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公开(公告)号:CN112516133A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202010421463.0
申请日:2020-05-18
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/343 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/335 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种注射用丹参多酚酸盐在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出注射用丹参多酚酸盐在制备抗病毒的药物中的应用,提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段,该应用扩大了注射用丹参多酚酸盐的临床使用范围,且为病毒抑制,特别是在全球SARS‑CoV‑2流行的情况下,为治疗新冠病毒感染所致肺炎(COVID‑19)提供新的药物。
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公开(公告)号:CN112516124A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202010420247.4
申请日:2020-05-18
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/192 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种丹参素或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出丹参素或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用,提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段,该应用扩大了丹参素的使用范围,且为病毒抑制,特别是在全球新冠流行的情况下,为抑制SARS‑CoV‑2提供新的药物。
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公开(公告)号:CN112137993A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202010971278.9
申请日:2020-09-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/137 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,公开了盐酸舍曲林及其衍生物在制备预防和/或治疗冠状病毒药物中的应用。该盐酸舍曲林分子式为C17H18Cl3N,CAS号为79559‑97‑0,化学名称为(1S‑顺式)‑4‑(3,4‑二氯苯基)‑1,2,3,4‑四氢‑N‑甲基‑1‑萘胺盐酸盐。本发明首次发现盐酸舍曲林靶向SARS‑CoV‑2,阻断病毒颗粒与受体之间的相互作用,从而抑制SARS‑CoV‑2进入靶细胞,为非典型肺炎(COVID‑2019)的预防和治疗提供一种新的小分子药物,其在活性浓度范围内没有细胞毒性,能够剂量依赖的抑制SARS‑CoV‑2的进入,可以用于制备预防和/或治疗SARS‑CoV‑2的药物。
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公开(公告)号:CN107898783B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201711135461.X
申请日:2017-11-16
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了1,3‑二羟基‑6‑苯并[c]色烯酮在制备抗流感病毒药物中的应用。所述流感病毒为甲型流感病毒,优选为H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2或H10N8。所述1,3‑二羟基‑6‑苯并[c]色烯酮抗甲型流感病毒中的作用机制是通过与PB2cap蛋白的结合抑制核糖核蛋白复合物vRNP活性,制备用于预防和治疗流感的药物。其中,1,3‑二羟基‑6‑苯并[c]色烯酮与流感病毒PB2cap蛋白结合的位点为357位的组氨酸(His357),404位的苯丙氨酸(Phe404),323位的苯丙氨酸(Phe323),361位的谷氨酸(Glu361),376位的赖氨酸(Lys376),363位的苯丙氨酸(Phe363),429位的天冬酰胺(Asn429)。
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公开(公告)号:CN108218798B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201711331634.5
申请日:2017-12-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D239/91 , C07C45/00 , C07C45/64 , C07C47/575 , C07C51/295 , C07C65/21 , C07C231/02 , C07C235/46 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及Apabetalone的制备方法,具体公开了Apabetalone的合成方法,其包括如下步骤:1)制备第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酰胺;2)制备第二中间体4‑{2‑[(叔丁基二甲基硅)氧]乙氧基}‑3,5‑二甲基苯甲醛;3)将第一中间体和第二中间体在溴化亚铜、碳酸铯、L‑脯氨酸以及氨水的条件下密封进行反应,得到Apabetalone。本发明的制备方法简单,产率高。
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公开(公告)号:CN110898057A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911100562.2
申请日:2019-11-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供Obatoclax及其药学上可接受的衍生物在制备HIV-1潜伏感染逆转剂中的应用,Obatoclax具有良好的激活HIV-1潜伏细胞库的活性,同时是Bcl-2家族蛋白的抑制剂,可防止HIV潜伏库的补充、促进再活化细胞的死亡,有望实现对HIV真正的“功能性治愈”。
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公开(公告)号:CN110898043A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911021452.7
申请日:2019-10-25
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-(4-甲基苯基)甲酮的医药用途。发明人研究发现,(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-(4-甲基苯基)甲酮有效抑制精液淀粉样纤维形成,打断精液淀粉样纤维形态、抑制精液淀粉样纤维结合病毒,从而阻断精液淀粉样纤维促进HIV-1,Ebola病毒等性传播的作用,是一种理想的杀微生物剂。
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