公开(公告)号：CN110746321A

公开(公告)日：2020-02-04

申请号：CN201810838420.5

申请日：2018-07-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  王忠龙 ,  徐徐 ,  王石发 ,  张燕

IPC: C07C255/30 ,  C07C255/61 ,  C07C253/30 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种顺丁烯二腈基席夫碱类次氯酸荧光探针及其制备方法。本发明利用2，3-二氨基顺丁烯二腈为原料，与9-蒽甲醛进行缩合反应，制得顺丁烯二腈基席夫碱衍生物2-氨基-3-((9′-蒽亚甲基)氨基)顺丁烯二腈，该化合物在室温下能专一性地被次氯酸氧化产生亮蓝色荧光，因此该化合物可作为检测次氯酸的荧光探针，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN110551049A

公开(公告)日：2019-12-10

申请号：CN201810561674.7

申请日：2018-05-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张燕 ,  徐徐 ,  王忠龙 ,  谷文 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  匡红波 ,  周新成

IPC: C07C337/08 ,  C07D213/53 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了樟脑基缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和抗肿瘤活性研究。本发明利用樟脑为原料，在碱性催化条件下，分别与不同的芳香醛进行羟醛缩合反应得到系列α，β-不饱和酮，再经浓盐酸催化，与硫代氨基脲缩合得到系列樟脑基缩氨基硫脲类化合物，并对所有目标产物进行了抗肿瘤活性的研究。实验表明，樟脑基缩氨基硫脲类化合物对人多发性骨髓瘤细胞(RPMI-8226)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和人非小细胞肺癌细胞(A549)具有较好的抑制活性，且对正常细胞人胃粘膜细胞(GES-1)毒性较小，因此具有潜在的抗肿瘤应用价值。

公开(公告)号：CN110317199A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201910675545.5

申请日：2019-07-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王芸芸 ,  赵雨珣 ,  阮树堂 ,  王忠龙 ,  杨海燕 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文

IPC: C07D417/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种α-蒎烯基细胞核荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源α-蒎烯衍生物桃金娘烯醛为原料，与4-甲基氨基硫脲缩合生成α-蒎烯基缩氨基硫脲；α-蒎烯基缩氨基硫脲再与氯乙酸环化得到α-蒎烯基噻唑烷酮；α-蒎烯基噻唑烷酮再与3-吲哚甲醛缩合得到α-蒎烯基细胞核荧光探针，该荧光探针能对活细胞的细胞核进行专一性原位成像，在390nm紫外光照射下发出绿色荧光，作为一种新型细胞核荧光探针，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN105504030B

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201511023762.4

申请日：2015-12-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张瑜 ,  周亦琛 ,  王飞 ,  李迅 ,  徐徐

IPC: C07K14/245 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21

Abstract: 本发明公开了一种去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体及包含它的重组体系。去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体，其DNA序列如SEQ NO：1所示。与现有技术相比，本发明所提供的去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体(M52A突变体)具有降低蛋白稳定性和可化学诱导重新获得蛋白稳定性的特性，其四级结构并未发生明显变化，仍为球形壳状结构；野生型铁蛋白Tm(50％蛋白质发生变性的温度)为69.9℃，而突变体M52A的Tm仅为54.3℃，与氯化血红素化学诱导后其Tm恢复为67.7℃，因此，该突变体因其具有可调控的温度稳定性，可作为一种通过小分子诱导控制温度稳定性的蛋白质纳米载体。

公开(公告)号：CN107311905B

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201710080975.3

申请日：2017-02-15

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王芸芸 ,  谷文 ,  单宇 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  刘飞 ,  张强健 ,  张燕 ,  匡红波 ,  王忠龙

IPC: C07C337/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类诺蒎酮缩氨基硫脲衍生物及其制备方法和应用，该制备方包括：1)搅拌下，向无水乙醇中依次加入诺蒎酮、乙醇钠和取代苯甲醛，升温回流反应，结束后旋蒸除去溶剂，用有机溶剂萃取至中性，旋干溶剂后重结晶，得到固体的α,β‑不饱和烯酮；2)将α,β‑不饱和烯酮与N‑取代氨基硫脲混合，加入有机溶剂，升温至回流反应，反应结束后旋蒸除去溶剂，经硅胶柱色谱分离提纯得到诺蒎酮缩氨基硫脲类衍生物。该衍生物对MDA‑MB‑231，SMMC‑7721和Hela细胞表现出显著的抗肿瘤活性，对MDA‑MB‑231细胞的IC50值为2.79μM，对SMMC‑7721细胞的IC50值为2.65μM和对Hela细胞的IC50值为3.64μM，在制备抗癌药物中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN109810011A

