公开(公告)号：CN110770343A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201880024222.3

申请日：2018-02-12

Applicant: 成均馆大学校产学协力团

Inventor： 李东起

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7115 ,  A61K31/7125

Abstract: 本发明部分涉及抑制基因表达的长双链RNA(dsRNA)(例如30个或更多个碱基对)。

公开(公告)号：CN103328633B

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201180062076.1

申请日：2011-09-07

Applicant: 成均馆大学校产学协力团

Inventor： 李东起

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/1135 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/12 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2310/50

Abstract: 本发明涉及一种具有新结构的诱导RNAi的核酸分子及其用途，并且更具体地，涉及一种具有下述结构的新核酸分子和使用所述核酸分子抑制靶基因表达的方法，所述结构包含第一链和第二链，所述第一链具有24‑121个核苷酸长度并包含与靶核酸互补的区域，所述第二链具有13‑21个核苷酸长度并具有与互补于靶核酸的第一链的所述区域互补性结合的区域，从而所述核酸分子以提高的效率抑制靶基因表达。本发明的核酸分子结构提高了核酸分子抑制靶基因的效率。可选地，通过导入反义DNA、反义RNA、核酶或脱氧核酶，本发明的核酸分子可以提高siRNA结合靶基因的能力或引起协同性切割，从而提高核酸分子抑制靶基因的效率。此外，当使用本发明核酸分子时，抑制靶基因的效率可以维持延长的时间段。因而，本发明的诱导RNAi的核酸分子可以替代常规siRNA分子而有效用于治疗癌症或病毒性感染。

公开(公告)号：CN102498211B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201080034215.5

申请日：2010-06-01

Applicant: 成均馆大学校产学协力团

Inventor： 李东起 ,  杜瓦·普杰

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/115 ,  A61K48/00 ,  C12N2310/16 ,  G01N33/57438

Abstract: 本发明涉及特异性地识别并结合胰腺癌细胞或组织的核酸适体。所述核酸适体仅与胰腺癌细胞或组织特异性结合，而不与正常胰腺组织结合，因此可有效地作为诊断和治疗胰腺癌的组合物。此外，所述核酸适体不仅能检测胰腺癌晚期细胞系Capan-1，还可检测胰腺癌早期细胞系Panc-1，因此可用于胰腺癌的早期诊断，从而有助于增加胰腺癌患者的成活率。

公开(公告)号：CN102498211A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201080034215.5

申请日：2010-06-01

Applicant: 成均馆大学校产学协力团

Inventor： 李东起 ,  杜瓦·普杰

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/115 ,  A61K48/00 ,  C12N2310/16 ,  G01N33/57438

Abstract: 本发明涉及特异性地识别并结合胰腺癌细胞或组织的核酸适体。所述核酸适体仅与胰腺癌细胞或组织特异性结合，而不与正常胰腺组织结合，因此可有效地作为诊断和治疗胰腺癌的组合物。此外，所述核酸适体不仅能检测胰腺癌晚期细胞系Capan-1，还可检测胰腺癌早期细胞系Panc-1，因此可用于胰腺癌的早期诊断，从而有助于增加胰腺癌患者的成活率。

公开(公告)号：CN103328633A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201180062076.1

申请日：2011-09-07

Applicant: 成均馆大学校产学协力团

Inventor： 李东起

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/1135 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/12 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2310/50

Abstract: 本发明涉及一种具有新结构的诱导RNAi的核酸分子及其用途，并且更具体地，涉及一种具有下述结构的新核酸分子和使用所述核酸分子抑制靶基因表达的方法，所述结构包含第一链和第二链，所述第一链具有24-121个核苷酸长度并包含与靶核酸互补的区域，所述第二链具有13-21个核苷酸长度并具有与互补于靶核酸的第一链的所述区域互补性结合的区域，从而所述核酸分子以提高的效率抑制靶基因表达。本发明的核酸分子结构提高了核酸分子抑制靶基因的效率。可选地，通过导入反义DNA、反义RNA、核酶或脱氧核酶，本发明的核酸分子可以提高siRNA结合靶基因的能力或引起协同性切割，从而提高核酸分子抑制靶基因的效率。此外，当使用本发明核酸分子时，抑制靶基因的效率可以维持延长的时间段。因而，本发明的诱导RNAi的核酸分子可以替代常规siRNA分子而有效用于治疗癌症或病毒性感染。