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公开(公告)号：CN102422160A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080021069.2
申请日：2010-05-11
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5308 , C07K16/44
Abstract: 本发明的目的在于提供利用免疫法测定生物样品中的雌马酚的方法，用于该测定的试剂盒和判定受试者的雌马酚产生能力的方法。本发明的测定方法的特征在于，使用S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由用于制作标准曲线的标准抗原和与生物样品中的雌马酚竞争的标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的试剂盒的特征在于，含有S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的判定方法包括下述步骤：利用使用S-雌马酚作为抗原的免疫法，测定来自摄取了大豆异黄酮的受试者的生物样品中的雌马酚的步骤，所述抗原选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种；和基于在上述步骤中得到的雌马酚的测定值，判定受试者的雌马酚产生能力的步骤。
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公开(公告)号：CN102015482A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980114411.0
申请日：2009-03-03
CPC classification number: B65D47/06 , B65D51/222 , B65D51/226 , B65D51/227 , B65D51/285 , B65D2251/0025 , B65D2251/0093 , B65D2251/0096 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供一种复式容器和注出方法。所述复式容器具有形成有第一收容室(20)的容器主体(2)和形成有第二收容室(30)的副容器(3)，在容器主体(2)设有安装副容器(3)的安装部(22)，并在该安装部(22)形成有切断第二收容室隔壁(30a)的切断部(221)，所述第二收容室隔壁(30a)划分出在副容器(3)形成的第二收容室(30)的一部分，当在容器主体(2)上安装副容器(3)时，第二收容室隔壁(30a)被切断而使第一收容室(20)和第二收容室(30)连通。由此，即使在将需要加热处理的内容物密封在容器内的状态下连同容器一起进行加热，也不会损坏其密封性，能够有效避免加热对象的内容物向外部环境的泄漏，并且能够将密封在形成于容器内的多个收容室内的内容物在维持与外部环境隔绝的状态的同时进行混合。
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公开(公告)号：CN101903520A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880122150.2
申请日：2008-10-17
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12Q2561/113 , C12Q2527/143 , C12Q2527/113 , C12Q2545/101 , C12Q2537/149 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在使用内标物的核酸检测系统中，能够在确保对靶核酸的精确测定值的同时稳定地对内标物进行扩增的方法，以及在该方法中使用的试剂套件。本发明涉及使用内标物的样品中靶核酸的扩增方法，和在该方法中使用的试剂以及试剂套件，在所述方法中，通过提前于靶核酸扩增而使内标物进行扩增，来防止内标物的扩增产物对靶核酸的扩增反应产生影响。
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公开(公告)号：CN101828112A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200880112061.X
申请日：2008-10-06
Applicant: 荣研化学株式会社
Inventor： 诹合伸
IPC: G01N33/531 , G01N1/28 , G01N33/48 , G01N33/72
CPC classification number: G01N33/721 , C07C229/24 , G01N33/80 , Y10T436/108331
Abstract: 本发明的课题是提供对以血红蛋白为代表的血红素蛋白的变性·分解作用有效的血红素蛋白的稳定化方法和保存溶液。作为本发明的解决问题的方法是，提供血红素蛋白的稳定化方法和保存溶液，其特征在于，使亚氨基羧酸或其盐共存于含有血红素蛋白的样品中，所述亚氨基羧酸以式(1)表示。(式中，R表示氢原子或羟基，且X表示氢原子、碱金属或铵根。)
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公开(公告)号：CN1483078A
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN01821241.7
申请日：2001-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12N15/10 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2521/301
Abstract: 选择性和有效地合成双链核酸中的有义链和反义链中的一条链的方法。这种合成单链核酸的方法包括下列步骤：1)用一种限制性酶，以这样的方式切割在靶序列5’一侧中具有一个限制性酶识别序列的双链DNA，使得：a)形成具有突出3’末端的片段，且b)在所述切割后所述片段的单链区的碱基序列彼此不同；2)让至少在3’端具有与所述DNA片段中通过所述限制性酶切割而获得的单链区互补的碱基序列的引物，退火到所述单链区上；且3)用一种链置换型聚合酶从所述引物的3’末端开始，合成单链核酸。通过采用LAMP反应，扩增具有上述限制性酶识别位点的双链DNA，可以更加有效地合成单链核酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1440463A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01812204.3
申请日：2001-04-25
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2565/113
Abstract: 通过使用产生的不溶物质作为指示剂检测使用酶合成核酸的发生的方法。
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公开(公告)号：CN306552995S
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202030787945.9
申请日：2020-12-21
Applicant: 荣研化学株式会社
Abstract: 1.本外观设计产品的名称：便潜血分析仪。
2.本外观设计产品的用途：本产品是用于大肠癌筛查的便潜血分析仪。
3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。
4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
5.透明情况：本产品的小盖是透明的，显示屏是半透明的。
6、在“立体参考图1”、“立体参考图2”和“立体参考图3”中，小盖以不透明画法示出。 -
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