公开(公告)号：CN1505513A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN02809186.8

申请日：2002-06-07

Applicant: 株式会社大塚制药工场 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 井上富士夫 ,  河上启一 ,  永康新也 ,  冈本英志

IPC: A61K31/4709 ,  A61K9/08 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/40 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K47/40 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/4709

Abstract: 在含有西洛他唑或其可药用盐作为有效成分的注射用西洛他唑水性药物制剂中加入环糊精化合物可以增加西洛他唑或其可药用盐的水溶解度，得到溶液状态下的历时稳定性得到改善的含有西洛他唑或其可药用盐的注射用水性药物制剂。

公开(公告)号：CN1070763C

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN93119091.6

申请日：1993-09-11

Applicant: 株式会社大塚制药工场 ,  三井化学株式会社

Inventor： 井上富士夫 ,  泉雅满 ,  樫熏明 ,  田中博士

IPC: B29C47/40 ,  A61J1/00 ,  B29K23/00

CPC classification number: C08F6/005 ,  A61J1/10 ,  C08J5/18 ,  C08J2323/08 ,  C08L23/0815 ,  C08L23/12 ,  C08L23/00 ,  C08L2666/06

Abstract: 本发明提供一种聚烯烃药物包装材料，其特征在于聚烯烃中碳原子数为12至26的物质的含量不超过150ppm。因为本发明的包装材料与被包装药物反应和对其的损害的危险很小，因此它是十分有用的。

公开(公告)号：CN1301266A

公开(公告)日：2001-06-27

申请号：CN99806269.3

申请日：1999-03-26

Applicant: 株式会社大塚制药工厂

Inventor： 冈村隆志 ,  黑木保久 ,  西川比吕志

IPC: C07D487/14 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/505 ,  A61K31/675

CPC classification number: C07D487/14 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明提供通式(1)表示的三唑并嘌呤衍生物,(式中,R1和R2分别表示如说明书所述的基团,A表示下列基团(式中R3表示如说明书所述的基团))。由于该化合物对腺苷A3受体具有亲和性,可以含在药物组合物中,作为腺苷A3受体亲和剂或哮喘治疗剂使用。

公开(公告)号：CN1066450C

公开(公告)日：2001-05-30

申请号：CN96193226.0

申请日：1996-04-05

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 井上诚 ,  冈村隆志 ,  小路恭生 ,  桥本谨治 ,  小原正之 ,  安田恒雄

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供式(1)所代表的可用作强效镇痛剂的吡唑并[1，5-a]嘧啶衍生物其中R1是低级烷基、低级链烯基、羟基(低级)烷基、(低级)烷硫基(低级)烷基、(低级)烷酰氧基(低级)烷基、(低级)烷氧基(低级)烷基、呋喃基或噻吩基，R2是吡啶基、1-氧化物-吡啶基、低级烷基取代的吡嗪基、低级烷基取代的嘧啶基、或可以带有1-3个取代基的苯基，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基和卤素，R3是氢原子或卤素，A是单键或低级亚烷基；条件是当R1是低级烷基时，R2是低级烷基取代的吡嗪基或低级烷基取代的嘧啶基。

公开(公告)号：CN1277547A

公开(公告)日：2000-12-20

申请号：CN98810595.0

申请日：1998-10-23

Applicant: 株式会社大塚制药工场 ,  千寿制药株式会社

Inventor： 稻田胜弘 ,  西尾充平 ,  木村义之 ,  加贺顺二 ,  村冈浩一 ,  住吉信昭 ,  井口诚一郎 ,  山本启昭

IPC: A61J1/00

CPC classification number: A61J1/10 ,  A61F9/007 ,  A61J1/1462 ,  A61J1/16 ,  A61J1/2024 ,  A61J1/2093

Abstract: 一种眼睛冲洗和清洁溶液包装体,该包装体含有一种可透气的塑料多分隔袋和一种不透气的用于包装所述袋的塑料包装件,其中含氧化谷胱甘肽的溶液或固体制剂密封在一个分隔间中,而碳酸氢根离子溶液密封在另一个分隔间中,袋与包装件之间的空隙有二氧化碳气体气氛。

公开(公告)号：CN1259870A

公开(公告)日：2000-07-12

申请号：CN97182319.7

申请日：1997-07-25

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 河上启一 ,  渡边克司 ,  中井辉 ,  上井胜美 ,  坂东绫 ,  石井辰哉 ,  平田雄树

IPC: A61K31/70 ,  A61K31/23 ,  A61K47/42 ,  A61K9/107 ,  A61J1/00

Abstract: 本发明涉及一种含有还原糖的脂肪乳剂,该脂肪乳剂含有脂肪被乳化剂乳化的水包油型脂肪乳,其水相中同时含有所述还原糖和至少一种缓冲物质,该乳剂的pH被调节至5.0－7.5,所述缓冲物质选自在水中酸解离指数为5.0－7.5的有机酸及其盐;一种含还原糖脂肪乳剂产品,其中包括,与溶解在其中的二氧化碳气体一起被灭菌的含有还原糖和脂肪的药液,该药液被填充在一个塑料输注容器中,所述塑料输注容器与二氧化碳气体吸收剂一起被包装在基本不透氧的次级容器中;和一种上述制剂的灭菌方法。该含还原糖的脂肪乳剂稳定且具有高品质,这是因为抑制了游离脂肪的形成、还原糖的分解以及变色。

