-
公开(公告)号:CN114694754A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210411315.X
申请日:2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于图的多序列比对方法、系统、设备和计算机可读存储介质,方法其包括:获取一组泛基因组序列数据,对所述泛基因组序列数据进行构图,得到泛基因组的着色图;标记并获取所述着色图单个结点的访问状态的特征,遍历所述着色图得到将所述着色图分解后的cSupB数据模型;获取着色图分解后的cSupB数据模型,提取所述cSupB数据模型中结点的偏移值数据特征;基于所述偏移值数据特征对所述cSupB数据模型进行第一次预处理,得到所述cSupB数据模型的初始比对结果。本发明克服了目前在面对大量测序样本基因组时,传统的多序列比对方式无法满足现状的问题。
-
公开(公告)号:CN114231533B
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210168461.4
申请日:2022-02-24
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/55 , C12N15/877 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种在Rosa26位点定点敲入人源补体调节蛋白小型猪的制备方法,本发明通过定点基因重组的方式,将人源补体调节蛋白基因插入到猪ROSA26基因位点,从而构建得到组成型表达人补体调节蛋白的小型猪,构建得到的小型猪不仅避免了外源随机插入造成的遗传背景不清晰和后代繁育过程中因为染色体的分离而造成的表达量不稳定,而且为今后异种移植和免疫相关疾病的研究提供了重要动物资源,具有重要的临床应用价值。
-
公开(公告)号:CN113292524B
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110846974.1
申请日:2021-07-27
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C07D307/88 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及生物医药、化学领域,提供了丁苯酞衍生物及其在制备保护神经细胞的药物中的应用,更具体地,本发明提供了丁苯酞的衍生物或由其组成的药物组合物在制备用于预防和/或治疗细胞损伤相关疾病、神经退行性疾病的药物中的用途;所述的神经细胞损伤疾病包括但不限于中风、脊柱损伤和伴有血脑屏障损伤的神经系统疾病;所述神经退行性疾病包括但不限于帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩侧索硬化病、脊髓肌萎缩病、原发性侧索硬化病、或脊髓小脑共济失调。
-
公开(公告)号:CN108096576B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201711459910.6
申请日:2017-12-28
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及TLR8激活剂在制备结核疫苗佐剂中的用途及其制备的结核疫苗。所述TLR8激活剂具有如下所示的结构式:本发明通过研究发现,TLR8激活剂TL8‑506在免疫小鼠受到结核分枝杆菌攻击时能提供保护效果,即可以作为结核疫苗的佐剂;进一步研究发现,TLR8激活剂TL8‑506联合氢氧化铝凝胶相比氢氧化铝凝胶在免疫小鼠受到结核分枝杆菌攻击时能提供更强的保护效果。
-
公开(公告)号:CN112826924A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110223615.0
申请日:2021-03-01
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及肠靶向性胃泌素‑二氧化硅复合物的用途。本发明通过实验证明,肠靶向性胃泌素能够降低BBM上的SGLT1由高糖引起的异常增加,降低BBM在高糖环境中对葡萄糖的吸收,从而达到主动降糖的目的;同时还能够通过增加血清中GLP‑1的分泌,在促进胰岛素分泌的同时,减少胰岛b细胞的凋亡,即在主动降低血糖的同时还能够在一定程度上恢复胰岛细胞的功能,进而实现降糖效果。
-
公开(公告)号:CN109331173B
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201811543048.1
申请日:2018-12-17
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及胃泌素‑二氧化硅微球及其用途。本发明研究表明,胃泌素能够具有抑制肠道钠离子吸收的作用,从而能够用于防治盐敏感性高血压。为了避免胃泌素对机体功能的不利影响,本发明将胃泌素多肽连到不能被机体吸收的微球上,因此,胃泌素多肽也不能被吸收进入血液循环系统,仅是通过作用于肠道粘膜的胃泌素受体发挥作用,并随粪便被完全排除体外。因此,该微球无明显的毒副作用。而本发明提供的微球能够降低肠道钠交换通道NHE3及其复合物蛋白的表达、抑制钠离子的吸收,从而具有防治高血压的作用。
-
公开(公告)号:CN109266684B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201811213830.7
申请日:2018-10-18
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/867 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于实验动物及医学研究领域,公开了一种构建病原感染敏感性动物模型的方法,通过基因沉默技术抑制动物Ager基因的表达。该方法利用基因沉默技术,建立了固有免疫受体Ager基因表达下调的动物模型,可利用该模型进行病原感染实验,提高了动物对病原的易感性,同时对于一般免疫指标没有显著影响。从而有助于感染性疾病感染机制研究及药物开发。
-
公开(公告)号:CN112094927A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011215244.3
申请日:2020-11-04
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及鉴别恒河猴与人核酸的引物组、检测试剂和检测试剂盒。本发明首先对人与恒河猴的基因组进行了比对分析,找到了管家基因存在差异的位点,设计分析了用于鉴别的引物,通过对人与恒河猴的血液样品进行筛查,找到了可差异扩增的引物,实现一次扩增进行人与恒河猴样品的种属判别,解决了与人类亲缘关系最近的实验猴的种属判定。
-
公开(公告)号:CN111423496A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010539664.0
申请日:2020-06-15
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 盛世东唐江苏生物科技有限公司
IPC: C07K7/08 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,特别涉及检测新型冠状病毒的多肽或其组合。经序列抗原预测分析合成12条多肽,12条多肽的混合物PM与新型冠状病毒重组蛋白RN和RS进行抗原性比较分析,PM与RN、RS的抗原性相当。无病原接触者亦存在阳性反应;将12条肽分别与无病原接触者样品进行测试,其中多肽P5和P8具有良好的抗原特异性;利用P5与P8的混合物P58进行多样本测试,在ELISA反应体系中其敏感性与重组抗原无明显差异,特异性达96%。本发明提供的新型冠状病毒的特异性多肽抗原具有较好的血清学诊断应用价值。
-
公开(公告)号:CN110507665A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910876186.X
申请日:2019-09-17
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A61K31/704 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及甘草酸在制备抗病毒感染的药物中的应用。本发明提供了甘草酸在防治呼吸道病毒感染所致疾病中的应用,实验表明,其能够显著抑制HMGB1的表达与释放、抑制炎症因子的表达、促进RAGE的表达、保护动物肺组织、维持动物体重。
-
-
-
-
-
-
-
-
-