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公开(公告)号:CN105158461A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510608015.0
申请日:2015-09-22
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种适用于茶叶中啶虫脒残留检测的异源竞争免疫层析金标试纸条,试纸条包括衬板、样品垫、金标一抗结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫,金标一抗结合垫包被有胶体金标记的啶虫脒抗体,硝酸纤维素膜上包被有啶虫脒抗原的检测线和包被有二抗的质控线。实际使用时,取茶汤滴加2~3滴到样品垫的点样区中进行层析反应,5~10分钟后根据检测线和质控线的显色情况直接判断样品中农药的阴阳性结果;质控线显红色表示试纸条有效,未显色则失效;检测线显红色则判断为阴性,表示茶汤中未检测到啶虫脒残留,或茶汤中啶虫脒残留浓度低于0.01mg/L;检测线---T线未显色则判断为阳性,表示茶汤中啶虫脒浓度高于0.01mg/L。
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公开(公告)号:CN103524523A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310482552.6
申请日:2013-10-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D493/10 , A01N43/90 , A01P3/00
CPC classification number: C07D493/10 , A01N43/90
Abstract: 本发明属于杀菌剂创制领域,涉及一系列具有对植物病原真菌具有抑菌活性的木霉菌素C8肟醚类衍生物。具体而言,本发明公开了一种木霉菌素C8肟醚类衍生物,该木霉菌素C8肟醚衍生物的结构通式为:本发明还同时公开了其制备方法,本发明将肟醚结构作为高效的分子药效基团,对木霉菌素的母体结构进行官能团改造,从而制备出系列木霉菌素C8肟醚类衍生物。该木霉菌素C8肟醚类衍生物能作为农业和园艺上的杀菌剂,用于抑制植物病原真菌。
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公开(公告)号:CN102731366A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210231631.5
申请日:2012-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D209/96 , A01N43/38 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了苯基螺环肟醚烯醇酯类化合物,其结构式如通式Ⅰ所示:,R1代表被卤素取代或者非取代的烷基;G代表以下任意一种:被卤素、烷基、烷氧基、硝基、卤代烷基取代或非取代的苯基烷基,被卤素、烷基、烷氧基、硝基、卤代烷基取代或非取代的苯基烯烃基,被卤素、烷基、烷氧基、硝基、卤代烷基取代或非取代的杂环烷基。该苯基螺环肟醚烯醇酯类化合物能用于防治害虫或螨虫。
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公开(公告)号:CN101492387B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN200910096460.8
申请日:2009-03-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C237/30 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备法,包括以下步骤:1)、3-甲基-2硝基苯甲酸甲酯与甲胺在低级醇中进行加热反应,得3-甲基-2-硝基苯甲酰甲胺;2)、将3-甲基-2-硝基苯甲酰甲胺与铁粉和酸在水中进行加热反应,得3-甲基-2-氨基苯甲酰甲胺;3)、将3-甲基-2-氨基苯甲酰甲胺与磺酰氯在惰性有机溶剂中进行加热反应,得2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺。采用本发明的方法制备2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺具有成本低、收率高、可操作性强的特点。
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公开(公告)号:CN101250173B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810060254.7
申请日:2008-04-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/94 , A01N43/12 , A01P7/00
Abstract: 本发明公开了一种螺甲螨酯的制备方法,以1-羧基环戊醇、2,4,6-三甲基苯乙酰氯和3,3-二甲基丁酰氯为主要原料,包括以下步骤:1)生成化合物II:将1-羧基环戊醇与2,4,6-三甲基苯乙酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应;2)生成化合物III:将化合物II与强碱在醇溶液或非质子性强极性溶剂中加热进行回流反应;3)生成螺甲螨酯:将化合物III与3,3-二甲基丁酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应,所得的螺甲螨酯结构式如下:本发明的螺甲螨酯的制备方法,适合产业化批量生产。
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公开(公告)号:CN101317568A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200810063059.X
申请日:2008-07-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种季酮螨酯水分散粒剂,其组份及重量含量为:季酮螨酯20-80%,分散剂3-10%,润湿剂1-5%,崩解剂0-6%,粘结剂0-3%,其余为载体。本发明还同时公开了一种上述季酮螨酯水分散粒剂的制备方法。采用本发明方法制备的季酮螨酯水分散粒剂,季酮螨酯含量高,且物理稳定性佳。
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公开(公告)号:CN100340567C
公开(公告)日:2007-10-03
申请号:CN200510048968.2
申请日:2005-01-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C07F9/6518 , C07K1/107 , C07K17/02 , C07K16/18 , G01N33/563
Abstract: 本发明公开了一种三唑磷人工半抗原、抗原,分子结构式分别为:其中的n=1~10。本发明还公开了以此抗原制备的抗体,和半抗原、抗体的用途。本发明最终制成的抗体效价、特异性、亲和力都比较好。
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