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公开(公告)号：CN101363055B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810120315.4
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种香菇Cr02菌种的分子特异性标记引物，以及利用该引物对香菇Cr02菌种进行鉴别和检测的方法。所述引物序列为：上游引物：5＇-TCTCGATGCAAGAAACTTGAA-3＇，下游引物：5＇-TCGGTCAAAATTAGTCAGGT-3＇。本发明有益效果主要体现在：本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短，准确性高的优点；本发明方法检测所需时间只要1～3天，而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间，出菇试验则需要至少3个月的时间。
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公开(公告)号：CN101530436A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910097776.9
申请日：2009-04-20
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: A61K36/074 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , C12P19/04
Abstract: 本发明提供了一种利用超声波－醇提、复合酶－水提集成技术从灵芝子实体中高效提取灵芝三萜与灵芝多糖的方法。其特点在于：将灵芝子实体粉碎，先采取超声波辅助醇提(超声波－醇提)提取灵芝三萜后，再以复合酶辅助水提醇沉(复合酶－水提)制备灵芝多糖，分别经喷雾干燥得到灵芝三萜提取物和灵芝多糖提取物。本发明方法所用溶剂安全、无毒，避免了传统方法中采用氯仿、甲醇等有机溶剂对环境的污染。具有萃取温度低、设备简单、操作方便、成本低、速度快、收效高等特点。采用该工艺综合提取灵芝中的三萜和多糖类活性物质，使总活性物质得率比单一提取方法得到显著提高。
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公开(公告)号：CN101348817A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810120569.6
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种酶解提取山茱萸多糖的方法，所述方法包括：取山茱萸干燥果肉粉碎制得山茱萸干粉，加入质量为山茱萸干粉质量15～60倍的蒸馏水，加入酶于35～60℃、pH3.5～7.0下酶解0.5h～4h，酶解结束后灭酶，提取液分离纯化得到山茱萸多糖提取物；所述酶为下列之一或其中两种以上的混合物：①纤维素酶、②木瓜蛋白酶、③果胶酶、④淀粉水解酶，酶质量用量为山茱萸干粉质量的0.1～24％。本发明方法相对于传统的热水浸提法可使山茱萸多糖提取率提高10～50％，并可使山茱萸多糖含量提高15～80％。由于避免了传统的热水浸提或酸、碱提取对多糖结构的影响，采用酶解处理提取山茱萸多糖具有条件温和、易除去杂质、最大限度地保持多糖活性等优点。
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公开(公告)号：CN120078030A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510208235.8
申请日：2025-02-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供一种蝉拟青霉菌在防治扶桑绵粉蚧中的应用及菌剂，本发明单独使用蝉拟青霉菌的孢用悬浮液对扶桑绵粉蚧的校正致死率为64.04～76.40％，有效防治扶桑绵粉蚧对作物的影响；蝉拟青霉菌在与农药联用后，对防治扶桑绵粉蚧有增效、相加或拮抗的作用，可以提高杀虫真菌的杀虫能力，减少农药用量，实现生物治虫，促进植株生长的作用，提高作物产量和品质。
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公开(公告)号：CN113493852B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202110467766.0
申请日：2021-04-28
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、细香榧、大香榧和磐大榧的分子特征性荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性荧光SSR标记引物核苷酸序列如下：上游引物Tg_U971F：5′‑FAM‑TGTCCTCCTGCTCTGGGTAG‑3′；下游引物Tg_U971R：5′‑GGCCTTACCAAACGAAATCA‑3′。本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特征性荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、细香榧、大香榧和磐大榧进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114591448B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210348643.X
