公开(公告)号：CN102711761B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201080056999.1

申请日：2010-12-17

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 大林靖明 ,  安井真一郎 ,  阿部日高

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K47/10 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2866

Abstract: 提供一种即使在长期保存后也没有活性成分的延迟溶出的固体制剂。一种含特力利汀的固体制剂，该固体制剂独立地包含含特力利汀部分，该含特力利汀部分包含特力利汀或其盐、或其溶剂化物，所述特力利汀或其盐、或其溶剂化物的百分含量为固体制剂期望的百分含量的1.5至10倍。

公开(公告)号：CN102459185B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201080027655.8

申请日：2010-04-19

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 川田晋司 ,  松本幸尔 ,  新岛麻贵 ,  高桥太一

IPC: C07D213/65 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D401/10 ,  C07D405/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D213/65 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D401/10 ,  C07D405/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 公开一种杂环衍生物，所述杂环衍生物具有甲状腺激素β受体激动剂作用，并且因此对于预防或治疗与该作用有关的疾病是有效的。具体公开：一种由通式[I]表示的化合物(其中各符号如说明书中所定义)或其药学上可接受的盐；和包含该化合物作为活性成分的药物制剂。

公开(公告)号：CN103261185B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201180060856.2

申请日：2011-12-16

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 樱井修 ,  猿田邦夫 ,  林则充 ,  五井敬志 ,  诸熊贤治 ,  辻岛秀一 ,  泽本浩昭 ,  舌间裕晃 ,  今城律雄

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D233/64 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14

Abstract: 提供具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，其用于预防和/或治疗由肥胖症、高甘油三酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，还提供包含连续芳环化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的DGAT1抑制剂。公开由下式表示的连续芳环化合物或其药学上可接受的盐：其中式中的取代基与说明书中定义的相同。

公开(公告)号：CN104109155A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201410105650.2

申请日：2004-07-30

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 野村纯弘 ,  川西英治 ,  植田喜一郎

IPC: C07D409/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D495/04 ,  C07D409/14 ,  C07D409/04 ,  C07D407/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07F5/02 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/351 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/427 ,  A61K31/41 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P5/50 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07H19/048 ,  A61K45/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07H19/06 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D409/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 ,  C07H19/04 ,  C07H19/056

Abstract: 本发明涉及一种新颖化合物。一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为-(CH2)n-(n表示1或2)。

公开(公告)号：CN101784520B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN200880103671.3

申请日：2008-06-19

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 吉田知弘 ,  坂下弘 ,  沼田敦 ,  田原沙织 ,  川住恒

IPC: C07C311/51 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/345 ,  A61K31/351 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375

CPC classification number: C07D277/26 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D215/18 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/16 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/72 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D239/28 ,  C07D249/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/22 ,  C07D307/68 ,  C07D307/70 ,  C07D309/14

Abstract: 本发明提供一种新的化合物，其具有AT2受体激动剂作用，并且可以期待作为药物。本发明还提供了治疗或预防各种疾病的方法。本发明的新的磺酰基丙二酰胺衍生物、或其可药用盐或它们的溶剂化物，由于其具有AT2受体激动剂作用，因而对各种疾病具有治疗和/或预防效果，可用作用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统的疾病的药物。

公开(公告)号：CN103889415A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201280051629.8

申请日：2012-09-05

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 米冈孝友

IPC: A61K31/4152 ,  A61P11/16 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  C07D231/26

CPC classification number: A61K31/4015 ,  A61K31/4152 ,  C07D231/26

Abstract: 本发明提供可对需要治疗的ALS患者之中治疗效果特别高的患者施与的、用于ALS的治疗或病情进展抑制或者用于由ALS引起的症状的治疗或病情进展抑制中的新型的药剂或方法。本发明提供一种药剂，所述药剂以3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮或生理学上允许的盐为有效成分，并以重复14天的给药期间以及14天的停药期间、或者在14天的初次给药期间之后设置14天的初次停药期间然后重复14天中10天的给药期间以及14天的停药期间的方式对患者使用，用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗或病情进展抑制、或者用于由肌萎缩性侧索硬化症引起的症状的治疗或病情进展抑制，接受给药的患者为符合特定标准的患者。

公开(公告)号：CN103467439A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201310358939.0

申请日：2009-10-15

Applicant: 詹森药业有限公司 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： W.F.M.菲利尔斯 ,  R.L.M.布雷克斯 ,  P.H.J.尼斯特 ,  M.哈特苏达 ,  M.尤施纳加 ,  M.亚达 ,  C.特勒哈

IPC: C07D333/12

CPC classification number: C07D333/12 ,  C07D409/10 ,  C07H7/04 ,  C07H13/04

Abstract: 本发明涉及用于制备对存在于肠或肾内的钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)具有抑制活性的化合物的新方法。

公开(公告)号：CN103269687A

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN201280004305.9

申请日：2012-01-03

Applicant: 伊斯塔制药公司 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： A·帕迪利亚 ,  G·巴克赖安

IPC: A61K9/12 ,  A61K31/444 ,  A61P11/02 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明提供了包含苯磺酸贝托斯汀和皮质激素的新的组合物，该组合物包含至少约0.008%w/v的苯扎氯铵，该组合物包含羟丙基甲基纤维素E15LV。

公开(公告)号：CN103261185A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201180060856.2

申请日：2011-12-16

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 樱井修 ,  猿田邦夫 ,  林则充 ,  五井敬志 ,  诸熊贤治 ,  辻岛秀一 ,  泽本浩昭 ,  舌间裕晃 ,  今城律雄

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D233/64 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14

Abstract: 提供具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，其用于预防和/或治疗由肥胖症、高甘油三酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，还提供包含连续芳环化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的DGAT1抑制剂。公开由下式表示的连续芳环化合物或其药学上可接受的盐：其中式中的取代基与说明书中定义的相同。

公开(公告)号：CN103214471A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310090402.0

申请日：2004-07-30

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 野村纯弘 ,  川西英治 ,  植田喜一郎

IPC: C07D409/10 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/381 ,  A61K31/506 ,  A61K31/427 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P5/48 ,  A61P3/06 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07H19/048 ,  A61K45/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07H19/06

Abstract: 本发明涉及一种新颖化合物。一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH2)n－(n表示1或2)。