公开(公告)号：CN108752535A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810504471.4

申请日：2018-05-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  董阜豪 ,  钱约翰 ,  郭丽珍 ,  王石发 ,  郭佳雯 ,  陈莉晶

IPC: C08F283/00 ,  C08F220/06 ,  C08F232/08 ,  C08F232/02 ,  C09D151/08

Abstract: 本发明公开了一种萜烯改性光固化水性聚氨酯的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：(1)将萜烯、交联剂、丙烯酸和水性聚氨酯混匀；(2)将步骤(1)所得的物料中加入引发剂反应2‑4h，然后铺膜、紫外光照射后，得到萜烯改性光固化水性聚氨酯。本发明萜烯改性光固化水性聚氨酯的制备方法，步骤少，容易操作，所制备的萜烯改性光固化水性聚氨酯，具有良好的耐热性、耐水性、力学性能、硬度及耐溶剂性，镜面光泽达到100，附着力1级，柔韧性1mm，表干时间低于4秒，成膜时间2分钟，拉伸强度＞20.0Mpa，Tg＞17℃，耐水性优良，耐溶剂性合格。

公开(公告)号：CN107880280A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711120093.1

申请日：2017-11-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  陈莉晶 ,  董阜豪 ,  郭佳雯 ,  王石发

IPC: C08J3/075 ,  C08F220/56 ,  C08F220/58 ,  C08F222/38

Abstract: 本发明公开了一种松香基多活性位点丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：1)合成多活性位点松香基丙烯酰胺单体；2)将丙烯酰胺、引发剂、交联剂和乳化剂溶解在去离子水中；3)将步骤1)所得的松香基单体溶解在乙醇中；4)将步骤3)所得物料滴加在步骤2)所得的物料中，50±5℃恒温水浴，制得松香基丙烯酰胺复合水凝胶。本发明松香基多活性位点丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法，采用三种天然生物质资源松香为原料合成松香基功能单体，利用合成的单体参与丙烯酰胺水凝胶共聚改性，合成步骤简单，通过两步法得到的复合水凝胶，且解决了纯丙烯酰胺水凝胶耐盐性差、耐热性差、机械性能不足的缺陷，同时兼顾了环保安全的技术问题。

公开(公告)号：CN107118177A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710534506.4

申请日：2017-07-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王芸芸 ,  谷文 ,  单宇 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  刘飞 ,  张强健 ,  张燕 ,  匡红波 ,  王忠龙

IPC: C07D277/50 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/50

Abstract: 本发明公开了一类诺蒎酮噻唑腙类衍生物及其制备方法和应用，该制备方法包括：1）搅拌下，向无水乙醇中依次加入诺蒎酮、乙醇钠和取代苯甲醛，升温回流反应，结束后旋蒸除去溶剂，用有机溶剂萃取至中性，旋干溶剂后重结晶，得到固体的a,b‑不饱和烯酮；2）将a,b‑不饱和烯酮与氨基硫脲混合，加入有机溶剂，升温至回流反应，反应结束后旋蒸除去溶剂，经硅胶色谱柱分离提纯得到诺蒎酮缩氨基硫脲；3）将诺蒎缩氨基硫脲与a‑溴代芳基乙酮溶于乙醇，室温条件下搅拌30‑60 min，反应完全后抽滤得固体粉末，用乙醇洗涤，干燥后得诺蒎酮噻唑腙类衍生物。该衍生物对CT‑26，SMMC‑7721和Hela细胞表现出显著的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105669559B

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201610018362.2

申请日：2016-01-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  孙楠 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D231/54 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3‑苯亚甲基诺蒎酮；3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以DMF为溶剂，在碱催化作用下，蒎烷基吡唑类化合物与2‑氯乙酰胺进行N‑烷基化，制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN106632239A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610884596.5

申请日：2016-10-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王忠龙 ,  徐徐 ,  谷文 ,  杨益琴 ,  匡洪波 ,  杨丽娟 ,  姜倩 ,  王芸芸 ,  刘艳芳 ,  张燕

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合，得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺；再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色，在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。

公开(公告)号：CN105646394A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610046001.9

申请日：2016-01-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  孙楠 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D277/50 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：以诺蒎酮为原料，先与氨基硫脲进行缩合反应，得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体，再在碱催化下与α-卤代酮环化，合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用，是极具潜力的抗炎化合物，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN105503561A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510980119.4

申请日：2015-12-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  杨金来 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  杨丽娟 ,  王忠龙 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  丁志斌 ,  王芸芸 ,  张齐 ,  孙楠 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  刘艳芳

IPC: C07C49/747 ,  C07C45/74 ,  G01N21/80

CPC classification number: C07C49/747 ,  C07C45/74 ,  G01N21/80

Abstract: 本发明公开了一种酸碱指示剂，在酸性环境中显示无色，在碱性环境中示橙黄色，该酸碱指示剂为3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮，具有遇碱由无色变成橙黄色的指示剂性能，显色范围为pH≥8.4。该指示剂，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等溶剂。合成简单、显色清晰、用碱量少、指示效果比酚酞灵敏，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN105296569A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510926924.9

申请日：2015-12-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  陈莉晶 ,  王石发 ,  张瑜 ,  王佳瑜 ,  曹晓琴 ,  芮坚

IPC: C12P19/14 ,  C12P19/02

Abstract: 本发明公开了一种冷等离子体预处理木质纤维素的方法，将木质纤维素原料加入介质阻挡放电等离子装置中，分别以N2/纯净空气混合气氛、N2气氛、O2气氛或Ar气氛作为改性处理气氛进行预处理。本发明冷等离子体对木质纤维素的预处理方法，预处理过程具有简单易操作、对环境无污染、能耗低、效率高等优点，同时提高了木质纤维素的酶解速率。

公开(公告)号：CN103923034B

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201410169795.9

申请日：2014-04-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  鲍名凯 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  曹明珍 ,  彭晗 ,  吴君 ,  蔡涛

IPC: C07D277/50 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开了一种蒎烷基-3-[4-(取代基)-2-噻唑]腙类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：先以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；接着在冰浴条件下脱氢得到异松蒎酮；再在酸性催化剂作用下，异松蒎酮和氨基硫脲反应制得蒎烷基缩氨基硫脲；最后与α-卤代芳基酮反应即得蒎烷基-3-[4-(取代基)-2-噻唑]腙类化合物。本发明的化合物对细菌和真菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，是极具潜力的抗细菌、抗真菌化合物。

公开(公告)号：CN104892543A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510299381.2

申请日：2015-06-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  方伟蓉 ,  蔡涛 ,  韩丹 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  王朋娜 ,  黄建峰 ,  曹晓琴 ,  芮坚 ,  丁志彬 ,  王芸芸 ,  杨金来 ,  吴承亮

IPC: C07D277/50 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/50

Abstract: 本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α-卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。