公开(公告)号：CN103145808A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310071736.3

申请日：2013-03-06

Applicant: 南昌大学

Inventor： 何庆华 ,  许杨 ,  贺贞云

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/31 ,  C12P21/02 ,  C12N15/70 ,  G01N33/68 ,  C12R1/92

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及赭曲霉毒素A的抗原模拟表位，其氨基酸序列为KLGFQLHQPSWP、FNLHQPIHNWPL、AQFFQLHSQAYS或DGFQLHTPFSAK。本发明OTA抗原模拟表位可以替换价格昂贵且毒性强的OTA标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于OTA的免疫学检测，该抗原模拟表位具有与天然OTA分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了OTA对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。

公开(公告)号：CN103044527A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201210561218.5

申请日：2012-12-21

Applicant: 南昌大学

Inventor： 何庆华 ,  许杨

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及庆大霉素的抗原模拟表位，其氨基酸序列为WHWQWWLQTDAT。本发明庆大霉素抗原模拟表位可以替换价格昂贵且毒性强的庆大霉素标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于庆大霉素的免疫学检测，该抗原模拟表位具有与天然庆大霉素分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了庆大霉素，对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。

公开(公告)号：CN1817181B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200610059320.X

申请日：2006-03-02

Applicant: 南昌大学

Inventor： 王水兴 ,  李燕平 ,  许杨 ,  夏慧玲

IPC: A23L1/0522

Abstract: 一种利用天然淀粉制备环状淀粉方法，将淀粉调成5-35％的浆液，搅拌，加热到45-80℃，调pH为3.0-5.0，加入200-800U/g淀粉的支链淀粉酶，脱支，保温反应4-12小时，再将温度调整到45-70℃，调pH为4.5-7，加入200-600U/g淀粉的麦芽糖转糖基酶，保温反应4-12小时，灭酶，去除没有环化的支链淀粉和糊精，浓缩，干燥，得到环状淀粉，本发明在淀粉脱支后、加入麦芽糖转糖基酶前不需要灭活支链淀粉酶，减少了工序，提高了效率，降低了成本，环状淀粉聚合度从9到500不等，适用于所有含有支链淀粉的天然淀粉制备环状淀粉，为食品、化工、印染、医药、农业等行业提供一种性能优良的变性淀粉。

公开(公告)号：CN101654480A

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200910115824.2

申请日：2009-08-27

Applicant: 南昌大学

Inventor： 许杨 ,  郭杰标 ,  何庆华 ,  李燕萍 ,  黄志兵

IPC: C07K14/765 ,  C07K1/113 ,  C07K16/44 ,  G01N33/577

Abstract: 一种使用还原糖修饰载体蛋白制备突出喹诺酮药品母核人工免疫抗原的方法，①葡萄糖和乳糖等量，再按两者总量与载体蛋白以(20-25)∶1摩尔比混合，调pH到9.0-9.5，40-42℃摇床反应2-4小时，修饰载体蛋白；②把载体蛋白、戊二醛、环丙沙星以1∶(20-25)∶(90-120)摩尔比混合，调pH到9.0-9.5，40-42℃反应6-8小时，使用pH为7.2-7.4的0.01M PBS充分透析，制备出环丙沙星人工抗原，本发明使用还原糖对载体基团的氨基进行修饰掩蔽，减少了在人工抗原偶联小分子物质的化学反应过程中产生的副反应，而使用还原糖与氨基反应修饰载体蛋白质，使结合小分子的人工抗原成为免疫原性最强的糖蛋白，从而使人工抗原的免疫原性得到增强，增加免疫过程中抗原提呈的效率，有利于产生高效价的特异性抗体。

公开(公告)号：CN101643506A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910115825.7

申请日：2009-08-27

Applicant: 南昌大学

Inventor： 许杨 ,  郭杰标 ,  何庆华 ,  李燕萍 ,  黄志兵

IPC: C07K14/765 ,  C07K14/795 ,  C07K1/113 ,  C12N15/06 ,  C12P21/08

Abstract: 特异性结合西布曲明及去甲基西布曲明的单克隆抗体的制备，包括免疫抗原合成、检测抗原合成、免疫小鼠、单克隆抗体筛选、单克隆抗体结构特异性鉴定，免疫抗原合成为：①按照葡萄糖和乳糖与牛血清白蛋白的摩尔比都为20-25∶1混合，pH调至9.0-9.5，40-42℃摇床反应2小时；②修饰化牛血清白蛋白、戊二醛、去甲基西布曲明以1∶(25-30)∶(80-90)的摩尔比混合，pH调至9.0-9.5，40-42℃反应6-8小时，pH7.2-7.4、0.01M PBS溶液中4℃充分透析；检测抗原合成为：卵清蛋白、戊二醛、甲基西布曲明西布曲明以1∶(15-20)∶(60-75)的摩尔比例混合，pH调至9.0-9.5，40-42℃反应6-8小时，pH7.2-7.4、0.01M PBS溶液中4℃充分透析，本发明灵敏度高、特异性强、方便快捷、操作简单、成本低廉，无需借助昂贵的设备。

公开(公告)号：CN101497888A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200910115038.2

申请日：2009-03-10

Applicant: 南昌大学

Inventor： 许杨 ,  李燕萍 ,  王伯华

IPC: C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12N15/63 ,  C12N1/00 ,  C12R1/00 ,  C12R1/66

Abstract: 红曲菌乳清酸－5′－磷酸脱羧酶基因及其用途，属于微生物基因技术领域，本发明包括具有SEQ ID NO.1序列的红曲菌乳清酸－5′－磷酸脱羧酶基因，或与SEQ ID NO.1序列具有至少80％同源性的同系物，以及该基因或其同系物编码的氨基酸序列，在基因构建体中，其中基因或其同系物与一个或多个调节信号有效连接，本发明还包括该基因序列或其同系物在红曲菌中作为选择标记的用途，本发明通过基因工程手段，构建了遗传稳定、尿嘧啶营养缺陷型的红曲菌，该菌株不仅便于进行遗传转化和重组菌株的筛选，而且保持了野生型菌株的生理生化特性，有利于重组菌株的培养和外源蛋白的高效表达，具有较高的工业应用价值。