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公开(公告)号：CN113337536A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110405120.X
申请日：2021-04-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，具体公开了RS2Z32基因作为植物免疫负调控因子在提高作物抗性中的应用，沉默番茄中RS2Z32基因可以显著增强植物免疫，提高番茄对致病疫霉的抗性，是一种理想的可用于改良作物抗性的易感基因。利用CRISPR‑Cas9等基因编辑技术在番茄、马铃薯、烟草、水稻、小麦、玉米、大豆、棉花等植物中敲除该RS2Z32基因，可以增强植物对不同病虫害和逆境胁迫的抵抗能力，从而提高作物的田间抗性。本发明可用于作物抗性改良方面。
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公开(公告)号：CN110922457A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911114941.7
申请日：2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种禾谷镰刀菌分泌的植物免疫诱抗蛋白FgPII1及其应用，该蛋白能够激活植物免疫反应，可以作为一种植物免疫诱导因子应用于植物病害的防控。该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。利用工程菌的过量表达可以获得高浓度的蛋白，可以用于激活烟草免疫系统，提高大豆的抗病性，所涉及的植物病害为大豆根腐病。该植物免疫诱抗蛋白不仅能够显著激活植物免疫，提高植物抗病性，而且见效快、浓度低。FgPII1为提高植物抗病性、防治植物病害提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN110894218A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911298597.1
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种致病疫霉菌分泌的植物免疫激活蛋白SCR50及其应用，该植物免疫激活蛋白SCR50具有如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质。本发明研究发现植物免疫激活蛋白SCR50能够被植物免疫系统识别产生免疫反应，为提高植物抗性提供了新的途径。肽段SCR50M1能够诱导植物防卫反应，为生物农药合成提供新的材料。本发明可以运用在定向改造新型有益共生菌、作物育种抗病性改良方面和生物农药等方面，有望提高植物对疫病的抗病性，从而达到增产减药的目的，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105907863B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201610297980.5
申请日：2016-05-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b毒性的分子方法，包括以下步骤：将待检测大豆疫霉菌接种于大豆叶片上，12小时后提取待检测大豆疫霉菌的总RNA；以提取的总RNA为模版进行逆转录，得到cDNA反应液；采用毒性检测引物AVR1BR2F/AVR1BR2R，以所得cDNA反应液为模版进行实时荧光定量PCR，如果在实时荧光定量PCR扩增过程中能够检测到无毒基因Avr1b‑1的转录，则对应的待检测大豆疫霉菌为无毒菌株，否则为毒性菌株。本发明能够快速准确的测定出待检测大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b的毒性，并为大量、快速和准确鉴定大豆疫霉菌的生理小种或致病型提供有力支持。
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公开(公告)号：CN108588087A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810465038.4
申请日：2018-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种提高植物抗病性的基因及其应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，本发明涉及一种植物源抗病基因GmLecRK-R及其重组表达载体和应用。该基因来源于大豆，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的产物氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明还提供一种基因沉默和重组表达载体，包括本发明所述的基因GmLecRK-R。该基因对植物抗病性特别是疫霉菌抗性具有关键作用。过表达该基因显著性促进大豆和烟草对不同疫霉菌的抗病性，是一种理想的增强植物抗病性的基因。通过遗传转化的方法使该基因在烟草中表达使其获得对多种病原菌的抗性能力，还可以运用在作物育种抗病性改良方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105256049A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510758279.4
申请日：2015-11-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种检测黄色镰孢菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。所述的引物组合物由SEQ ID NO.2所示的正向外引物CYP51C-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物CYP51C-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物CYP51C-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物CYP51C-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物CYP51C-LF，SEQ ID NO.7所示的环引物CYP51C-LB组成。本发明解决了现有黄色镰孢菌的检测方法所需周期长、费时费力、繁琐、特异性偏低的问题，所需检测时间短(仅需85min)、特异性强、灵敏度高、可肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN103695542B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310683495.8
申请日：2013-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了大豆北方茎溃疡病菌的检测靶标及其特异性LAMP引物组合物和应用。大豆北方茎溃疡病菌的检测靶标序列Tef，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆北方茎溃疡病菌，能较好满足目前对大豆北方茎溃疡病菌的检测的迫切需要，用于田间检疫、进出口检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN104195254A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410455196.3
申请日：2014-09-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术检测木贼镰孢菌的方法和引物组合物。用于检测大豆木贼镰孢菌的LAMP引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3、SEQ ID NO.6所示的环引物LF、SEQID NO.7所示的环引物LB组成。本发明所述的引物组合物可在制备大豆木贼镰孢菌的LAMP检测试剂中应用。本发明试剂盒具有良好的特异性和灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便。本发明的检测体系在62℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆木贼镰孢菌。
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公开(公告)号：CN103352078A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310291748.7
申请日：2013-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法及使用的引物组合物。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的引物组合物，由大豆尖镰孢LAMP分子检测的四条特异性引物FIP、BIP、F3、B3，以及两条用于加快反应速度的环引物LF、LB组成。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法，使用本发明提供的引物组合物对待检DNA进行环介导等温扩增，肉眼或在245nm波长紫外光照射下观测，以SYBR Green I的颜色变化和荧光强弱做为结果判定标准。本发明提供了大豆尖镰孢新的分子检测方法及引物组合物，对大豆尖镰孢进行LAMP检测，检测周期短、准确性高、灵敏性高、肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN101942520B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201010506148.4
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)一种无毒基因PsAvr3b特异的分子标记PsAvh307，属于生物技术领域。通过利用CAPS分子标记技术，对大豆疫霉病菌两亲本菌株及杂交后代群体鉴定获得的无毒基因进行分子标记。获得1个与大豆疫霉无毒基因PsAvr3b共分离的分子标记。本发明不仅可以研究该无毒基因在自然群体中的分布情况，揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点，而且为克隆该无毒基因奠定了基础，同时可以对含有大豆疫霉抗病基因Rps3b的大豆抗病品种抗性鉴定提供相关的借鉴。
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