用于使用偏航率检测制动系统的故障的方法

    公开(公告)号:CN105083257B

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201410842122.5

    申请日:2014-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于使用偏航率检测制动系统的故障的方法。一种用于检测制动系统的故障的方法,所述方法可包含根据制动测量减速度/加速度,并且通过比较所述所测量的减速度/加速度与所需减速度/加速度来确定所述制动系统是否具有所述故障。如果确定所述制动系统具有所述故障,则所述方法进一步包含确定制动阶段是否为仅通过再生制动执行制动的阶段。如果是,则所述方法确定再生制动系统具有所述故障。如果不是,则所述方法进一步包含通过测量偏航率值来确定是左摩擦制动系统还是右摩擦制动系统具有所述故障并且通过使用所述减速度/加速度的测量值的变化量来确定是前轮摩擦制动系统还是后轮摩擦制动系统具有所述故障。

    无机薄膜的高速沉积方法以及用于所述方法的装置

    公开(公告)号:CN105369218B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201510474152.X

    申请日:2015-08-05

    Abstract: 本发明涉及无机薄膜的高速沉积方法以及用于所述方法的装置。所述方法包括通过交替使用源气体和反应物气体对衬底进行等离子体处理;并且使所述源气体和反应物气体在衬底的表面上反应以在所述衬底上形成无机薄膜,其中所述源气体和反应物气体的等离子体处理分别在彼此独立的等离子体模块中进行,并且所述源气体包括惰性气体和前体,所述前体包含选自由硅、铝、锌以及它们的组合组成的群组中的金属。

    诱导RNA干扰的核酸分子及其用途

    公开(公告)号:CN103328633B

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201180062076.1

    申请日:2011-09-07

    Inventor: 李东起

    Abstract: 本发明涉及一种具有新结构的诱导RNAi的核酸分子及其用途,并且更具体地,涉及一种具有下述结构的新核酸分子和使用所述核酸分子抑制靶基因表达的方法,所述结构包含第一链和第二链,所述第一链具有24‑121个核苷酸长度并包含与靶核酸互补的区域,所述第二链具有13‑21个核苷酸长度并具有与互补于靶核酸的第一链的所述区域互补性结合的区域,从而所述核酸分子以提高的效率抑制靶基因表达。本发明的核酸分子结构提高了核酸分子抑制靶基因的效率。可选地,通过导入反义DNA、反义RNA、核酶或脱氧核酶,本发明的核酸分子可以提高siRNA结合靶基因的能力或引起协同性切割,从而提高核酸分子抑制靶基因的效率。此外,当使用本发明核酸分子时,抑制靶基因的效率可以维持延长的时间段。因而,本发明的诱导RNAi的核酸分子可以替代常规siRNA分子而有效用于治疗癌症或病毒性感染。

    抑制SNARE复合物形成的含有杨梅素衍生物的组合物

    公开(公告)号:CN108174598A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201680056283.9

    申请日:2016-07-29

    Abstract: 本发明涉及用于抑制SNARE复合物形成的含有杨梅素衍生物的组合物,以及可以提供抑制SNARE复合物形成的组合物,其中杨梅素衍生物由于具有在体内抑制SNARE复合物形成的活性而被用作SNARE靶向前药,所述杨梅素衍生物具有新颖的结构并且通过对杨梅素也可以对作为杨梅素衍生物之一的西伯利亚落叶松黄酮、combretol和丁香亭进行酰化而获得。根据研究结果,认为杨梅素衍生物显示出在细胞中生物转化为杨梅素的作用。杨梅素衍生物没有传统杨梅素的深色,并且其性质已发生改变,使得杨梅素衍生物具有光稳定性和脂溶性。因此,由于稳定形式的杨梅素衍生物被吸收到细胞中,使得显示出由通常杨梅素具有的抑制SNARE复合物形成的活性,因此本发明可以表现出作为可用作SNARE靶向前药的材料的优异的功能以及作为用于抑制SNARE复合物的形成的包含其的组合物优异的功能。

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