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公开(公告)号：CN102453063A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010514335.7
申请日：2010-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了帕曲星B的分离方法，包括如下步骤：将含帕曲星的发酵液调pH，静置并过滤，将滤饼用极性有机溶剂浸泡，过滤取滤液；将滤液调pH，25℃～35℃下浓缩至含水30％～35％，静置、过滤得帕曲星粗品；将该粗品溶于含水25％～30％的甲醇溶液，上苯乙烯大孔反相吸附树脂柱，用含水18％～23％的甲醇溶液洗脱除杂，再用含水13％～17％甲醇溶液洗脱帕曲星B，收集HPLC纯度≥85％的帕曲星B洗脱液；将收集的帕曲星B洗脱液浓缩至含水40％～50％，静置，过滤得帕曲星B即可；百分比为体积百分比。该方法操作简单，成本较低，溶剂少，产品质量稳定，适合大规模工业化生产，分离得到的产品的帕曲星B纯度达95％以上。
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公开(公告)号：CN101560477B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200810036121.6
申请日：2008-04-16
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供一种以Saccharopolyspora spinosa NRRL 18395为菌种，发酵多杀菌素产生菌的培养基，其组分及含量为：碳源5.0～9.0％、氮源3.0～7.0％、植物油0.2～2.5％、氨基酸0.1～0.5％、CaCO3 0.1～1.0％和水81.0～91.6％。利用本发明的发酵培养基，可使多杀菌素产生菌在原有发酵水平基础上最高提高19倍，有利于国内多杀菌素的产业化。
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公开(公告)号：CN102336817A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010229390.1
申请日：2010-07-16
Applicant: 浙江震元制药有限公司 , 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供一种棘球白素B母核的分离方法，该方法包括如下步骤：1)含棘球白素B母核的转化液抽滤后，将滤液pH调整到5-8，上大孔苯乙烯非极性吸附树脂，用水甲醇溶液洗脱，再用甲醇水溶液将棘球白素B母核集中洗下；2)将步骤1)收集液上大孔丙烯酸树脂，再用酸水溶液将棘球白素B母核集中洗下；3)将步骤2)收集液的pH调整到4-5，然后浓缩冻干制得棘球白素B母核。该方法不仅能够很好的去除色素，且适合大规模的工业生产，具有很好的商业价值。本发明方法能将棘球白素B母核的最终纯度提高到92％以上。
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公开(公告)号：CN102190620A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010126462.X
申请日：2010-03-17
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D225/06
Abstract: 本发明公开一种格尔德霉素的分离纯化的方法，所述方法包括以下步骤：a)将预处理后的格尔德霉素发酵液上大孔吸附树脂；b)用洗脱溶剂系统洗脱所述大孔吸附树脂，得洗脱液；c)将洗脱液过氧化铝柱，得收集液；d)将收集液结晶。由该方法制得的格尔德霉素色素杂质基本除去，纯度和收率均得到提高。整个工艺过程简单便捷，切实可行，可避免加热破坏，同时可大幅度降低能耗及生产成本，为工业化制备格尔德霉素提供了可能性。
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公开(公告)号：CN101560477A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810036121.6
申请日：2008-04-16
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供一种以Saccharopolyspora spinosa NRRL 18395为菌种，发酵多杀菌素产生菌的培养基，其组分及含量为：碳源5.0～9.0％、氮源3.0～7.0％、植物油0.2～2.5％、氨基酸0.1～0.5％、CaCO30.1～1.0％和水81.0～91.6％。利用本发明的发酵培养基，可使多杀菌素产生菌在原有发酵水平基础上最高提高19倍，有利于国内多杀菌素的产业化。
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公开(公告)号：CN1862257A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200610025449.9
申请日：2006-04-04
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: G01N30/34
Abstract: 本发明公开了一种万古霉素单位的HPLC分析方法，在该方法中：固定相为C4、C8或C18的反相柱，流动相为pH3～6的缓冲液与极性有机溶剂的混合液，其特征在于：流动相是以梯度洗脱的方式洗脱万古霉素样品，流动相中极性有机溶剂的起始浓度为5～50％，最终浓度为50～100％。使用本发明的HPLC分析方法后，多个万古霉素样品之间相互干扰大为减少，目的峰理论塔板数明显提高，分析万古霉素样品的准确性得到提高。
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公开(公告)号：CN1858061A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610023150.X
申请日：2006-01-06
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种万古霉素柱层析纯化方法，其采用以Sephadex C系列为填料的柱进行柱层析，用一定浓度的盐溶液梯度洗脱，其特征在于该盐溶液选用C1－3有机羧酸的铵盐溶液。本发明方法克服了现有过柱过程中碳酸盐分解起泡的现象，从而提高了塔板数，分辨率提高，上样量增加；且万古霉素的含量提高，杂质量减少。
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公开(公告)号：CN1219889C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN200410018177.0
申请日：2004-05-09
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明属生物医药领域微生物药物技术。本发明提供了一种环孢菌素A原料发酵生产新工艺。本发明的工艺采用了新的培养基成分和浓度，以及新的培养条件，使环孢菌素A产生菌的生物合成周期延长，克服了大生产过程中出现的泡沫问题，从而能够采用补料工艺，最终在20t生产规模使发酵液中环孢菌素A的发酵单位上升100%、有效组分的含量提高7%左右、放罐体积增加27%以上、放罐总十亿提高159%以上，以及发酵指数提高82%以上。成品质量无明显差别，规格符合标准。
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公开(公告)号：CN1570130A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018177.0
申请日：2004-05-09
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明属于生物医药领域微生物药物技术。本发明提供了一种环孢菌素A原料发酵生产新工艺。本发明的工艺采用了新的培养基成分和浓度，以及新的培养条件，使环孢菌素A产生菌的生物合成周期延长，克服了大生产过程中出现的泡沫问题，从而能够采用补料工艺，最终在20t生产规模使发酵液中环孢菌素A的发酵单位上升100％、有效组分的含量提高7％左右、放罐体积增加27％以上、放罐总十亿提高159％以上，以及发酵指数提高82％以上。成品质量无明显差别，规格符合标准。
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