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公开(公告)号：CN103822923A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410060370.4
申请日：2014-02-24
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种鉴定沉香真伪的方法。按照下述步骤进行：（1）从要鉴定的沉香木上切取小块试样；（2）水煮除去试样中的空气；（3）放入软化剂中软化；（4）切片和透明；（5）放大镜下观察。本发明不但操作方便、不需要昂贵的设备，而且适用人群广。经常接触沉香的行家可以用本方法进行沉香真伪的鉴定，更为难得的是，刚刚接触沉香的新手也可以利用本方法对沉香进行鉴定。本方法可为保证沉香品质、减少假伪沉香和规范沉香市场等提供技术保障。
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公开(公告)号：CN103651151A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310593250.6
申请日：2013-11-21
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明公开了一株促进沉香属（Aquilaria）植物产生沉香的真菌及其应用。该真菌为拟层孔菌（Fomitopsis sp.）ASAF01CGMCC NO.7802。拟层孔菌（Fomitopsis sp.）ASAF01接种6个月后即可促进白木香结香且形成的沉香中间不易腐烂。并且该菌株在pH2-11和温度15-40℃的条件下仍能生长，说明拟层孔菌（Fomitopsis sp.）ASAF01具有很强的环境耐受力。
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公开(公告)号：CN101731282B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910241212.8
申请日：2009-12-02
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种沉香诱导剂及其制备方法，所述沉香诱导剂包括：百木香树活体茎、PDA培养基、马铃薯蔗糖培养基与白木香基质。所述方法包括：将白木香树活体茎干上正在形成沉香的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到沉香诱导菌株。菌株经PDA培养基活化、马铃薯蔗糖液体培养基发酵后，接种于白木香基质，30℃恒温、黑暗、通气条件下培养3～5天后，即得沉香诱导剂。本发明方法简便，能够显著缩短沉香的形成时间，提高白木香树的栽培效益，具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN101755629B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010104119.5
申请日：2010-02-01
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: A01G7/06 , A01N57/20 , A01N37/42 , A01P21/00 , A61K36/835
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体是一种输液法在白木香树上生产沉香的方法，是在白木香树的树干上钻孔，用输液法将沉香促香剂缓缓滴入白木香树体中；间隔2～3个月施加一次，处理6～12个月后，割取树干中形成的棕褐色油状物及黄棕色变色木质部，经晒干即为沉香；所述沉香促香剂是将植物激素溶液与化学试剂溶液混合而成；所述化学试剂是铁盐或钠盐。本发明工艺简单，操作方便，利用诱导的方式极大地提高了沉香的产量，缩短沉香的生产周期，结香效果显著，适用于大规模标准化商品化生产，能有效地缓解了沉香的供需矛盾，对白木香资源的保护、开发和循环利用提供有效的途径，具有重要的经济、社会和生态效益。
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公开(公告)号：CN101663969B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910192294.1
申请日：2009-09-14
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: A01G7/06
Abstract: 本发明一种在降香黄檀树上诱导生产降香类物质的方法，是在降香黄檀树的木质部中形成人工创伤，在创伤周围施加诱导剂，并用保鲜膜或塑料薄膜包裹处理，处理6～12个月后，割取创伤周围形成的紫褐色油状物及紫褐色的变色木质部，经晒干、粉碎后得到降香类物质。本发明工艺简单，操作方便，利用人工诱导的方式极大地缩短降香类物质的生产周期，诱导效果显著，实用于大规模标准化商品化生产，有效地缓解了降香得供需矛盾，对降香黄檀树资源的保护、开发和利用提供有效的途径，具有重要的经济、社会和生态效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119817680A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510097893.4
申请日：2025-01-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明公开了一种改善沉香叶茶风味与口感的发酵方法，包括以下步骤：采摘沉香叶，并对沉香叶进行初步处理；将初步处理的沉香叶与发酵液一混合，进行一次渥堆发酵；将一次渥堆发酵的沉香叶进行一次烘制处理；将一次烘制处理后的沉香叶与发酵液二混合，进行二次渥堆发酵；将二次渥堆发酵的沉香叶揉捻至卷成条，进行复烘处理，得到沉香叶茶。本发明通过两次渥堆发酵，使得沉香叶中物质得到有效的降解和转化，沉香茶水浸出物中有效成分更多，无苦涩味。
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公开(公告)号：CN119605501A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411983690.7
申请日：2024-12-31
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明提供了一种改良降香黄檀大树及提升嫁接成活率的方法和应用。本发明的嫁接方法为：(1)选取健康半木质化带有2‑3个芽的降香黄檀枝条做接穗，用嫁接刀将接穗基部削成楔形插头，在接穗外部伤口处喷洒稀释后的伤口愈合剂；(2)在砧木离地20‑100cm处斜切形成切口，插入接穗，用塑料薄膜条绑扎结实，待有新叶长出时，塑料薄膜上留口透气。本发明的嫁接方法可在无需砍断大树的情况下进行嫁接繁殖，不影响大树生长的同时保护嫁接的接穗，使接穗不易脱落及死亡，同时嫁接高度为20‑100cm，接穗离嫁接砧木根系靠近，使得嫁接苗易生长，且生长更加牢固，存活率高。另外，本发明的嫁接方法也能改良普通降香黄檀提升品质，是降香黄檀大树嫁接的理想选择。
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公开(公告)号：CN119498205A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411967479.6
申请日：2024-12-30
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种拟南芥的无菌种子繁育和继代培养方法。所述方法包括：(1)将MS培养基灭菌后分装于广口培养瓶中；(2)将拟南芥种子消毒后接种于MS培养基上完成种子春化后在培养箱中进行培养至拟南芥种子成熟；(3)用拟南芥种子进行继代培养。其中，所述的广口培养瓶的材质是玻璃，具体参数为：高为230mm，口径为80mm，底径为90mm，体积为1000mL。广口培养瓶上覆有封瓶膜，封瓶膜上有透气孔。本发明的方法实现了使用MS培养基法繁育拟南芥种子并能够利用繁育的拟南芥种子进行继代培养。本发明的方法培育出的拟南芥莲座大、薹粗壮、花量大、生育期短，具有操作简便、成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN119287063A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411644307.5
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于软纤维槟榔种质资源的分子鉴定的SNP分子标记引物组合及其应用，属于SNP分子标记技术领域。本发明基于构建的槟榔核心种质资源开展果实纤维表型特征的遗传背景关联分析，并依据槟榔纤维特异性位点开发SNP分子标记引物，所述SNP分子标记引物开发包括4对特异性引物；本发明还提供了一种SNP分子标记引物进行软纤维槟榔种质资源检测方法，该方法可以快速、准确、低成本、高通量的检测软纤维槟榔种质资源基因型。本发明的4对特异性引物可用于鉴定软纤维槟榔种质资源，对科学保护槟榔种质资源多样性，研究槟榔资源遗传保护和遗传进化，以及槟榔遗传育种具有重要应用意义。
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公开(公告)号：CN115011576B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210516709.1
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS5及其编码基因和应用。本发明基于白木香的基因组及转录组数据筛选了得到了新的聚酮合酶AsPKS5，其氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明通过异源表达获得重组Ⅲ型聚酮合酶AsPKS5，酶活性催化实验表明其具有多种催化活性，能应用于体外或体内催化合成苄基丙酮类、吡喃酮类或喹诺酮类化合物的生产等，也可应用于指导含有相关物质的药用植物的分子育种。
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