-
公开(公告)号：CN103146700A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310109798.9
申请日：2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor： 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194（♀）与感病品种苏御糯（♂）杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个，其中qRBSDV3位于标记RM282‐RM14898之间；qRBSDV6位于标记RM20069-RM30之间；qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间；qRBSDV11位于标记RM26062-RM536之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种（系）中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点，可预测其黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
-
公开(公告)号：CN102787122A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210209946.X
申请日：2012-06-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一个控制水稻抽穗期基因OsEHD4及其突变体和应用。该基因编码一个CCH类锌指蛋白，野生型基因序列如SEQIDNO.1所示，在长、短日照条件下都促进开花。突变基因基因的DNA序列如SEQIDNO.3所示。通过转基因实验证明了该基因具有使水稻抽穗期提前的功能。
-
公开(公告)号：CN101113468B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200710025249.8
申请日：2007-07-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了云南软米水稻品种毫屁低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。用标记引物dCAPs-SalI-hp扩增云南软米水稻品种毫屁的DNA，然后用SalI限制性内切酶酶切，如果能得到151bp和145bp两条片断，则标志着云南软米水稻品种毫屁低直链淀粉含量基因位点的存在。通过低直链淀粉含量基因位点的分子标记来检测毫屁及其衍生品种(系)中是否含有该基因位点，可预测其直链淀粉含量水平，大大提高了低直链淀粉含量水稻的选择效率。
-
公开(公告)号：CN101113468A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710025249.8
申请日：2007-07-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了云南软米水稻品种毫屁低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。用标记引物dCAPs－SalI－hp扩增云南软米水稻品种毫屁的DNA，然后用SalI限制性内切酶酶切，如果能得到151bp和145bp两条片断，则标志着云南软米水稻品种毫屁低直链淀粉含量基因位点的存在。通过低直链淀粉含量基因位点的分子标记来检测毫屁及其衍生品种(系)中是否含有该基因位点，可预测其直链淀粉含量水平，大大提高了低直链淀粉含量水稻的选择效率。
-
公开(公告)号：CN1896283A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085401.7
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对水稻品种Nipponbare(♀)与Kasalath(♂)杂交，再用Nipponbare回交获得的回交重组自交系的各家系的基因型和各家系的病情指数比率进行遗传连锁分析，获得Kasalath抗条纹叶枯病主效基因位点qSTVll的可育种利用的分子标记BJ11－8。利用分子标记BJ11－8来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，可预测其条纹叶枯病抗性水平，显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN119351606A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411624171.1
申请日：2024-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测水稻耐盐性状的KASP分子标记及其方法，所述分子标记是根据一种在8号染色体位点为28,165,515bp处发生的由G→A的突变而设计的，该位点位于耐盐基因BAHD启动子区域，编码一种酰基转移酶，该位点可作为水稻耐盐性基因开发的分子标记。所述分子标记引物共三条，包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，帮助快速对该等位基因在水稻分离群体进行基因型和单倍型分型，本发明针对水稻耐盐基因BAHD的分子标记辅助育种提供了一种高效的方法，减少时间成本和人工成本，为实现耐盐种质分子标记辅助育种提供了良好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN119082191A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411466005.3
申请日：2024-10-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N9/22 , C12N15/113 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 一种适用于植物的基于Fanzor系统的基因编辑工具，包括以下任一单元：(a)pH‑SpuFz1‑STU：Ubi启动子、SpuFz1蛋白编码序列、连接序列、核定位信号、PolyA、SpuFz1的ωRNA、间隔区Spacer、rbcS‑E9终止子；(b)pH‑GtFz1‑STU：Ubi启动子、GtFz1蛋白编码序列、连接序列、核定位信号、PolyA、GtFz1的ωRNA、间隔区Spacer、rbcS‑E9终止子；(c)pH‑NlovFz2‑STU：Ubi启动子、NlovFz2蛋白编码序列、连接序列、核定位信号、PolyA、NlovFz2的ωRNA、间隔区Spacer、rbcS‑E9终止子；(d)pH‑MmeFz2‑STU：Ubi启动子、MmeFz2蛋白编码序列、连接序列、核定位信号、PolyA、MmeFz2的ωRNA、间隔区Spacer、rbcS‑E9终止子。Fanzor系统的效应蛋白体积小，蛋白结构简单，有利于载体构建和细胞间递送。Fanzor产生粘性末端的DSB切口，有利于大片段的删除和插入。该载体组装简单高效，对现有植物基因编辑工具箱有效拓展和补充。
-
公开(公告)号：CN118995765A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411393560.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种水稻耐储藏、耐盐基因OsPSKR3及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsPSKR3，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物磺肽素受体的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，所述蛋白影响植物种子的耐储性。将所述蛋白的编码基因在耐储性正常的植物过表达，可以培育耐盐性增强的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
-
公开(公告)号：CN118048362A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211423666.9
申请日：2022-11-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明专利涉及一个调控水稻有效穗数和产量的氮高效基因ATOR1的DNA及其蛋白利用。通过基因编辑技术，获得了ATOR1基因的敲除材料。通过基因工程技术，获得了ATOR1的过表达和优势单倍型互补材料。敲除ATOR1降低了水稻的绿色氮高效特性，影响了水稻氮素利用相率，减少有效穗和产量；过表达ATOR1OR增加了水稻的有效穗数并提高了产量；ATOR1优势单倍型启动子和编码区的6个关键SNP，可用于开发ATOR1分子标记并应用于水稻氮高效分子育种。ATOR1优异单倍型互补材料能够促进水稻有效穗数、提高氮素利用效率和氮响应。ATOR1基因及其优异单倍型遗传材料为培育绿色氮高效水稻品种提供了基因资源、材料和技术支撑。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
167
records
(took 0.027 seconds)
