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公开(公告)号：CN115531390B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202211258886.0
申请日：2022-10-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/53 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物，该精神类药物为阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。其中，该抗皮肤肿瘤药物为抗黑色素瘤药物。该药物组合物包括阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐及坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种，以及药学上可接受的辅料。该药物组合物对于黑色素瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN110960517B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201811163402.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明中所述的抗肿瘤化合物通过3‑羟基苯乙酮和3,4,5‑三甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑5和SK‑Mel‑28的半抑制浓度分别为1.189μM和0.9476μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110894182B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201811163345.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07C49/84 , C07C45/74 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明的抗肿瘤化合物通过3‑羟基苯乙酮和4‑溴‑3,5‑二甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑5和SK‑Mel‑28的半抑制浓度分别为0.8956μM和0.8257μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构：。
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公开(公告)号：CN110963905A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811161624.6
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过1-(5-溴-2-羟基苯基)乙酮和4-羟基-3-甲氧基苯甲醛，在哌啶的催化下，于高温条件反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-28的半抑制浓度为5.8μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110963905B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201811161624.6
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过1‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)乙酮和4‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛，在哌啶的催化下，于高温条件反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑28的半抑制浓度为5.8μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110963906A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811163015.4
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过4-甲氧基-3-羟基苯乙酮和4-联苯甲醛，在碱溶液中，于室温条件下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-28的半抑制浓度为3.6μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110963906B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201811163015.4
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过4‑甲氧基‑3‑羟基苯乙酮和4‑联苯甲醛，在碱溶液中，于室温条件下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑28的半抑制浓度为3.6μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110960517A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811163402.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明中所述的抗肿瘤化合物通过3-羟基苯乙酮和3,4,5-三甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-5和SK-Mel-28的半抑制浓度分别为1.189μM和0.9476μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110894182A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201811163345.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07C49/84 , C07C45/74 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。本发明的抗肿瘤化合物通过3-羟基苯乙酮和4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛，在醇和醇钠的催化下反应生成。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-5和SK-Mel-28的半抑制浓度分别为0.8956μM和0.8257μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，可应用于制备抗肿瘤药物。
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