-
公开(公告)号：CN103242495B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210333862.7
申请日：2012-12-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F212/08
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法，通过配制可控缩聚体系，进行可控缩聚反应制备端基为TEMPO基团的聚酰胺POBE，然后以POBE为大分子TEMPO试剂调控苯乙烯的“活性”/可控自由基聚合，制备了一段为聚酰胺、一段为聚苯乙烯的两嵌段共聚物；再将POBE与通过ATRP制备的聚甲基丙烯酸甲酯进行大分子间反应，制备了一段为聚酰胺、一段为聚甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。本发明充分利用了TEMPO基团在可控缩聚反应中表现为“惰性”基团的现象，先通过可控缩聚反应制备聚酰胺，而后通过TEMPO在活性自由基聚合中的作用，制备两嵌段共聚物，合成步骤较少，操作性强，方便，快捷。
-
公开(公告)号：CN103254336A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210270020.1
申请日：2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F4/80 , C08F2/04 , C08F2/02
Abstract: 本发明公开了一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法，通过配制聚合体系在60-120℃下进行反向ATRP反应至少50.5小时,分离提纯，获得聚合物，所述聚合体系包括单体、铁盐催化剂和膦配体，其摩尔比值范围为，50～1000∶1∶1～5。本发明的聚合反应在不添加传统意义上的引发剂、还原剂条件下进行，是一很有应用前景的新的ATRP聚合方法，膦配体引发的MMA的新型反向ATRP的聚合机理，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段,为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备,也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。
-
公开(公告)号：CN103242495A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210333862.7
申请日：2012-12-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F212/08
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法，通过配制可控缩聚体系，进行可控缩聚反应制备端基为TEMPO基团的聚酰胺POBE，然后以POBE为大分子TEMPO试剂调控苯乙烯的“活性”/可控自由基聚合，制备了一段为聚酰胺、一段为聚苯乙烯的两嵌段共聚物；再将POBE与通过ATRP制备的聚甲基丙烯酸甲酯进行大分子间反应，制备了一段为聚酰胺、一段为聚甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。本发明充分利用了TEMPO基团在可控缩聚反应中表现为“惰性”基团的现象，先通过可控缩聚反应制备聚酰胺，而后通过TEMPO在活性自由基聚合中的作用，制备两嵌段共聚物，合成步骤较少，操作性强，方便，快捷。
-
公开(公告)号：CN102321198B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110177187.9
申请日：2011-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F2/38 , C08F2/02 , C08F2/04 , C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种制备双峰分布聚合物的方法，包括以下步骤：配制聚合体系，在50～90℃下进行RAFT聚合反应至少1个小时，分离提纯，获得双峰分布聚合物；所述聚合体系包括单体、自由基引发剂、单头RAFT试剂、双头RAFT试剂。其中，所述可自由基聚合的单体选自：苯乙烯、丙烯酸酯类、水溶性的N-异丙基丙烯酰胺等中的一种；所述常规自由基引发剂选自：偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰中的一种；所述单、双官能团RAFT试剂组合选自：二硫代氨基甲酸酯和三硫代碳酸酯类类中的一种。由于本发明使用的RAFT法具有“活性”/可控聚合的特征，可以合成分子量及分子量分布可控的双峰分布聚合物。
-
公开(公告)号：CN102391413B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110248666.5
申请日：2011-08-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/34 , C08F220/36 , C08F120/36 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种侧链功能化聚合物及其制备方法，由单体、引发剂、链转移剂、催化剂、配位剂和偶合组分构成聚合体系，所述单体为甲基丙烯酸叠氮十一酯，所述催化剂为铜；所述配位剂为N，N，N′，N″，N″-五甲基二亚乙基三胺，所述偶合组分为4-甲氧基-4′-丙炔氧基偶氮苯；采用单电子转移引发产生自由基，以可逆加成断裂链转移的方式进行链增长的方法进行单体的聚合反应，同时进行点击化学反应，一价铜催化叠氮基团和偶合组分中的炔基进行环加成反应，得到侧链功能化的聚合物。由于本发明结合SET-RAFT方法和点击化学的方法只需要一步反应便能得到侧链功能化的聚合物，因此减少了反应步骤，降低了原料的浪费率，实现了资源的合理利用，并且基本上没有副反应的发生，不用进行麻烦的提纯操作。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101912772B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010256866.0
