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公开(公告)号：CN103484501A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310482059.4
申请日：2013-10-15
IPC: C12P3/00
Abstract: 本发明属于生物质能源领域，涉及一种降解秸秆发酵制氢的方法。为一种调节秸秆发酵制氢的方法，它包括如下步骤：（1）对秸秆进行汽爆预处理，（2）将步骤（1）中预处理的秸秆与厌氧污泥一起加入到制氢反应器中，搅拌均匀后进行厌氧发酵，制得氢气；其中在所述步骤（2）中，通过调节醛类发酵抑制物的不同浓度调节制氢反应，反应条件为pH5.5-7，温度30-50℃，时间为1-5天；所述汽爆处理的湿秸秆不经烘干或水洗脱毒处理直接进行厌氧发酵；所述醛类发酵抑制物为5-羟甲基糠醛（5-HMF）和/或糠醛（FUR）。本发明得到的方法可使经汽爆湿秸秆无需脱毒直接进行发酵产氢，降低汽爆秸秆的发酵成本；所述醛类发酵抑制物可在秸秆汽爆过程中自然产生，在后续发酵过程中可全部或部分降解，使得毒性的降解抑制物成为有效的发酵调节剂。
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公开(公告)号：CN101670238B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910092346.8
申请日：2009-09-07
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02A50/2358 , Y02P20/59
Abstract: 本发明公开了一种去除环境中甲烷的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：1)采集煤矿或垃圾填埋场的土样；2)将步骤1)的土样加入NMS培养基中，于密封瓶中培养；初始时，所述密封瓶中，NMS培养基、甲烷和空气的体积比为(5-30)∶(5-40)∶(30-80)；每24-72小时向密封瓶中置换入甲烷，使所述密封瓶中，NMS培养基、甲烷和空气的体积比为(5-30)∶(5-40)∶(30-80)；3)每8-12天接种步骤2)的培养液至新的NMS培养基，进行传代；步骤2)的培养液与NMS培养基的体积比为(5-15)∶(95-85)；传至10代以上，得到甲烷氧化混合菌；4)培养步骤3)得到的甲烷氧化混合菌，从而去除环境中的甲烷。本发明中所提供的去除甲烷的方法操作简单，去除甲烷的能力强，应用范围广。本发明对于煤矿瓦斯气体去除和垃圾填埋场填埋气减排等有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101659698B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200810118914.2
申请日：2008-08-26
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12P17/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种紫色杆菌素合成相关蛋白质系统及其编码基因簇与应用。紫色杆菌素合成相关蛋白质系统，是由如下1)至5)中五种蛋白质组成的：1)其氨基酸序列为序列表中的序列2；2)其氨基酸序列为序列表中的序列3；3)其氨基酸序列为序列表中的序列4；4)其氨基酸序列为序列表中的序列5；5)其氨基酸序列为序列表中的序列6。编码所述蛋白系统的基因簇的核苷酸序列是序列表中序列1。本发明的紫色杆菌素合成相关基因簇为构建高效基因工程菌生产紫色杆菌素奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101608178B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910090166.6
申请日：2009-07-29
Applicant: 清华大学
CPC classification number: C12N9/88 , C08B37/0075
Abstract: 本发明公开了一种融合肝素酶。该融合肝素酶是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列1的第8-1015所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。本发明产生的三重融合蛋白的酶活通过摇瓶培养可达1214.4IU/L培养基，比酶活可达2.839IU/mg蛋白。本发明可以利用GFP蛋白实现菌体浓度和酶活的快速在线检测。
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公开(公告)号：CN101659698A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200810118914.2
申请日：2008-08-26
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12P17/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种紫色杆菌素合成相关蛋白质系统及其编码基因簇与应用。紫色杆菌素合成相关蛋白质系统，是由如下1)至5)中五种蛋白质组成的：1)其氨基酸序列为序列表中的序列2；2)其氨基酸序列为序列表中的序列3；3)其氨基酸序列为序列表中的序列4；4)其氨基酸序列为序列表中的序列5；5)其氨基酸序列为序列表中的序列6。编码所述蛋白系统的基因簇的核苷酸序列是序列表中序列1。本发明的紫色杆菌素合成相关基因簇为构建高效基因工程菌生产紫色杆菌素奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1974780A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610165276.0
申请日：2006-12-15
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种5′呈味核苷酸的生物合成方法。该方法是将含有酸性磷酸酶基因的产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes IAM1183)菌体添加到含底物焦磷酸和肌苷或鸟苷的反应溶液中，在25－35℃，pH 4.0－8.4下反应，得到5’－肌苷酸或5’－鸟苷酸。本发明具有以下优点：1)选用的菌株具有酸性磷酸酶活性高，生长速度快和环境适应性强的优点，在好氧及厌氧条件下均可生长，适于工业化生产；2)生产方法简单，目的产物的产量高；3)原料来源广泛，对设备要求低，生产成本低廉。本发明将在5′呈味核苷酸的工业化生产中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN208339804U
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201720995043.7
申请日：2017-08-09
Applicant: 清华大学
IPC: A61K35/56
Abstract: 本实用新型公开了一种黏液的采集装置，其包括定位装置(1)、喷涂装置(2)和收集装置(3)，其特征在于：所述定位装置(1)将待采集黏液的采集对象定位在预定位置，所述喷涂装置(2)包含刺激溶液，利用所述喷涂装置(2)对所述采集对象的外表面喷涂刺激溶液以刺激所述采集对象在外表面上生成黏液，在喷涂装置(2)喷涂完所述刺激溶液并经过预定时间之后，收集装置(3)收集所述采集对象外表面生成的黏液，定位装置(1)为限制采集对象移动的容器，并且所述收集装置(3)包括抽吸装置(10)。
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