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公开(公告)号：CN118416155A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410638018.8
申请日：2024-05-22
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K36/888 , A61K9/08 , A61P17/02 , A61P31/02 , A61P17/18 , A61P29/00 , A61P7/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , A61K33/44
Abstract: 本申请公开了一种治疗伤口的新型外用虎黄愈疡中药制剂的制备方法，包括如下操作步骤：S1、药材准备：将紫荆皮、黄芪、独活、虎耳草、赤芍、石菖蒲和白芷分别进行研磨或粉碎得到七种药材粉末；S2、制备同源碳量子点；S3、制备中药合剂；S4、将步骤S2中得到的同源碳量子点和步骤S3中得到的中药合剂混合，混合物经蒸馏水透析以去除未负载的中药合剂小分子，再经过干燥后，得到的虎黄愈疡中药制剂；本申请还提供一种治疗伤口的新型外用虎黄愈疡中药制剂的应用。本申请首次提出同源碳量子点负载中药合剂的制备方法，增加中药合剂本身疗效，可用于治疗各类急性伤口和慢性难愈性创面，可促进伤口快速愈合，具有良好抗菌作用，抗氧化作用，促进创面血管新生。
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公开(公告)号：CN118203663A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211618162.2
申请日：2022-12-16
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了TCA循环‑琥珀酰化修饰‑PD‑L1免疫调控轴的应用，包括它在制备PD‑L1/PD‑1、CTLA‑4等疫检查点单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用、与PD‑L1/PD‑1、CTLA‑4免疫检查点单抗药物联用在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用、在制备PD‑L1/PD‑1、CTLA‑4免疫检查点单抗肿瘤免疫治疗用药前的试剂盒中的应用。所述TCA循环‑琥珀酰化修饰‑PD‑L1免疫调控轴包括：DMM、DMK、3‑NPA、DES、CPI‑613、OGDH、DLD、DLST中的一种或几种。
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公开(公告)号：CN117435747A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311741314.2
申请日：2023-12-18
Applicant: 中南大学
IPC: G06F16/36 , G06F40/126 , G06F40/295 , G16C20/30 , G16H70/40
Abstract: 本发明实施例中提供了一种基于多层级细化网络的少样本链接预测药物再利用方法，属于数据处理技术领域，具体包括：对待预测的医药知识图谱中的实体及关系嵌入进行初始化；将待预测的医药知识图谱的关系集合按少样本链接预测任务进行划分处理；在元训练任务上多次训练得到多个基于多层级细化网络的少样本链接预测模型；将训练好的全部少样本链接预测模型对元测试任务进行链接预测，根据评价指标选择性能最优的模型，同时得到最终的实体及关系的嵌入；选择特定的疾病和治疗关系，以及数据集中全部药物实体，组成若干新的三元组，并获取对应三元组的嵌入，输入得分函数，得到治疗特定疾病的药物排序。通过本发明的方案，提高了预测效率和适应性。
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公开(公告)号：CN115531390B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202211258886.0
申请日：2022-10-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/53 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物，该精神类药物为阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。其中，该抗皮肤肿瘤药物为抗黑色素瘤药物。该药物组合物包括阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐及坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种，以及药学上可接受的辅料。该药物组合物对于黑色素瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN116585474A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310455292.7
申请日：2023-04-25
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/551 , A61K31/437 , A61K31/444
Abstract: 本发明提供了BET抑制剂在增强黑色素瘤免疫治疗效果中的应用。本发明还提供了BET抑制剂与铁死亡诱导剂联用在黑色素瘤治疗中的应用。BET抑制剂通过双重机制下调铁死亡抵抗基因AKR1C2的表达从而增敏黑色素瘤铁死亡。双重机制具体为：BET抑制剂竞争性结合其靶点BRD4蛋白，抑制BRD4蛋白与AKR1C2基因启动子结合，减少AKR1C2的转录表达；通过BRD4/IL6/STAT3信号轴间接调控AKR1C2的表达。本发明为BET抑制剂和免疫治疗的黑色素瘤联合治疗策略提供思路。
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公开(公告)号：CN113995763B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111324517.2
申请日：2021-11-10
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/685 , A61K9/06 , A61K47/44 , A61K47/06 , A61P17/06
Abstract: 本发明涉及一种磷脂酰乙醇胺作为活性成分在制备银屑病治疗药物中的应用、银屑病治疗药物及其制备方法。本发明的研究人员通过长期研究，首先发现并证明磷脂酰乙醇胺可有效缓解银屑病小鼠模型表型，能有效减轻MDSCs细胞群、Th1细胞群、Th17细胞群的增多以及Tregs细胞群的减少，对银屑病有显著的治疗作用。本发明给磷脂酰乙醇胺提供了新用途，为治疗银屑病提供了一种新的药物。研究表明，磷脂酰乙醇胺应用于外用药物对于治疗银屑病有明显的药效，应用前景广泛，具有较大的推广应用价值。而且，由于磷脂酰乙醇胺是哺乳动物细胞膜重要的组成成分，其对人体的副作用小，也降低了研发成本和制造成本。
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公开(公告)号：CN113584193B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202110764020.6
申请日：2021-07-06
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种毛螺菌属作为评估慢性自发性荨麻疹患者抗组胺药物疗效的标志物的应用。本发明的研究结果表明，慢性自发性荨麻疹患者抗组胺药物单药治疗的有效组和无效组肠道微生物群落的物种多样性和组成没有显著差异，有效组和无效组肠道菌群差异的主要来源是毛螺菌科。根据LEfSe和qPCR分析，在毛螺菌科下属的分类单元中，有效组中毛螺菌属的相对丰度显著高于无效组。扩大队列中qPCR检测的结果也证实，与无效组相比，有效组毛螺菌属的相对丰度显著增加。ROC分析显示，毛螺菌属对CSU患者抗组胺药疗效的评价具有中等诊断价值。因此，毛螺菌属是预测CSU患者抗组胺药物疗效的一个标志物。
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公开(公告)号：CN110960517B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201811163402.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明中所述的抗肿瘤化合物通过3‑羟基苯乙酮和3,4,5‑三甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑5和SK‑Mel‑28的半抑制浓度分别为1.189μM和0.9476μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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