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公开(公告)号：CN105112502B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510393858.3
申请日：2015-07-07
Applicant: 博奥颐和健康科学技术(北京)有限公司 , 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 上海市第六人民医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C07H21/00 , C07K14/00 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种用于检测与糖尿病相关的SNP位点组合的成套引物及其应用。本发明用于检测与糖尿病相关的SNP位点组合的成套引物由引物1)‑引物47组成。通过试验证明：用本发明的成套引物可以准确的检测出与糖尿病相关的SNP位点组合的分型结果，并且可以综合评定个体发病风险，比单位点分析结果更为准确，另外本发明所摘录的SNP位点均为东亚人群中验证的2型糖尿病及并发症相关位点，对中国人群2型糖尿病的预测、预防和个体化诊疗效果更好。
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公开(公告)号：CN106176928A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610806231.0
申请日：2016-09-06
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/533 , A61P3/06
CPC classification number: A61K36/533
Abstract: 本发明涉及中药领域，公开了童子益母草新用途。本发明提供了童子益母草在制备具有降脂作用的药物中的用途。试验表明，童子益母草对LDLR基因变化倍数为4.23，明显高于其它中药提取物。并且童子益母草还可以上调LDLR基因，下调HMGCR基因和HMGCS1基因的表达，从而降低胆固醇的合成。表明童子益母草具有降脂作用。
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公开(公告)号：CN105112502A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510393858.3
申请日：2015-07-07
Applicant: 博奥颐和健康科学技术(北京)有限公司 , 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 上海市第六人民医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C07H21/00 , C07K14/00 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种用于检测与糖尿病相关的SNP位点组合的成套引物及其应用。本发明用于检测与糖尿病相关的SNP位点组合的成套引物由引物1)-引物47组成。通过试验证明：用本发明的成套引物可以准确的检测出与糖尿病相关的SNP位点组合的分型结果，并且可以综合评定个体发病风险，比单位点分析结果更为准确，另外本发明所摘录的SNP位点均为东亚人群中验证的2型糖尿病及并发症相关位点，对中国人群2型糖尿病的预测、预防和个体化诊疗效果更好。
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公开(公告)号：CN105018488A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510479372.1
申请日：2015-08-03
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测呼吸道病毒的试剂盒及其应用。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测呼吸道病毒的引物对组，由4个引物对组成，其序列为序列表中序列1-8。本发明提供的试剂盒支持高通量，可快速、准确地检测常见呼吸道病毒感染，对于临床而言，能够在1小时内获得4种病毒指标的检测结果不仅快于目前较为普遍采用的实时荧光定量PCR方法，而且对于快速辅助指导治疗和用药也具有重要意义。同时，多指标的检测也可以用于地域性的流行病学调研和疫情监控，以研究呼吸道病毒感染在中国的流行情况。
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公开(公告)号：CN103760355B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310651906.5
申请日：2013-12-05
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6825 , C12Q1/6827 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G01N33/58 , C12Q2537/143 , C12Q2563/103 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明公开了一种微阵列芯片检测中核苷酸序列的颗粒标记方法。本发明公开的一种在利用微阵列芯片检测靶标分子的方法包括如下步骤：颗粒表面包被上若干个功能基团，记作功能化颗粒；每种靶标分子都标记有修饰基团，记作修饰化靶标分子；所述功能基团与所述修饰基团能够结合；利用功能化颗粒和发光基团使每种修饰化靶标分子都能发光，从而实现对靶标分子的标记。本发明公开的颗粒标记方法可以直接或间接对靶标分子进行荧光标记，这种标记方法不但能够大幅度的降低荧光检测的成本，同时避免了传统的荧光标记方法在利用PCR富集靶标核酸分子过程中的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103396944B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310308644.2