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201910253327.2

申请日：2019-03-29

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  周新成 ,  陶钰 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  赵雨珣 ,  杨海燕 ,  刘豪闯

IPC: C07C231/06 ,  C07C233/09

Abstract: 本发明公开了一种N-异冰片基丙烯酰胺的制备方法，以天然可再生资源α-蒎烯和β-蒎烯的异构产物莰烯为原料，以FeCl3为催化剂，莰烯与丙烯腈和水发生异构、耦合和水合反应，得到N-异冰片基丙烯酰胺。本发明的N-异冰片基丙烯酰胺的制备过程简单，无需外加溶剂，所用催化剂价格低廉，反应选择性好、产物得率高。

公开(公告)号：CN109734738A

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201910135295.6

申请日：2019-02-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  姜倩 ,  王石发 ,  徐海军 ,  王忠龙 ,  谷文 ,  徐徐 ,  李明新 ,  王芸芸

IPC: C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种能快速检测亚硫酸氢根离子的荧光探针及其制备方法与应用。本发明以天然可再生天然资源松节油的主要成分之一β-蒎烯氧化衍生物诺蒎酮为原料，与4-溴苯甲酸甲酯发生克莱森缩合反应，制得3-(4′-溴苯甲酰基)诺蒎酮；3-(4′-溴苯甲酰基)诺蒎酮再与4-甲酰基苯硼酸进行偶联反应，得到3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮；3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮与三氟化硼乙醚反应，得到3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮基氟硼络合物。该化合物作为高选择性、高灵敏性颜色比率型荧光探针在检测亚硫酸氢根离子方面具有很好的应用。

公开(公告)号：CN106632239B

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201610884596.5

申请日：2016-10-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王忠龙 ,  徐徐 ,  谷文 ,  杨益琴 ,  匡洪波 ,  杨丽娟 ,  姜倩 ,  王芸芸 ,  刘艳芳 ,  张燕

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合，得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺；再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色，在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。

公开(公告)号：CN109232444A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811389330.9

申请日：2018-11-20

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  王忠龙 ,  王石发 ,  张燕 ,  徐徐 ,  谷文 ,  徐海军 ,  姜倩 ,  李明新 ,  王芸芸

IPC: C07D239/70 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的樟脑基荧光探针及其制备方法。该樟脑基荧光探针为：4-(4′-二甲氨基苯基)-8，9，9-三甲基-5，6，7，8-四氢-5，8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺。本发明利用天然可再生资源樟脑为原料，与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成3-(4′-二甲氨基苯亚甲基)-1，7，7-三甲基双环[2.1.1]庚-2-酮；3-(4′-二甲氨基苯亚甲基)-1，7，7-三甲基双环[2.1.1]庚-2-酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4-(4′-二甲氨基苯基)-8，9，9-三甲基-5，6，7，8-四氢-5，8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺。该化合物能专一性地与肼作用，发出显著增强的蓝色荧光，可作为荧光探针应用于肼的检测，具有良好的实用价值。

公开(公告)号：CN108947962A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201811065257.X

申请日：2018-09-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  姜倩 ,  王石发 ,  徐海军 ,  王忠龙 ,  谷文 ,  徐徐 ,  李明新 ,  王芸芸

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  G01N21/643

Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基吲唑类铝离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的衍生物诺蒎酮为原料，与2‑吡啶甲酸甲酯进行克莱森缩合反应，制得3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮；3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮再与水合肼环化，得到诺蒎烷基吲唑类化合物6，6‑二甲基‑3‑(2′‑吡啶基)‑4，5，6，7‑四氢‑2H‑5，7‑桥亚甲基吲唑。该化合物作为高选择性、高灵敏性荧光探针分子在检测食品中铝离子方面具有很好的应用。