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公开(公告)号:CN107108478B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201580071302.0
申请日:2015-12-28
Applicant: 日本化学药品株式会社 , J药业株式会社 , 合资会社德思瑞研究所
IPC: C07C255/54 , A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07C321/24 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07D215/20 , C07D215/36 , C07D263/54 , C07D275/04 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 一种用作痛风或高尿酸血症治疗药的由下述通式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或它们药学上允许的盐、或者上述的溶剂化物,(式(Ⅲ)中,R1a、R2a、R6a和R7a表示氢原子、碳数1~8的烷基、碳数1~8的烷氧基或氰基等;R3a及R8a与结合有R3a及R8a的两个碳原子成为一体从而形成苯环或五元杂芳环,该五元杂芳环含有选自氮原子、氧原子及硫原子中的1~3个杂原子作为环的构成元素;R4a及R5a与结合有R4a及R5a的两个碳原子成为一体从而形成苯环,或者R4a和R5a表示与前述R1a相同的基团;Wa表示CR10a或N,R10a表示与前述R1a相同的基团;Xa表示氧原子或硫原子等;Ya表示碳数1~8的亚烷基链,该亚烷基链可以被碳数1~8的烷基等取代,前述亚烷基链可以是直链亚烷基链也可以是支链亚烷基链,支链亚烷基链的结合于相同或不同的碳原子的侧链,可以与结合有该侧链的碳原子成为一体从而形成3~7元环,前述亚烷基链中可以具有双键;Za表示CO2H。)。
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公开(公告)号:CN106267210A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610647601.0
申请日:2013-03-18
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/38 , A61K31/196 , A61K31/405 , A61K31/421 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/4439 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/38 , A61K31/405 , A61K31/421 , A61K31/427 , A61K31/517 , A61K45/06 , C12Q1/6876 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/5023
Abstract: 本发明提供含有非甾体抗炎剂或噻唑烷衍生物作为有效成分的骨·软组织中产生的巨细胞性肿瘤或软骨肉瘤的预防或治疗剂等。
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公开(公告)号:CN104066724A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201380005473.4
申请日:2013-01-10
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: C07D243/12 , A61K31/551 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及以下述通式(I)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中,R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起,和它们结合的苯环成为一起表示萘环;R3和R4表示氢原子等,R5表示氢原子等,R6和R7表示氢原子等,X表示C、CH或N,Y表示N、NH或C(=O),但是,X是N时、Y不是N、NH,另外,X是C、CH时、Y不是C(=O),Z表示氧原子或硫原子,A表示苯环等,B表示NHC(=O)等,D表示键结等,E表示键结等,G表示可以具有取代基的苯等,并且,m表示0~5的整数。)
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公开(公告)号:CN111527067B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN201880082979.8
申请日:2018-12-26
Applicant: 日本化学药品株式会社 , 日本索法奇有限公司
IPC: C07D207/333 , A61K31/4439 , A61P1/04 , C07D207/32 , C07D401/12 , C07B51/00 , C07B61/00
Abstract: 本发明涉及基于甲酰化、脱保护反应的5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛的制造方法以及基于磺酰基化等的1-[5-(2-氟苯基)-1-(吡啶-3-基磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-N-甲基甲胺单富马酸盐的制造。
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公开(公告)号:CN117279631A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202280033855.7
申请日:2022-05-10
Applicant: 国立大学法人东北大学 , 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/194
Abstract: 本发明提供一种用于增加哺乳动物的肌肉量的组合物,包含柠檬酸、柠檬酸的盐、或者它们的水合物或它们的混合物。
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公开(公告)号:CN117157067A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202280025094.0
申请日:2022-03-28
Applicant: 日本化学药品株式会社
IPC: A61K31/194
Abstract: 本发明提供一种组合物的制造方法,上述组合物包含柠檬酸的药学上允许的盐、或它们的水合物或者它们的混合物,且含水率为4.0质量%以下,上述制造方法包括对包含柠檬酸的药学上允许的盐、或它们的水合物或者它们的混合物的组合物照射微波。
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公开(公告)号:CN116997360A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202280016377.9
申请日:2022-02-25
Applicant: 学校法人东京理科大学 , 日本化学药品株式会社
IPC: A61K45/00
Abstract: 本发明提供应激相关障碍、应激诱发性焦虑症、或并发抑郁症的应激相关障碍或者焦虑症的治疗或预防用医药组合物,该医药组合物包含选择性阿片δ受体激动剂作为活性成分,优选上述选择性阿片δ受体激动剂进一步具有阿片μ受体拮抗剂作用和阿片κ受体拮抗剂作用。
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公开(公告)号:CN115942938A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202080101530.9
申请日:2020-04-07
Applicant: 比萨大学 , 日本化学药品株式会社
Inventor: 卢卡·安东尼奥利 , 科拉多·布兰迪齐 , 马泰奥·福尔纳伊 , 卡罗琳娜·佩莱格里尼
IPC: A61K31/5513
Abstract: 本发明涉及用于预防或治疗肠易激综合征或炎性肠病的药物,所述药物包含作为活性成分的具有P2X4受体拮抗作用的化合物或该化合物的可药用盐。
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公开(公告)号:CN112203686A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201980034680.X
申请日:2019-05-24
Applicant: 国立大学法人琉球大学 , 日本化学药品株式会社
IPC: A61K45/00 , A23L33/10 , A61K31/194 , A61K33/10 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/04 , A61P5/12 , A61P5/46 , G01N33/15 , G01N33/50
Abstract: 本发明提供一种代谢改善剂,其包含例如酸中毒改善剂、尿碱化剂等碱化剂作为有效成分,具有改善胰岛素抵抗性、改善垂体和肾上腺功能、减少内脏脂肪蓄积等作用。
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公开(公告)号:CN112005116A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201980011323.1
申请日:2019-02-01
Applicant: 日本化学药品株式会社 , 上田日本无线株式会社
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种生化反应用基体以及分析装置,在过敏检查中,能够实现检查的高灵敏度以及检查时间的缩短,并且减少作为检验体的血液等的需求量,减少检查的工序数,从而容易地进行检查,并且降低了检查者的感染风险。生化反应用基体具有:反应用板;吸收体;收纳容器,其具有用于收纳所述反应用板的反应用板收纳部及收纳所述吸收体的吸收体收纳部以及被保温部;盖体,其安装在所述收纳容器,以覆盖在所述收纳容器中收纳的所述反应用板及所述吸收体的至少一部分。所述反应用板具有:固定有与检验体中的被检物质发生特异性反应的特异结合物质的反应区域、以及连接所述吸收体与所述反应区域的流路部,所述盖体具有用于将检验体等向所述反应用板注入的注入孔。
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