霞红灯台报春的组培快繁方法

    公开(公告)号:CN101011034A

    公开(公告)日:2007-08-08

    申请号:CN200710064058.2

    申请日:2007-02-16

    Abstract: 本发明提供了一种霞红灯台报春(Primula beesiana)组培快繁方法。本发明选取我国云南地区的霞红灯台报春(Primula beesiana)的腋芽为外植体,经过不定芽诱导、继代培养、生根培养与试管苗移栽。本发明的霞红灯台报春(Primula beesiana)组培快繁方法,一个腋芽可诱导产生40~50个左右的新芽,2个月后增殖系数为3~4,生根率可达到95%以上,移栽成活率几乎为100%,大大提高了霞红灯台报春的育苗生产能力,缩短成苗时间又可降低成本,为霞红灯台报春优良单株的保存提供了技术保障。

    紫薇带芽茎段的遗传转化方法
    163.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118792354A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410811603.3

    申请日:2024-06-21

    Abstract: 本发明涉及植物遗传转化技术领域,提供一种紫薇带芽茎段的遗传转化方法,所述方法包括:用含有RUBY报告基因的根癌农杆菌侵染紫薇外植体,并置于共培养培养基中进行共培养,然后将共培养后的外植体转入分化培养基中进行分化培养,将获得的丛生芽接种到生根培养基中,得到遗传转化阳性苗;所述外植体为紫薇组培苗带芽茎段。本发明所用的紫薇茎段相对于叶片,有更高的再生效率,紫薇叶片不定芽诱导率为1.0%‑4.7%,茎段再生增殖系数为5‑20,后期可获得大量阳性植株,且侵染后所有茎段均无褐化现象出现。

    梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记及其检测方法与应用

    公开(公告)号:CN110819732B

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN201911038349.3

    申请日:2019-10-29

    Abstract: 本发明涉及分子生物学及植物分子育种技术领域,具体涉及梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记及其检测方法与应用。本发明提供两个梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记,分别位于梅花第7号染色体第10245464bp处和第10284630bp处,多态性分别为G/A和G/T。这两个分子标记在垂枝/直枝性状的个体中均表现为纯合基因型,在梅花杂交后代分离群体的垂枝/直枝性状鉴定中重复性好、准确性高,可实现垂枝/直枝性状的幼苗期分子辅助选择,有助于缩短育种周期和提高育种效率。基于该SNP分子标记,本发明还提供梅花垂枝性状调控基因Pm024074,为梅花垂枝性状的调控和遗传育种提供了基础。

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