申请日：2022-04-01
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种桑树桑黄子实体甘露半乳聚糖及其制备和用途。该桑树桑黄子实体甘露半乳聚糖由重量百分含量为99％以上的多糖组成；所述多糖由半乳糖、甘露糖、岩藻糖、3‑O‑甲基‑半乳糖和葡萄糖组成，其对应摩尔比为5.8‑6.7:3.5‑4.3:2.6‑3.5:1.6‑2.5:0.7‑1.2。该桑树桑黄子实体甘露半乳聚糖由桑树桑黄子实体经复合酶酶解后热水浸提分离纯化得到。本发明对纯化后多糖进行组分分析、结构鉴定及生物活性研究，发现本发明桑树桑黄子实体甘露半乳聚糖具有良好的抗氧化活性、增强免疫力活性和抗肿瘤活性，可以直接作为抗氧化、增强免疫力和/或抗肿瘤功能品，也可用于制备抗氧化、增强免疫力和/或抗肿瘤功能产品，可广泛用于食品、保健品、动物饲料、医药等领域。
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公开(公告)号：CN111690762B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010535853.0
申请日：2020-06-12
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于不同发育时期多花黄精块茎基因表达分析的内参基因组合，由UBQ‑E2‑10基因和EF‑1α2基因组成，所述UBQ‑E2‑10内参基因序列如SEQ ID No.1所示，所述EF‑1α2内参基因序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次提出了不同发育时期多花黄精块茎的内参基因组合，解决了现有不同发育时期多花黄精块茎的实时荧光定量PCR分析中缺乏内参基因的现状，相比使用单一的内参基因，本发明使用UBQ‑E2‑10和EF‑1α2基因的组合，得到的结果更准确可靠。
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公开(公告)号：CN113718049B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110444514.6
申请日：2021-04-23
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的分子特征性多重荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性多重荧光SSR标记引物核苷酸序列如下：引物对U33:Tg_U33F：5′‑FAM‑GCACAAACATCCATGCAAAC‑3′；Tg_U33R：5′‑AACAAGGGTCCAGGGAGAGT‑3′；引物对U1017:Tg_U1017F：5′‑HEX‑TGTGGACAAATGACTGGTGAA‑3′；Tg_U1017R：5′‑CTTTGTGGTTGCTTGGGATT‑3′。本发明分子特征性多重荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN113105567B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110403714.7
申请日：2021-04-15
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种蝉拟青霉甘露聚糖及其制备和用途。该蝉拟青霉甘露聚糖由重量百分含量为99％以上的多糖组成；多糖的组成为甘露糖；多糖的结构以(1→2)连接的α‑甘露糖残基为主链，且每9个(1→2)连接的α‑甘露糖残基组成一个重复单元；每个重复单元中有5个α‑甘露糖残基的O‑6位上分别被支链取代。该蝉拟青霉甘露聚糖的制备包括：由蝉拟青霉菌在添加有由黄精、无花果和重楼三者组成的中药复合水提液的培养基中深层发酵所得菌丝体经热水提取、酶‑Sevage法去蛋白、透析袋分离和凝胶过滤层析纯化，真空冷冻干燥分离纯化得到蝉拟青霉甘露聚糖。该蝉拟青霉甘露聚糖具有显著的免疫增强作用，可作为免疫调节剂或用于制备免疫调节剂。
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公开(公告)号：CN114058724A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110908764.0
申请日：2021-08-09
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 玉环市自然资源和规划局
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴别特早熟玉环柚‘早玉文旦’品种的分子特征性多重荧光SSR标记引物组及方法。所述分子特征性多重荧光SSR引物如下：引物Cg_U213：上游引物Cg_U213F：5′‑FAM‑AAGAGAAAGGGAGACCGAGC‑3′，下游引物Cg_U213R：5′‑CTCTCCCTCTCACGTTCCAG‑3′；引物CT02：上游引物CT02F：5′‑HEX‑ACGGTGCGTTTTGAGGTAAG‑3′，下游引物CT02R：5′‑TGACTGTTGGATTTGGGATG‑3′；本发明所述的分子特征性多重荧光SSR引物可利用幼叶DNA对特早熟玉环柚‘早玉文旦’进行快速的早期鉴别，同时也可对柚类品种葡萄柚、红心柚、早香柚和玉环文旦进行鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即在挂果后根据果实形态学特征鉴别柚类品种所不能替代的高效分子手段。
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