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公开(公告)号：CN102559702A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210063040.1
申请日：2012-03-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，公开了耐盐基因CcSOS1及其应用。耐盐基因CcSOS1，其核苷酸序列为SEQ ID No.1。所述的耐盐基因CcSOS1在提高菊花抗盐性方面的应用。一种提高菊花抗盐性的方法，该方法包括如下步骤：(1)构建CcSOS1基因的植物表达载体；(2)采用农杆菌介导法将含CcSOS1基因的植物表达载体转入到切花菊中，进行培养初步获得抗性植株。本发明从盐生植物大岛野路菊首次克隆了一个新的耐盐基因CcSOS1，通过将该基因整合到菊花基因组中，通过高盐试验分析获得耐高盐的转基因菊花株系。利用本方法可以显著提高菊花的耐盐性。
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公开(公告)号：CN102175554B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110007021.2
申请日：2011-01-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物栽培与育种技术领域，公开了从多个切花菊品种中筛选氮利用效率相对最高的品种的方法，该方法包括以下几个步骤：a、获取水培苗；b、砂培初筛：将水培苗分为两组，一组进行低氮处理，另一组进行正常氮处理；分别测定每个品种的筛选指标：相对干物质重、相对含氮量、相对叶绿素含量，筛选出2～6个氮利用效率较高的品种和2～6个氮利用效率较低的品种作为对照；c、营养液培养复筛：将步骤b中筛选出的品种进行营养液培养，重复筛选出1个氮利用效率相对最高品种和1个氮利用效率相对最低的品种。本方法最终筛选出的切花菊品种，为进一步对现有切花菊品种进行了改良，研究其生物学特性和生理生化机制提供材料。
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公开(公告)号：CN102124950B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010607838.9
申请日：2010-12-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术育种领域，公开了一种获得栽培菊花单倍体的方法。本发明选择栽培菊花品种为“母本”，利用蒙导父本的灭活花粉进行授粉杂交，并采用组织培养手段进行胚珠的离体培养，以克服菊属栽培菊花单倍体的生产和鉴定障碍。对获得的单倍体材料进行形态学鉴定和细胞学鉴定，选择茎、叶、花序、气孔等形态学特征与“母本”不同或出现特异性状单倍体材料，进行细胞学鉴定，若染色体组成为“母本”数目的一半，即为获得的单倍体。应用本方法成功地生产了多个栽培种的单倍体，为菊属植物种质创新和起源进化研究提供了新的材料。
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公开(公告)号：CN102286527A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110252704.4
申请日：2011-08-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子育种领域，公开了DREB基因转化红掌的遗传转化方法。该方法是将红掌无菌愈伤组织切开后用含有重组质粒pCAMBIA1301-DREBa的农杆菌液侵染10min，共培养3d、抑菌培养5d、筛选培养获得具潮霉素抗性的生根苗。经PCR检测证实外源基因已转入红掌基因组DNA中。本发明首次针对红掌建立了其遗传转化体系，为红掌分子育种工作提供了理论基础和实验依据，将有效推动其分子育种进程。
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公开(公告)号：CN102174567A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110049075.5
申请日：2011-03-01
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，涉及一种通过转DdICE1基因提高菊花抗逆性的方法，包括以下步骤：构建DdICE1基因植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中，进行培养初步获得抗性植株。对转化植株进行PCR、半定量及定量RT-PCR检测证实外源基因已经转入转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行抗性检测，发现与未转基因植株相比，转基因植株抗寒、抗旱和抗盐性有很大提高。本发明通过转化外源DdICE1转录因子并正常转录表达，及在逆境下诱导下游一系列抗逆基因的表达从而提高切花菊的抗逆性，为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102161697A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110039172.6
申请日：2011-02-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 菊花抗逆转录因子CmMYB2及其植物表达载体和构建方法及应用,属于分子生物学领域。本发明所构建的表达载体pCAMBIA1301-CmMYB2是由CmMYB2基因插入到克隆载体pMD19-Tsimplevector(Takara)，经BamH I(Takara)和Sac I(Takara)双酶切后连接到表达载体pCAMBIA1301的BamH I和Sac I位点得到的。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmMYB2基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成MYB2蛋白，调控下游目的基因的表达，提高植物抗逆性。
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公开(公告)号：CN118230816A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410420313.6
申请日：2024-04-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种机器学习辅助育种方法和育种芯片，所述育种方法主要通过生物特定生长条件下特定发育时期特定组织基因表达数据对生物特定表型进行预测，能显著缩短育种成本，提升育种效率和成功率；所述育种芯片主要基于上述基因表达数据定制，可通过机器学习最适计算模型对生物特定表型进行预测。本发明旨在解决传统基于基因组数据进行机器学习辅助育种的固有弊端，如高杂合、高重复的复杂基因组和没有高质量参考基因组物种的相关特征数据提取困难且准确度低的问题。本发明提出了复杂基因组物种机器学习辅助育种新方法，且该方法也适用于基因组信息清晰明确且基因组复杂度低的物种。
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公开(公告)号：CN118186137A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410489590.2
申请日：2024-04-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定菊花光反应周期长短的KASP标记组合、其开发方法及应用。本发明通过基于全基因重测序的BSA‑seq技术快速定位到与光反应周期相关的变异位点，将筛选到的SNP关联位点转化成KASP标记；本发明开发的SNP位点Chr9_205233550和Chr10_20239079，可单独或组合使用，该标记组鉴定菊花品种光反应周期长短的准确率能达到82.67％。该KASP标记组可以实现菊花光反应周期的早期鉴定，无需通过漫长繁琐的田间表型调查，即避免了人工主观判断带来的误差及人力物力的浪费，又大大地提高了选择效率。本发明的鉴定方法，可在菊花生长早期快速、准确地对光反应周期进行判断，有利于亲本的选配及后代优异株系的筛选，为菊花光反应周期MAS育种体系的建立奠定基础，对菊花光反应周期研究及其周年生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117576595A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311664543.9
申请日：2023-12-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: G06V20/17 , G06V10/422 , G06V10/42 , G06V10/764
Abstract: 本发明属于花卉品种资源研究及筛选领域，具体公布了一种高效评估园林小菊冠丛圆整度的方法；所述方法为：在园林小菊现蕾后，使用无人机航拍园林小菊获取群体影像，在拼接好的正射图像中描绘园林小菊单株冠层轮廓，根据冠层轮廓计算5项轮廓形状指标，根据这5项形状指标评估园林小菊冠丛圆整度。本发明为评估园林小菊冠丛圆整度提供了一种基于无人机图像的，高效准确的评估方法，相较于人工田间评价更为客观。本发明的方法以无人机图像为基础，效率高，可应用于不同品种园林小菊的圆整度评估，通用性强。
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