申请日：2013-07-22
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞转染的电穿孔芯片及其制作方法，所述电穿孔芯片包括：基板；设置在所述基板表面的三维电极；其中，所述三维电极背离所述基板的表面为顶面，朝向所述基板的表面为底面，位于所述顶面与所述底面之间的表面为侧面；所述侧面与所述顶面之间为弧面连接。所述电穿孔芯片采用厚度较大的三维电极，其相对于传统的二维电极，在垂直于所述基板的方向上的厚度较大，使得电场的分布区域更大，有利于提高细胞的转染效率；且所述三维电极的底面与侧面之间为弧面连接，避免了由于电极存在棱角而导致的尖端效应，使得电场的均匀性较好，确保了细胞的存活率，进一步提高了细胞的转染效率。
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公开(公告)号：CN104531865A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410815076.X
申请日：2014-12-24
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 中国人民解放军第三○九医院 , 中国疾病预防控制中心
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌耐药基因的试剂盒及其应用。本发明公开一组检测或辅助检测样品中结核分枝杆菌的基因是否发生耐药性突变的探针，该组探针包含序列为如下(1)-(20)任意所示序列的探针中的至少一个：(1)SEQ ID No.13所示的序列；(2)SEQ ID No.14所示的序列；(3)SEQ ID No.15所示的序列；(4)SEQ ID No.16所示的序列。本发明通过高效灵敏的多重实时荧光PCR技术，在较短的时间内检测待测样品中结核分枝杆菌的七个耐药基因的突变情况，结果灵敏度高、特异性较好，分析过程简便。
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公开(公告)号：CN103831140A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410082166.2
申请日：2014-03-07
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
IPC: B01L3/00
CPC classification number: B01L3/5027 , B01L2200/025 , B01L2200/0605 , B01L2300/0803 , B01L2300/0851 , B01L2300/0864 , B01L2300/087 , B01L2300/0893 , B01L2400/0409 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种多指标检测的微流控芯片。所述微流控芯片包括一底片和与所述底片密封配合的盖片；所述微流控芯片的中心设有一通孔；所述底片上设有一条或多条波浪形的主通道，每条所述主通道的一端均与设于所述底片上的进样孔相连通，另一端均与设于所述底片上的排气孔相连通；所述主通道的波谷远离所述通孔的方向设置，波峰靠近所述通孔的方向设置；所述主通道的任一波谷通过连接管道与一反应池相连通；所述连接管道上设有缓冲池。本发明的微流控芯片可以通过荧光、浊度、显色以仪器检测或肉眼直接观察，可以在反应过程中实时检测，也可以在反应结束后检测。
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公开(公告)号：CN103760355A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310651906.5
申请日：2013-12-05
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6825 , C12Q1/6827 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G01N33/58 , C12Q2537/143 , C12Q2563/103 , C12Q2563/149 , G01N33/588 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种微阵列芯片检测中核苷酸序列的颗粒标记方法。本发明公开的一种在利用微阵列芯片检测靶标分子的方法包括如下步骤：颗粒表面包被上若干个功能基团，记作功能化颗粒；每种靶标分子都标记有修饰基团，记作修饰化靶标分子；所述功能基团与所述修饰基团能够结合；利用功能化颗粒和发光基团使每种修饰化靶标分子都能发光，从而实现对靶标分子的标记。本发明公开的颗粒标记方法可以直接或间接对靶标分子进行荧光标记，这种标记方法不但能够大幅度的降低荧光检测的成本，同时避免了传统的荧光标记方法在利用PCR富集靶标核酸分子过程中的抑制作用。
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公开(公告)号：CN103396944A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310308644.2
申请日：2013-07-22
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞转染的电穿孔芯片及其制作方法，所述电穿孔芯片包括：基板；设置在所述基板表面的三维电极；其中，所述三维电极背离所述基板的表面为顶面，朝向所述基板的表面为底面，位于所述顶面与所述底面之间的表面为侧面；所述侧面与所述顶面之间为弧面连接。所述电穿孔芯片采用厚度较大的三维电极，其相对于传统的二维电极，在垂直于所述基板的方向上的厚度较大，使得电场的分布区域更大，有利于提高细胞的转染效率；且所述三维电极的底面与侧面之间为弧面连接，避免了由于电极存在棱角而导致的尖端效应，使得电场的均匀性较好，确保了细胞的存活率，进一步提高了细胞的转染效率。
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