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公开(公告)号：CN103242465A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210270019.9
申请日：2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F4/04 , C08F4/34 , C08F2/02 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开了一种膦催化下聚合体系的可逆链转移催化聚合方法，通过配制聚合体系在40-110℃下进行可逆链转移催化聚合反应0.5-24小时，分离提纯，获得聚合物，聚合物进行核磁，凝胶色谱结构分析。本发明相比以往采用的催化剂，不仅简单，高效，也方便得到也方便易得，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段，为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备，也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101768227A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010100176.6
申请日：2010-01-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F2/02 , C08F2/06 , C08F4/26 , C08F112/08 , C08F120/14
Abstract: 本发明公开了一种通过电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合的聚合体系，包括：可自由基聚合的单体、引发剂、配位剂、催化剂、还原剂，其特征在于，还包括：碱；其中，按摩尔比，单体∶引发剂∶碱＝100～1000∶1∶1～5；所述催化剂选自：六水合高氯化铁或溴化铁中的一种；所述碱选自：氢氧化钠(NaOH)、碳酸氢钠或氢氧化铁(Fe(OH)3)的一种。由于本发明所提供的AGET？ATRP聚合体系中加入催化剂用量的碱，提高反应的聚合速率，可在短时间内得到转化率较高的聚合物，并且碱的加入有利于提高聚合反应的控制性。
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公开(公告)号：CN102351968B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110204143.0
申请日：2011-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F112/08 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了一种采用原子转移自由基聚合法制备聚合物的方法，包括以下步骤：(1)配置反应体系，所述反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂、水；(2)进行原子转移自由基聚合反应；步骤(1)中，所述配体为温控配体，配体的浊点温度为30~80℃；步骤(2)中，原子转移自由基聚合反应的温度为60~120℃，并且聚合反应的温度高于使用的温控配体的浊点温度。应用上述聚合体系进行温控配体下的水/有机液－液两相中AGETATRP聚合时，所得到的聚合物活性可控，同时聚合前后随着温度变化催化剂发生相转移变化过程，方便催化剂回收。
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公开(公告)号：CN102351968A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110204143.0
申请日：2011-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F112/08 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了一种采用原子转移自由基聚合法制备聚合物的方法，包括以下步骤：(1)配置反应体系，所述反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂、水；(2)进行原子转移自由基聚合反应；步骤(1)中，所述配体为温控配体，配体的浊点温度为30~80℃；步骤(2)中，原子转移自由基聚合反应的温度为60~120℃，并且聚合反应的温度高于使用的温控配体的浊点温度。应用上述聚合体系进行温控配体下的水/有机液－液两相中AGETATRP聚合时，所得到的聚合物活性可控，同时聚合前后随着温度变化催化剂发生相转移变化过程，方便催化剂回收。
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公开(公告)号：CN101768227B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010100176.6
申请日：2010-01-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F2/02 , C08F2/06 , C08F4/26 , C08F112/08 , C08F120/14
Abstract: 本发明公开了一种通过电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合的聚合体系，包括：可自由基聚合的单体、引发剂、配位剂、催化剂、还原剂，其特征在于，还包括：碱；其中，按摩尔比，单体∶引发剂∶碱＝100～1000∶1∶1～5；所述催化剂选自：六水合高氯化铁或溴化铁中的一种；所述碱选自：氢氧化钠(NaOH)、碳酸氢钠或氢氧化铁(Fe(OH)3)的一种。由于本发明所提供的AGET ATRP聚合体系中加入催化剂用量的碱，提高反应的聚合速率，可在短时间内得到转化率较高的聚合物，并且碱的加入有利于提高聚合反应的控制性。
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公开(公告)号：CN103254336A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210270020.1
申请日：2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F4/80 , C08F2/04 , C08F2/02
Abstract: 本发明公开了一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法，通过配制聚合体系在60-120℃下进行反向ATRP反应至少50.5小时,分离提纯，获得聚合物，所述聚合体系包括单体、铁盐催化剂和膦配体，其摩尔比值范围为，50～1000∶1∶1～5。本发明的聚合反应在不添加传统意义上的引发剂、还原剂条件下进行，是一很有应用前景的新的ATRP聚合方法，膦配体引发的MMA的新型反向ATRP的聚合机理，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段,为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备,也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。
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