申请日：2010-08-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于手性固定相领域，具体涉及一种适用于高效液相色谱的以二氧化硅为载体的多糖类手性固定相的制备方法，具体包括以下步骤：(1)合成手性聚合物链：以对双丙酮-D-半乳糖苯乙烯)作为单体，原子转移自由基聚合反应合成手性聚合物链聚双丙酮-D-半乳糖苯乙烯；(2)制备二氧化硅载体：采用史托伯法合成二氧化硅粒子，通过氯甲基化硅烷偶联剂进行氯甲基化得到氯甲基化的二氧化硅粒子，然后与叠氮化钠反应得到叠氮化二氧化硅粒子；(3)将步骤(1)制备的手性聚合物链与步骤(2)所得叠氮化二氧化硅粒子通过点击化学反应，形成共价键连接而键合，得到键合型手性固定相。本发明可以设计不同分子量的手性聚合物链，不同粒径的二氧化硅粒子，从而得到不同性能的手性固定相。
-
公开(公告)号：CN102586920A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210014320.3
申请日：2012-01-17
Applicant: 苏州大学
IPC: D01F6/18 , D01D5/00 , C08F120/44 , D01F9/22
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯腈纳米纤维的制备方法，包括(1)配制RAFT聚合体系，包括单体、自由基引发剂、二甲亚砜以及RAFT试剂；进行RAFT聚合制备得到“活性”聚合物聚丙烯腈；将所述聚合物溶于溶剂二甲基亚砜或者二甲基甲酰胺中，配制成质量分数10～20%的聚丙烯腈溶液，作为静电纺丝液；(2)设置静电纺丝的参数，纺丝电压为10～25kV，针头到接收屏的距离为8～20cm，注射速度为0.2～1.0mm/h，采用步骤(1)所得静电纺丝液进行静电纺丝，制备得到聚丙烯腈纳米纤维。本发明可方便的设计聚合物的分子量，在可控条件下制备出更高分子量的聚丙烯腈，所得聚合物的分子量分布窄；能连续高效制备高质量的聚丙烯腈纳米纤维。
-
公开(公告)号：CN101935381A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010256889.1
申请日：2010-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F292/00 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F2/22
Abstract: 本发明属于有机/无机微球制备领域，具体涉及一种采用无皂乳液聚合法在无机纳米磁性粒子表面接枝有机聚合物的方法。包括以下步骤：(1)按照现有技术，制备得到表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子，其中Z基团为咔唑，R基团为带苄基的磁性氧化硅复合纳米粒子；(2)以步骤(1)所得表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子、油溶性单体、引发剂和水组成聚合体系，搅拌条件下，惰性气氛中，进行无皂乳液体系中的可逆加成断裂链转移聚合，离心分离后得到带有聚合物壳、磁性氧化硅纳米粒子为核的磁性纳米粒子；本发明一方面避免了有机溶剂的使用，避免了乳化剂的使用，并且聚合过程可控。
-
公开(公告)号：CN101544805B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910031589.0
申请日：2009-04-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08L39/08 , C08F292/00
Abstract: 本发明公开了一种制备贵金属/聚合物纳米杂化粒子的方法，包括以下步骤：(1)以纳米二氧化硅粒子为核，制备聚4-乙烯基吡啶层包裹的纳米二氧化硅粒子；(2)在聚4-乙烯基吡啶层上负载贵金属，得到以聚4-乙烯吡啶负载贵金属为壳层，纳米SiO2粒子为核的贵金属/聚合物纳米杂化粒子；由于本发明得到以聚4-乙烯吡啶负载贵金属为壳层，纳米SiO2粒子为核的核壳结构杂化纳米粒子，其中聚4-乙烯吡啶层的厚度以及纳米SiO2粒子的粒径都可以调节，因此，最终的贵金属/聚合物纳米杂化粒子的比表面具有可调节性；同时由于聚4-乙烯吡啶包裹在纳米SiO2粒子的表面，可以充分负载贵金属，因此提高了聚4-乙烯吡啶的利用率。
-
公开(公告)号：CN101912772A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010256866.0
申请日：2010-08-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于手性固定相领域，具体涉及一种适用于高效液相色谱的以二氧化硅为载体的多糖类手性固定相的制备方法，具体包括以下步骤：(1)合成手性聚合物链：以对双丙酮-D-半乳糖苯乙烯)作为单体，原子转移自由基聚合反应合成手性聚合物链聚双丙酮-D-半乳糖苯乙烯；(2)制备二氧化硅载体：采用史托伯法合成二氧化硅粒子，通过氯甲基化硅烷偶联剂进行氯甲基化得到氯甲基化的二氧化硅粒子，然后与叠氮化钠反应得到叠氮化二氧化硅粒子；(3)将步骤(1)制备的手性聚合物链与步骤(2)所得叠氮化二氧化硅粒子通过点击化学反应，形成共价键连接而键合，得到键合型手性固定相。本发明可以设计不同分子量的手性聚合物链，不同粒径的二氧化硅粒子，从而得到不同性能的手性固定相。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
162
records
(took 0.025 seconds)
