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公开(公告)号：CN1226833A
公开(公告)日：1999-08-25
申请号：CN97196912.4
申请日：1997-05-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K45/00 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及Ⅰ型糖尿病除外的自身免疫疾病预防或治疗剂,包含作为活性成分的抗胰岛素性改进物质。
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公开(公告)号：CN1224611A
公开(公告)日：1999-08-04
申请号：CN98126536.7
申请日：1998-11-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/425
Abstract: 胰岛素敏感性增强剂,如troglitazone,能治疗或预防高尿酸血症,因而可将其用于治疗或预防痛风、尿结石、高尿酸血性肾病、莱—尼综合症等疾病。
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公开(公告)号：CN1148492A
公开(公告)日：1997-04-30
申请号：CN96112170.X
申请日：1996-07-03
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/44 , A61K31/40 , A61K31/425 , A61K31/42 , A61K31/35
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K2300/00 , A61K31/40 , A61K31/365 , A61K31/22
Abstract: 联合施用一种或多种HMG-CoA还原酶抑制剂(例如普伐他汀，洛伐他汀，斯伐他汀，氟伐他汀，利伐他汀或阿托伐他汀)和一种或多种胰岛素敏化剂(例如troglitazone，pioglitazone，englitazone，BRL-49653，5-(4-{2-[1-(4，2'-吡啶基苯基)亚乙基氨基氧基]乙氧}苄基)噻唑烷-2，4-二酮，5-{4-(5-甲氧基-3-甲基咪唑并[5，4-b]吡啶-2-基甲氧基)苄基}噻唑烷-2，4-二酮或其盐酸盐，5-[4-(6-甲氧基-1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮，5-[4-(1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮和5-[4-(5-羟基-1，4，6，7-四甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮)表现出协同作用并且在抑制和/或治疗动脉硬化症和/或黄瘤病方面明显好于单独施用联合组分中的任一组分。
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公开(公告)号：CN1032751C
公开(公告)日：1996-09-11
申请号：CN92115234.5
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/34 , A61K31/425
CPC classification number: C07D277/34
Abstract: 式(I)化合物：(其中：R1是烷基；R2和R3各自为烷基或烷氧基，或R2和R3一起形成任意取代的苯环，当R2和R3一起形成所述苯环时，R1是氢，卤素或烷基；R4和R5是氢，或R4和R5一起代表碳-碳单键；Y1和Y2各自为氢，烷基，酰基或任意取代的苯甲酰基，萘甲酰基，吡啶羰基或喹啉羰基；W是单键或亚烷基；以及Z是氢或阳离子)具有有价值的治疗和预防活性，包括抗糖尿病活性。
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公开(公告)号：CN1066729C
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN96110937.8
申请日：1996-06-01
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/12 , A61K31/425
CPC classification number: C07D413/12 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D417/12
Abstract: 式(Ⅰ)化合物：[其中：X代表被非强制性取代的苯并咪唑基；Y代表氧或硫原子；Z代表2，4-二氧代噻唑烷-5-亚基甲基，2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2，4-二氧代唑烷-5-基甲基，3，5-二氧代二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲基甲基；R代表氢，烷基，烷氧基，卤素，羟基，硝基，氨基或芳烷基；而m代表1至5的整数]；具有用于治疗和/或预防多种疾病的有价值的活性，疾病包括如下的一种或多种；高血脂，高血糖，肥胖，减少葡糖耐量(IGT)，胰岛素抵抗性和糖尿病并发症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1053672C
公开(公告)日：2000-06-21
申请号：CN91111440.8
申请日：1991-10-29
Applicant: 三共株式会社
CPC classification number: C07J73/005
Abstract: 用于治疗和预防前列腺肥大的式(I)化合物和其药学上可接受的盐和酯：(其中R1是氢原子，未取代的烷基，芳基取代的烷基或杂环基取代的烷基；R2是芳基取代的烷基，杂环基取代的烷基或二芳基氨基；R3是氢原子，未取代的烷基，芳基取代的烷基或具有3至6个碳原子的链烯基，以及由α-β和γ-δ表示的每个键是碳-碳单键或碳-碳双键)；本发明还提供了它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN1209319A
公开(公告)日：1999-03-03
申请号：CN97102330.1
申请日：1991-10-29
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/58
CPC classification number: C07J73/005
Abstract: 本发明涉及含有如下所示的式(Ⅰ)化合物和其药学上可接受的盐和酯作为其活性成分的用于治疗和预防前列腺肥大的药物组合物的制备方法，其中R1是氢原子,未被取代的烷基,被芳基取代的烷基或被杂环基取代的烷基;R2是被芳基取代的烷基,被杂环基取代的烷基或二芳基氨基;R3是氢原子,未被取代的烷基,被芳基取代的烷基或具有3至6个碳原子的链烯基,以及由α－β和γ－δ表示的每个键是碳－碳单键或碳－碳双键。
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公开(公告)号：CN1157288A
公开(公告)日：1997-08-20
申请号：CN96110937.8
申请日：1996-06-01
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/12 , A61K31/425
CPC classification number: C07D413/12 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D417/12
Abstract: 式(I)化合物：[其中：X代表被非强制性取代的苯并咪唑基；Y代表氧或硫原子；Z代表2，4-二氧代噻唑烷-5-亚基甲基，2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2，4-二氧代噁唑烷-5-基甲基，3，5-二氧代噁二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲基甲基；R代表氢，烷基，烷氧基，卤素，羟基，硝基，氨基或芳烷基；而m代表1至5的整数]；具有用于治疗和/或预防多种疾病的有价值的活性，疾病包括如下的一种或多种；高血脂，高血糖，肥胖，减少葡糖耐量(IGT)，胰岛素抵抗性和糖尿病并发症。
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公开(公告)号：CN1074680A
公开(公告)日：1993-07-28
申请号：CN92115234.5
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/34 , A61K31/425
CPC classification number: C07D277/34
Abstract: 式(I)化合物(其中：R1是烷基；R2和R3各自为烷基或烷氧基，或R2和R3一起形成任意取代的苯环，当R2和R3一起形成所述苯环时，R1是氢、卤素或烷基；R4和R5是氢，或R4和R5一起代表碳-碳单键；Y1和Y2各自为氢，烷基，酰基或任意取代的苯甲酰基，萘甲酰基，吡啶羰基或喹啉羰基；W是单键或亚烷基；以及Z是氢或阳离子)，具有有价值的治疗和预防活性，包括抗糖尿病活性。
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公开(公告)号：CN1074679A
公开(公告)日：1993-07-28
申请号：CN92113835.0
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/34 , A61K31/425
CPC classification number: A61K31/425 , C07D277/34
Abstract: 式(I)化合物(其中：R1是烷基；R2和R3各自为烷基或烷氧基或R2和R3一起形成任意取代的苯环，当R2和R3一起形成所述苯环时，R1是氢、卤素或烷基；R4和R5均代表氢或一起代表碳-碳单键；W是单键或亚烷基；Z是氢原子或阳离子)，具有有价值的治疗和预防活性，包括抗糖尿病活性。
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