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公开(公告)号：CN101220021B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710036427.7
申请日：2007-01-12
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D405/06 , A61K31/4709 , A61P3/06
CPC classification number: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一类如式A所示的4-取代苯氧基喹啉类化合物及其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物和其如式D所示的反应中间体化合物；其中，R1、R2和R3分别独自地为H，卤素或如式H所示的基团；其中，R为H，卤素，C1～C4的烃基或C1～C4的烃氧基。本发明还公开了其制备方法和在制备抑制HMG CoA还原酶以及治疗高血脂相关性疾病的药物中的应用。与现有技术中已有的氟伐他汀，瑞舒伐他汀和阿托伐他汀相比，本发明的4-取代苯氧基喹啉类化合物具有更好的抑制HMG CoA还原酶的活性，可用于治疗高血脂相关性疾病。
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公开(公告)号：CN101880281A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910050566.4
申请日：2009-05-05
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D473/34 , C07D473/40 , C07D409/04 , A61K31/52 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类如A、A’、B及B’式所示的四氢噻吩核苷类似物，或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物和药用组合物；其中，R代表H、卤素或甲基；R1代表C1～C3的链状脂肪烷基，C3～C6的环状脂肪烷基，苄基或取代苄基；R2代表羟基或氨基。本发明还公开了其制备方法，以及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明的化合物具有一定的抗恶性肿瘤作用，在医药领域有其应用价值。
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公开(公告)号：CN101328155B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200710042229.1
申请日：2007-06-20
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D263/04 , C07D413/12 , A61K31/421 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类如A、B或C式所示的噁唑烷衍生物，及其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物和药用组合物；其中，R0代表H或C1～C4的烷基；R1代表H、卤素、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基或吗啉基；R2代表H或卤素；R3代表H或C1～C4的烷基；X代表CH或N。本发明还公开了其制备方法，以及其在制备治疗细菌感染性疾病药物中的应用。本发明的化合物具有优于现有药物LBM-415的抗菌作用，在医药领域有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN101210011B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200610148118.4
申请日：2006-12-27
Applicant: 上海医药工业研究院 , 深圳信立泰药业股份有限公司
IPC: C07D405/06 , A61K31/4709 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一类如式A所示的喹啉类化合物及其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物和其如式D所示的反应中间体化合物；，其中，R1、R2和R3分别独自的为H，卤素或如式H所示的基团；，其中，R为H，卤素，C1～C4的烃基或C1～C4的烃氧基。本发明还公开了其制备方法和在制备抑制HMG CoA还原酶以及治疗高血脂相关性疾病的药物中的应用。与现有技术中已有的氟伐他汀，瑞舒伐他汀和匹伐他汀相比，本发明的喹啉类化合物具有更好的抑制HMG CoA还原酶的活性，可用于治疗高血脂相关性疾病。
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公开(公告)号：CN101041641B
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200610025072.7
申请日：2006-03-24
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D251/10 , A61K31/53 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种双-二氨基二氢三嗪衍生物，所述的双-二氨基二氢三嗪衍生物为具有如下结构通式I的化合物：其中，R为H、甲基或乙基；R′为C1～C7烷基，苯基，或带有一个或多个烃氧基、卤素、烃基、硝基或羟基的苯基；或者，R和R′一起形成(CH2)z，其中z为4～6；A为O(CH2)nO、(CH2)n、其中，n为1～10，m为1～2。本发明还公开了双-二氨基二氢三嗪衍生物的制备方法及其应用，本发明双-二氨基二氢三嗪衍生物具有抗锥虫的作用，特别是有抗罗德西亚锥虫的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100408551C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200510026041.9
申请日：2005-05-20
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C225/18 , C07C221/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸米那普仑反式异构体的合成方法。本发明是以苯乙腈及环氧氯丙烷为原料制备的，本发明的优点是反应条件温和，操作简单，反应周期短。
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公开(公告)号：CN101210011A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610148118.4
申请日：2006-12-27
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D405/06 , A61K31/4709 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一类如式A所示的喹啉类化合物及其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物和其如式D所示的反应中间体化合物；其中，R1、R2和R3分别独自的为H，卤素或如式H所示的基团；其中，R为H，卤素，C1～C4的烃基或C1～C4的烃氧基。本发明还公开了其制备方法和在制备抑制HMG CoA还原酶以及治疗高血脂相关性疾病的药物中的应用。与现有技术中已有的氟伐他汀，瑞舒伐他汀和匹伐他汀相比，本发明的喹啉类化合物具有更好的抑制HMG CoA还原酶的活性，可用于治疗高血脂相关性疾病。
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公开(公告)号：CN1948306A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200510030355.6
申请日：2005-10-10
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D413/12 , A61K31/496 , A61P31/04 , C07D215/56 , C07D263/20
Abstract: 本发明公开了一种新型的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物及制备方法和应用。该衍生物具有良好的抗菌作用。该衍生物具有如上结构通式。
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公开(公告)号：CN115894360B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202111165843.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D215/40 , C07D401/12 , C07C69/78 , C07C233/47 , C07C67/00 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种手性胺类化合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种手性胺类化合物1的制备方法，其包括以下步骤：(1)以D‑(+)‑对甲基二苯甲酰酒石酸或N‑乙酰‑L‑亮氨酸作为拆分剂对IM‑1进行拆分得到IM‑1(S)；(2)以SM‑3对IM‑1(S)进行保护后与SM2反应，在酸性条件下脱保护得到手性胺类化合物1。本发明的制备方法具有如下一个或多个优点：所用试剂更经济安全，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117088787A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210524960.2
申请日：2022-05-13
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/26 , C07D295/155 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61K31/65
Abstract: 本发明公开了9位含曼尼希碱的四环素类化合物及其制备方法和应用。本发明公开的制备方法，包含以下步骤：在溶剂中，将如式I‑A所示的化合物、如式SM‑1所示的化合物和甲醛进行如下所示的反应，得到如式Ι所示的化合物。该方法步骤简单、反应条件温和、可操作性强、经简单纯化即可得到较高收率和纯度的产品。该如式Ι所示的化合物可用于治疗由细菌、病毒或微生物感染引起的疾病。
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