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公开(公告)号:CN111100116A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911116081.0
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/04 , A61P35/00 , A61K31/4155
Abstract: 本发明公开了一类含甲基吲哚的以吡唑啉为骨架的苯胺衍生物、其制备方法及其在抗结肠癌肿瘤方向的应用。该类化合物具有以下所示的结构通式,其中,R1选自H、-CH3O;R2选自H、-CH3O;R3选自H、-CH3O、-CH3;R4选自H、-Br、-Cl、-NO2、-CF3、-F;R5选自H、-Cl、-F、-NO2;R6选自H、-CF3。
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公开(公告)号:CN111039807A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201811205537.6
申请日:2018-10-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D295/112 , C09K11/06
Abstract: 一类含查尔酮结构的荧光母核,它具有如下通式。本发明公开了一类新型的含查尔酮结构的荧光母核的合成方法及其在荧光探针设计中的应用。
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公开(公告)号:CN110467605A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201810470630.3
申请日:2018-05-11
Applicant: 南京大学
IPC: C07D405/04 , C07D409/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类新型三芳基吡唑啉衍生物制备方法及应用。本发明属于药物化学领域。本发明的化合物都显示了强效的BRAFV600E抑制活性,在减弱BRAFWT抑制效应方面有可喜的变化,因此本发明的一类新型三芳基吡唑啉衍生物可以应用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN109748871A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201711081568.0
申请日:2017-11-01
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/06 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类新型微管蛋白抑制剂苯磺酰二氢吡唑衍生物的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具有式(I)所示结构: 其中:R1选自:-H、-F、-Cl、-CH3、-CF3、-OCH3、-OH、-NO2;R2选自:-H、-Cl、-F、-I、-CH3、-CH2CH3、-(CH2)2CH3、-CH(CH3)2、-OH、-NO2。
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公开(公告)号:CN109053712A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811094048.8
申请日:2018-09-19
Applicant: 南京大学连云港高新技术研究院
IPC: C07D409/12
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基噻吩‑3‑羧酸甲酯衍生物C15H22N2O5S的合成方法,首先使用化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2;然后使用2‑氨基3‑噻吩羧酸甲酯与羧酸反应得到对应的酰胺,进一步转化为对应的伯胺盐以后和上述羧酸2反应得到2‑氨基噻吩‑3‑羧酸甲酯衍生物C15H22N2O5S;所述化合物1为2‑(3,4‑双甲氧基苯基)‑5,7‑双羟基‑6‑甲氧基‑4氢‑苯并吡喃‑4‑酮。
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公开(公告)号:CN109053584A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811083566.X
申请日:2018-09-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D235/18 , A61P35/00
CPC classification number: C07D235/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类新型微管抑制剂一类1,2‑二芳基苯并咪唑衍生物的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具有式I所示结构:
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公开(公告)号:CN109020890A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811079985.6
申请日:2018-09-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/54 , C07D231/56 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/54 , A61P35/00 , C07D231/56
Abstract: 本发明公开了一类新型微管蛋白抑制剂饱和脂肪环骈吡唑衍生物的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具有式I所示结构:其中:n选自1、2、3;R1选自:‑H、‑OCH3;R2选自:‑H、‑Cl、‑OCH3;R3选自:‑H、‑OCH3;R4选自:‑H、‑F、‑OH、‑CH3、‑OCH3;R5选自:‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CH3、‑CF3、‑OCH3、‑COOH、‑NO2、‑OH;R6选自:‑H、‑OCH3。
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公开(公告)号:CN103772365B
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201210411413.X
申请日:2012-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07D405/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4‑((3,5‑二甲氧基苯基)氨基)‑3‑(2‑甲基‑5‑硝基‑1H‑咪唑‑1‑基)呋喃‑2(5H)‑酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN107459481A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710610760.8
申请日:2017-07-25
IPC: C07D215/20
CPC classification number: C07D215/20
Abstract: 本发明公开了一种3-(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-4-氯-5,7-二溴喹啉的合成方法,包括如下步骤:本发明的合成方法的收率高,安全环保,节能减排,大大降低了反应过程中废弃物的产生,总收率为88.5%,使得工艺路线更加的环保,大大降低反应的温度,并且使反应不产生除水以外的副产物,大大降低了能耗,也大大提高了反应的原子经济性。
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