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公开(公告)号：CN110317199A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910675545.5
申请日：2019-07-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D417/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种α-蒎烯基细胞核荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源α-蒎烯衍生物桃金娘烯醛为原料，与4-甲基氨基硫脲缩合生成α-蒎烯基缩氨基硫脲；α-蒎烯基缩氨基硫脲再与氯乙酸环化得到α-蒎烯基噻唑烷酮；α-蒎烯基噻唑烷酮再与3-吲哚甲醛缩合得到α-蒎烯基细胞核荧光探针，该荧光探针能对活细胞的细胞核进行专一性原位成像，在390nm紫外光照射下发出绿色荧光，作为一种新型细胞核荧光探针，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109810011A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910253327.2
申请日：2019-03-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/09
Abstract: 本发明公开了一种N-异冰片基丙烯酰胺的制备方法，以天然可再生资源α-蒎烯和β-蒎烯的异构产物莰烯为原料，以FeCl3为催化剂，莰烯与丙烯腈和水发生异构、耦合和水合反应，得到N-异冰片基丙烯酰胺。本发明的N-异冰片基丙烯酰胺的制备过程简单，无需外加溶剂，所用催化剂价格低廉，反应选择性好、产物得率高。
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公开(公告)号：CN111892540A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010709122.3
申请日：2020-07-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D231/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异长叶烷基吲唑类化合物及其制备方法和应用。本发明以异长叶烷酮衍生物3-芳基-5，5，9，9-四甲基-2，4，5，6，7，8，9，9a-八氢-5a，8-桥亚甲基苯并[g]吲唑为原料，以芳甲酰氯酰化试剂，制备得到异长叶烷基吲唑类化合物。对所合成的异长叶烷基吲唑类化合物进行了抗肿瘤活性检测，结果表明，异长叶烷基吲唑类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549和人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抑制活性，具有很好的抗肿瘤药用价值。
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公开(公告)号：CN111892539B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202010770691.9
申请日：2020-08-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D223/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异长叶烯酮基己内酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明以异长叶烯酮基己内酰胺衍生物为原料，以肉桂酰氯衍生物为酰化试剂，在碱的催化作用下发生酰化反应，制得3‑肉桂酰基‑5，5，9，9‑四甲基‑4，5，6，7，8，9‑六氢‑5a，8‑桥亚甲基苯并[d]吖庚因‑2(3H)‑酮类化合物。本申请通过实验证实，3‑肉桂酰基‑5，5，9，9‑四甲基‑4，5，6，7，8，9‑六氢‑5a，8‑桥亚甲基苯并[d]吖庚因‑2(3H)‑酮类化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7具有较好的抑制活性，具有潜在的制备抗肿瘤药物的应用价值。
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公开(公告)号：CN110272344B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910639308.3
申请日：2019-07-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C67/39 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C69/92 , C07C69/24 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一类樟脑基咪唑型离子液体及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源樟脑的衍生物樟脑磺酸为原料，制得10‑碘代樟脑；10‑碘代樟脑再与芳基咪唑发生季铵化反应，制得樟脑基咪唑碘盐；樟脑基咪唑碘盐再与六氟磷酸钠、四氟硼酸钠、双(三氟甲磺酰亚胺)锂等进行离子交换，制得樟脑基咪唑六氟磷酸盐、樟脑基咪唑四氟硼酸盐、樟脑基咪唑双(三氟甲磺酰亚胺)盐等离子液体。樟脑基咪唑型离子液体对醛‑醇的氧化酯化反应表现出良好的催化活性，具有反应时间短、反应选择性好、产物得率高的优点，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109810011B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910253327.2
申请日：2019-03-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/09
Abstract: 本发明公开了一种N‑异冰片基丙烯酰胺的制备方法，以天然可再生资源α‑蒎烯和β‑蒎烯的异构产物莰烯为原料，以FeCl3为催化剂，莰烯与丙烯腈和水发生异构、耦合和水合反应，得到N‑异冰片基丙烯酰胺。本发明的N‑异冰片基丙烯酰胺的制备过程简单，无需外加溶剂，所用催化剂价格低廉，反应选择性好、产物得率高。
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公开(公告)号：CN111892539A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010770691.9
申请日：2020-08-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D223/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异长叶烯酮基己内酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明以异长叶烯酮基己内酰胺衍生物为原料，以肉桂酰氯衍生物为酰化试剂，在碱的催化作用下发生酰化反应，制得3-肉桂酰基-5，5，9，9-四甲基-4，5，6，7，8，9-六氢-5a，8-桥亚甲基苯并[d]吖庚因-2(3H)-酮类化合物。本申请通过实验证实，3-肉桂酰基-5，5，9，9-四甲基-4，5，6，7，8，9-六氢-5a，8-桥亚甲基苯并[d]吖庚因-2(3H)-酮类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7具有较好的抑制活性，具有潜在的制备抗肿瘤药物的应用价值。
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公开(公告)号：CN111848463A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010655882.0
申请日：2020-07-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C311/10 , C07C303/40 , A61K31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了樟脑磺酰胺基肟醚类化合物及其制备方法和应用。本发明以樟脑磺酸为原料，制得樟脑磺酰氯；樟脑磺酰氯与取代苯胺发生磺酰胺化反应，制得樟脑磺酰胺；樟脑磺酰胺再与烷氧基胺盐酸盐缩合，制得樟脑磺酰胺基肟醚化合物。采用MTT法测定了樟脑磺酰胺基肟醚类化合物对人源肺癌细胞A549、人源宫颈癌细胞Hela、人源乳腺癌细胞MCF-7的体外抗肿瘤活性。结果表明，樟脑磺酰胺基肟醚类化合物对A549、Hela和MCF-7肿瘤细胞均表现出显著的抗肿瘤活性，作为抗肿瘤药物将具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110317199B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910675545.5
申请日：2019-07-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D417/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种α‑蒎烯基细胞核荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源α‑蒎烯衍生物桃金娘烯醛为原料，与4‑甲基氨基硫脲缩合生成α‑蒎烯基缩氨基硫脲；α‑蒎烯基缩氨基硫脲再与氯乙酸环化得到α‑蒎烯基噻唑烷酮；α‑蒎烯基噻唑烷酮再与3‑吲哚甲醛缩合得到α‑蒎烯基细胞核荧光探针，该荧光探针能对活细胞的细胞核进行专一性原位成像，在390nm紫外光照射下发出绿色荧光，作为一种新型细胞核荧光探针，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111848463B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010655882.0
申请日：2020-07-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C311/10 , C07C303/40 , A61K31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了樟脑磺酰胺基肟醚类化合物及其制备方法和应用。本发明以樟脑磺酸为原料，制得樟脑磺酰氯；樟脑磺酰氯与取代苯胺发生磺酰胺化反应，制得樟脑磺酰胺；樟脑磺酰胺再与烷氧基胺盐酸盐缩合，制得樟脑磺酰胺基肟醚化合物。采用MTT法测定了樟脑磺酰胺基肟醚类化合物对人源肺癌细胞A549、人源宫颈癌细胞Hela、人源乳腺癌细胞MCF‑7的体外抗肿瘤活性。结果表明，樟脑磺酰胺基肟醚类化合物对A549、Hela和MCF‑7肿瘤细胞均表现出显著的抗肿瘤活性，作为抗肿瘤药物将具有很好的应用前景。
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