公开(公告)号：CN109805206A

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201910171581.8

申请日：2019-03-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  贺利贞 ,  宋桭环 ,  杨亚慧

IPC: A23K50/75 ,  A23K20/20 ,  A23K20/163 ,  A23K20/174 ,  A23K10/30 ,  A23K10/37 ,  A23K20/26 ,  A23K20/28 ,  A23K20/142 ,  A23K20/189 ,  A23K20/105

Abstract: 本发明属于营养健康领域，公开了一种富硒蛋鸡饲料及其应用。该富硒蛋鸡饲料的组成成分包括多糖纳米硒和基础鸡日粮，其中多糖纳米硒在富硒蛋鸡饲料中的含量为按硒量0.05～1mg/kg计算。本发明的富硒饲料中硒含量低，但硒转化率高，鸡蛋富硒效果显著，当鸡饲料中香菇多糖纳米硒、羧甲基茯苓多糖纳米硒、壳聚糖纳米硒的硒量为0.345mg/kg时，所生产的鸡蛋的硒含量较空白鸡饲料分别提高了222.9％、350.7％、235.2％，在今后的实际应用中可针对不同的对象进行富硒量的调控。

公开(公告)号：CN109521193A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811305886.5

申请日：2018-11-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  林智明 ,  刘婷 ,  贺利贞 ,  张曦

IPC: G01N33/533

Abstract: 本发明公开了DNA免疫吸附剂在制备抗dsDNA抗体检测试剂中的应用。本发明DNA免疫吸附剂在制备抗dsDNA抗体检测试剂中的应用，是基于本发明发明人发现将DNA免疫吸附剂用于免疫荧光，可定性分析肾组织中沉积的抗dsDNA抗体，同时可特异性确认抗dsDNA抗体在肾组织中的沉积和分布，且方法简单易操作，适于制备检测和分析狼疮肾和红斑狼疮的试剂。

公开(公告)号：CN109432437A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811339045.6

申请日：2018-11-12

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  陈晓丹 ,  陈樑

IPC: A61K47/64 ,  A61K47/54 ,  A61K33/42 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向铱(III)配合物修饰黑磷复合物及其制备方法和应用。所述靶向铱(III)配合物为未配满的Ir-CHO，其具有活性基团-醛基。本发明的靶向铱(III)配合物修饰黑磷复合物可以提高肿瘤细胞对X射线的敏感性，增强放疗效果；克服了传统放疗增敏剂选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明制备方法简单易行，制得的靶向铱(III)配合物修饰黑磷复合物能在水溶液中稳定保存，同时，由于粒子表面存在具有活性的醛基，有利于对其进行表面修饰或表面功能化。

公开(公告)号：CN109364022A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811352654.5

申请日：2018-11-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  陈樑

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/045 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/045 ,  A61K9/1075 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，特别针对一种聚合物负载天然右旋龙脑纳米粒子及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法包括以下步骤：当高分子聚合物为脂溶性时，将其和天然右旋龙脑溶于有机溶剂中，作为有机相，将乳化剂溶于水中作为水相；当高分子聚合物为水溶性时，将其和乳化剂溶于水中作为水相，将天然右旋龙脑溶于有机溶剂作为有机相；然后将有机相滴加到水相中搅拌，得到反应液；将反应液纯化，干燥，得到聚合物负载天然右旋龙脑纳米粒子。本发明合成的聚合物负载有天然右旋龙脑纳米粒子，提高了天然右旋龙脑的水溶性和稳定性，还提高其在肿瘤细胞的吸收和抗肿瘤活性，以及细胞对抗肿瘤药物的吸收，从而增敏药物的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN108690061A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810668099.0

申请日：2018-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  马丽 ,  黄小婷 ,  陈鸿达

IPC: C07F5/00 ,  C09K11/06 ,  C08G83/00 ,  A61K31/555 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  H01F1/42

Abstract: 本发明公开了一类放疗增敏的抗肿瘤药物及其制备方法。所述抗肿瘤药物为纳米级稀土配合物，低毒或者无毒，该稀土配合物的分子式为Dy(Hpbc)2Cl、Gd(Hpbc)2Cl和Eu(Hpbc)2Cl。制备时，将2‑(吡啶‑2‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑羧酸和LnCl3溶于水和乙腈的混合溶液中，在空气中搅拌均匀，水热反应，冷却到室温，过滤，洗涤，真空干燥，研磨成粉末，分散到有机溶剂中，超声处理，离心去除沉淀，再离心，得到放疗增敏的抗肿瘤药物。本发明能被X射线诱导产生单线态氧，在抗肿瘤的同时可以用于成像，可在光、电、磁、生物等方面的应用，制备方法工艺简单，易操作，制样量大、耗时短、重现性好。

