 ,  郭腾 ,  杨刚

IPC: A61K9/51 ,  A61K36/328 ,  B82Y5/00 ,  A61P35/00 ,  A61K33/36 ,  A61K35/55 ,  A61K35/413

CPC classification number: A61K36/328 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5192 ,  A61K33/36 ,  A61K35/36 ,  A61K35/55 ,  A61K36/324 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种中药复方抗肿瘤纳米制剂，包含下述重量百分比的组分：乳香和没药挥发油固体脂质纳米粒28％～32％，载纳米雄黄微囊61％～65％，牛黄微粉0.8％～1.3％，麝香微粉4％～6％。本发明还公开了上述中药复方抗肿瘤纳米制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的中药复方抗肿瘤纳米制剂，能显著提高中药复方各味药的生物利用度，同时能达到减少药物用量、增加疗效的作用，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN103977054A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410121163.5

申请日：2014-03-28

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  王志 ,  叶贝妮 ,  赵继会 ,  张永太 ,  刘颖 ,  朱春赟

IPC: A61K36/328 ,  A61K9/24 ,  A61K47/38 ,  A61P35/00 ,  A61K35/55 ,  A61K35/413

Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，特别是涉及一种西黄缓释片活性组分，它由下述重量份数的原料经过下述步骤制得：牛黄15份、麝香15份、乳香（醋制）550份、没药（醋制）550份；步骤一，将乳香和没药分别低温粉碎，过24目筛混合，将所得混合物装入超临界萃取罐中，在压力35MPa，温度45℃的条件下，萃取3h，得乳香没药超临界萃取物55～88份，备用；步骤二，将牛黄粉碎成细粉，过60目筛，得牛黄粉末15份，备用；步骤三，将麝香粉碎成细粉，过60目筛，得麝香粉末15份，备用。本发明还涉及包含上述活性组分的西黄缓释片剂及其制备方法。本发明的西黄缓释片能有效控制处方中活性成分的释放速率，改善活性成分释放的规律性，稳定血药浓度，延长和提高疗效。

公开(公告)号：CN102397376B

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201110301357.X

申请日：2011-09-29

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  张永太 ,  王志 ,  施峰 ,  赵继会 ,  张素娟

IPC: A61K36/754 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明公开了一种治疗痛经的中药组合物，包含下述重量份的原料药：吴茱萸1-50份、肉桂1-50份。本发明还公开了上述中药组合物的复方超临界流体萃取物。本发明的中药组合物和复方超临界流体萃取物，治疗痛经疗效显著，尤其适用于治疗因寒凝气滞导致的痛经。

公开(公告)号：CN102228433B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201110180374.2

申请日：2011-06-29

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  陈志强 ,  赵继会 ,  刘颖

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/404 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种过饱和自微乳制剂，包含靛玉红、油相、表面活性剂、助表面活性剂和过饱和促进剂。本发明还公开了过饱和自微乳制剂的制备方法以及该过饱和自微乳制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的过饱和自微乳制剂，显著提高了靛玉红的生物利用度，对增强靛玉红的抗肿瘤效果具有重要意义。

公开(公告)号：CN101744803B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200810044150.7

申请日：2008-12-19

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  李淞明 ,  赵玲 ,  刘涛

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种冬凌草甲素固体分散体的制备方法，该方法包括如下步骤：将冬凌草甲素和辅料按质量比1∶4～1∶10均匀混合，并将混合物装入高压釜内，密封高压釜；辅料为聚乙烯吡咯烷酮PVP K17；将高压釜置于冰水浴中冷却并向其内充入CO2；将高压釜置入55℃～60℃的水浴中，待高压釜内达到55℃和8～14MPa并稳定10～15min后，静态反应12-24小时，快速卸压，收集反应釜中的反应产物。本发明制备的冬凌草甲素固体分散体与其物理混合物相比，AUC值变大，说明制成固体分散体后，对冬凌草甲素有明显的促吸收作用。

公开(公告)号：CN101229151A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200710036875.7

申请日：2007-01-26

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  梅映昊 ,  李琦 ,  刘召林 ,  王炎 ,  南艺蕾 ,  李淞明 ,  田俊峰 ,  况晓

IPC: A61K31/352 ,  A61K9/19 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂，旨在提供一种对光、热、氧、水等性能稳定，无污染，并便于操作、运输和储藏，适用于大生产的冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂。该冻干粉针剂的pH值为5.5－7.5，并由下列组分按下述重量配比制成：冬凌草甲素1－50份，两亲聚己内酯－聚乙二醇－聚酯内酯ABA型嵌段共聚物10－200份，赋形剂20－1000份，注射用水10－500份。本发明冻干粉针剂适用于抗肿瘤病症的治疗，具有很好的抑制效果。另外，本发明还公开了上述冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂的制备方法。