公开(公告)号：CN1048018C

公开(公告)日：2000-01-05

申请号：CN94190513.6

申请日：1994-05-31

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 黑木保久 ,  宫田一义 ,  中村静夫 ,  近藤光由 ,  岩本武史 ,  奈波智惠子 ,  津田可彦 ,  井上泰秀 ,  金矢淳 ,  佐藤圭吾

IPC: C07F9/6512 ,  A61K31/675

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07F9/65128

Abstract: 本发明提供了下面通式(1)的膦酸二酯衍生物：其中各取代基定义见说明书。本发明的衍生物用作高脂血症、高血压、糖尿病等的治疗剂。

公开(公告)号：CN1046730C

公开(公告)日：1999-11-24

申请号：CN95190760.3

申请日：1995-06-05

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 小路恭生 ,  安田恒雄 ,  井上诚 ,  冈村隆志 ,  桥本谨治 ,  小原正之

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/645

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了以下化学式(1)的吡唑并[1.5-a]嘧啶衍生物。其中R1是氢，可以有噻吩基、低级烷氧基、低级院硫基、氧基或羟基作为取代基的低级烷基，环烷基、噻吩基、呋喃基、低级链烯基、或是可以有选自低级烷基、低级烷氧基、苯硫基和卤素的1到3个取代基的苯基；R2是萘基，环烷基、呋喃基、噻吩基、可任选被卤素取代的吡啶基，可任选被卤素取代的苯氧基，或是可以有选自低级院基、低级烷氧基、卤素、硝基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷氧羰基、羟基、苯基(低级)烷氧基、氨基、氰基、低级烷酰氧基、苯基和二(低级)烷氧基磷酰(低级)烷基的1到3个取代基的苯基；R3是氢、苯基或低级烷基：R4是氢、低级烷基、低级烷氧羰基、苯基(低级)烷基，可任选被苯硫基取代的苯基，或是卤素；R5是氢或低级烷基；R6是氢，低级烷基，苯基(低级)烷基，或是有选自低级烷氧基、卤素取代的低级烷基和卤素的1到3个取代基的苯甲酰基：R1和R5可以一起形成低级亚烷基：Q是碳基或磺酰基；A是一个单键，低级亚烷基或低级亚烯基；n是0或1。此衍生物可作为强效止痛药使用。

公开(公告)号：CN1221419A

公开(公告)日：1999-06-30

申请号：CN97195345.7

申请日：1997-06-02

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 冈村隆志 ,  小路恭生 ,  涩谷直应 ,  安田恒雄 ,  岩本武史

IPC: C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D473/34 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供了可作为止痛剂,抗炎药剂,抗菌剂,低血糖药剂,低血脂药剂,抗高血压剂,抗癌剂等等的酰胺衍生物,该衍生物用下式表示:其中,环A表示苯环、萘环、吡啶环或呋喃环;R4表示选自下述的杂环基:低级烷基取代的噻吩并[3,2－d]嘧啶－4－基基团,选择取代的吡唑并[1,5－a]－1,3,5－三嗪－4－基基团,6－位取代的吡唑并[3,4－d]嘧啶－4－基基团,和2－位取代的嘌呤－6－基基团;以及R5表示氢原子或下式基团。

公开(公告)号：CN1128005A

公开(公告)日：1996-07-31

申请号：CN95190371.3

申请日：1995-03-10

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 井上富士夫 ,  泉雅满 ,  山薰明

IPC: B32B27/28 ,  B32B27/08 ,  A61J1/00

CPC classification number: B32B27/08 ,  A61J1/10 ,  A61J1/2024 ,  A61J1/2027 ,  A61J1/2093 ,  B32B7/12 ,  B32B27/18 ,  B32B27/306 ,  B32B27/32 ,  B32B2309/105 ,  B32B2323/046 ,  B32B2439/80 ,  Y10T428/1341 ,  Y10T428/1383 ,  Y10T428/24967 ,  Y10T428/24975 ,  Y10T428/2826 ,  Y10T428/31913 ,  Y10T428/31928 ,  Y10T428/31935

Abstract: 主要用于医疗领域的防污染密封膜，它至少具有由选自线形低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚内烯、聚丁烯-1中的至少一种树脂组成的作为最内层的第1层以及通过由无定形聚烯烃、粘合性聚烯烃或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组成的作为粘合剂层的第2层在第1层的外侧层合的由乙烯-乙烯醇共聚物组成的第3层，利用构成第3层的乙烯-乙烯醇共聚物的阻挡作用，能够防止污染物质从第3层的外侧向第1层(最内层)侧转移。