公开(公告)号：CN108516964A

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201810094256.1

申请日：2018-01-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  冯鹏举 ,  陈俊丰 ,  林学然 ,  赵俊豪

IPC: C07D285/14 ,  C07D293/10 ,  C09K11/06 ,  A61K41/00 ,  A61K47/22 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开一种具有聚集诱导发光效应的纳米材料，及其在制备治疗癌症药物的应用、在药物载体的应用、在细胞成像的应用、在活体成像的应用。本发明基于纳米材料的聚集诱导发光性质，有效地对肿瘤细胞和组织成像，对化合物的抗肿瘤作用进行探究，发现其具有良好的抗肿瘤活性，可以在有效杀伤癌细胞的同时观察药物去向，从而实现诊断治疗的一体化。本发明原料价廉易得，制备方法简单易行，且制备的产物重复性和稳定性良好，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN105646476B

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201610127128.3

申请日：2016-03-07

Applicant: 暨南大学 ,  陈填烽

Inventor： 陈填烽 ,  杨亚慧 ,  曾钦松

IPC: C07D421/04 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了联苯并[1,2,5]硒二唑衍生物及其制备方法和应用。本发明合成该联苯并[1,2,5]硒二唑衍生物利用了经典的缩合反应，用两个相邻氨基与芳香醛的醛基发生缩合反应经分离提纯得到4个5‑(2‑取代芳基苯并咪唑)苯并[1,2,5]硒二唑化合物和3个5‑(1‑取代苄基‑2‑取代芳基苯并咪唑)苯并[1,2,5]硒二唑化合物。该联苯并硒二唑衍生物具有良好的抗肿瘤活性，选择性及稳定性都较好，对膀胱癌细胞的转移也有显著的抑制作用。本发明所述的联苯并硒二唑衍生物可应用在治疗膀胱癌的抗肿瘤药物中。

公开(公告)号：CN108404142A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810117789.7

申请日：2018-02-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  罗良平 ,  史长征 ,  高鹏 ,  陈樑

IPC: A61K49/12 ,  A61K49/10 ,  A61K49/14 ,  A61K49/18 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00 ,  A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/22 ,  A61K47/42 ,  A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61K47/64 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种磁共振成像纳米载体、纳米载药系统及其制备方法。本发明使用叶酸和穿膜肽两种靶向分子，提高对肿瘤的靶向效果，同时提高体内外抗肿瘤活性。并使用低毒、生物相容性良好的PLGA为抗肿瘤药物载体，并在PLGA末端修饰CS，实现功能化纳米体系的制备。同时高效负载核磁成像药物和抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了四氧化三铁纳米粒子的肿瘤区域核磁定位，同时实现高选择性、低毒性的治疗效果。本发明有效克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点，提高抗肿瘤药物的利用度和降低毒副性。载药系统制备方法简单易行，且制备的产物重复性和稳定性良好。

公开(公告)号：CN104667289B

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201410042443.7

申请日：2014-01-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  郑文杰 ,  黄妍瑜

IPC: A61K47/42 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体提供了一种抗肿瘤药物载体及其使用方法，所述抗肿瘤药物载体为藻胆蛋白纳米粒子。本发明基于正常细胞和肿瘤细胞之间的差异，使用无毒、无免疫原性藻胆蛋白纳米粒子作为抗肿瘤药物载体，并赋予其靶向肿瘤的能力，同时高效负载抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了高选择性、低毒性的治疗效果，克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明制备方法简单易行，且制备的产物可在水溶液中稳定保存，利于储藏。

公开(公告)号：CN108164397A

公开(公告)日：2018-06-15

申请号：CN201810047728.8

申请日：2018-01-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 冯鹏举 ,  陈填烽 ,  陈俊丰 ,  黄译锋

IPC: C07C37/055 ,  C07C39/08 ,  C07D239/34 ,  C07C39/24

CPC classification number: C07C37/0555 ,  C07C39/08 ,  C07C39/245 ,  C07D239/34

Abstract: 本发明公开一类邻苯二酚衍生物及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：(1)以芳基酚类化合物作为底物，2‑氯‑5‑硝基嘧啶为导向基，在重蒸的四氢呋喃溶剂冰浴在通氮气情况下缓慢加入氢化钠中反应，得到嘧啶芳基酚类化合物中间体；(2)以碘苯二乙酸作为氧化剂，醋酸钯为催化剂，催化所述的嘧啶芳基类化合物中间体在溶剂进行C‑H活化反应，抽干，层析分离提纯，得到乙酰氧基化的苯胺衍生物；(3)用水合肼把乙酰氧基化的苯胺衍生物在四氢呋喃溶剂中反应，淬灭，洗涤萃取，干燥，抽干，层析分离提纯，得到邻胺基苯酚衍生物。在本发明的前两步是能在一锅内实现，甚至达到“克”级以上的小规模量产。