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公开(公告)号:CN108148005A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201810047729.2
申请日:2018-01-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D239/42 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D401/12
Abstract: 本发明首先公开一种邻胺基苯酚衍生物的制备方法,包括以下步骤:(1)以芳基胺类化合物作为底物,2-氯-5-硝基嘧啶为导向基,在乙腈中反应得到嘧啶芳基胺类化合物中间体;(2)以碘苯二乙酸作为氧化剂,醋酸钯为催化剂,催化所述步骤(1)的嘧啶芳基类化合物中间体在溶剂进行C-H活化反应,得到乙酰氧基化的苯胺衍生物,抽干,层析分离提纯;(3)用水合肼把所述步骤(2)的乙酰氧基化的苯胺衍生物在四氢呋喃溶剂中常温反应30min得到邻胺基苯酚衍生物,淬灭,洗涤萃取,干燥,抽干,层析分离提纯。本发明还公开上述方法制备的一类邻胺基苯酚衍生物。
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公开(公告)号:CN106692181A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710058192.5
申请日:2017-01-23
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K33/04 , A61K35/17 , C01B19/02 , C01P2004/04 , C01P2004/52 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米硒作为CIK细胞增敏剂的应用。本发明中纳米硒作为CIK细胞增敏剂的应用,是将纳米硒作为CIK细胞增敏剂辅助CIK细胞进行应用。本发明中所述的纳米硒为单独纳米硒,聚乙二醇修饰的纳米硒,聚乙烯吡咯烷酮修饰的纳米硒,壳聚糖修饰的纳米硒,多糖修饰的纳米硒,叶酸修饰的肿瘤靶向性纳米硒和转铁蛋白修饰的肿瘤靶向性纳米硒中的至少一种;所述CIK细胞用人的外周血、骨髓或脐带血,经单核细胞分离、在体外利用CD‑3抗体、IFN‑γ和IL‑2诱导培养获得。本发明所得纳米硒增敏剂的原料廉价易得,合成和纯化步骤可操作性强,可通过优化工艺,适当扩大合成规模,实现药物的商业化和应用。
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公开(公告)号:CN102285944A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110157657.5
申请日:2011-06-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D293/10 , A61K31/41 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤及抗氧化活性的苯并硒二唑衍生物及制备方法与应用。该苯并硒二唑衍生物的化学结构如式I所示,式中的R1为-H或-NO2;R2为-H、-NO2或且R1和R2不能同时为H。将邻二胺类化合物与二氧化硒通过液相或固相反应合成,即可得到本发明所述的苯并硒二唑衍生物。该苯并硒二唑衍生物具有良好的抗肿瘤及抗氧化活性,而且其制备方法简单,产率高。本发明所述的苯并硒二唑衍生物可用于制备抗肿瘤药物和/或抗氧化药物。(式I)
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公开(公告)号:CN100999527A
公开(公告)日:2007-07-18
申请号:CN200610132475.1
申请日:2006-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D517/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物,其结构式如右式,其中,R1、R2为取代基。该具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物的制备方法是:在室温下,将研磨成粉末的二胺类化合物与二氧化硒按物质的量之比1∶1混匀并充分研磨;将所得产物溶解于环己烷中,过滤所得溶液并用水洗涤,蒸发除去环己烷,即得纯品。本发明具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物可用于制备抗肿瘤的药物。
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