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公开(公告)号：CN106496513A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610925889.3
申请日：2016-10-31
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G18/73 , C08G18/10 , C08G18/4277 , C08G2280/00 , C08G18/3846
Abstract: 本发明公开了一种利用羟基化苝酰亚胺制备形状记忆聚氨酯的方法。首先在氮气氛下利用3,4,9,10-苝四甲酸二酐和三羟甲基氨基甲烷制得羟基化苝酰亚胺，然后再在氮气氛下用制得羟基化苝酰亚胺、聚己内酯二元醇和六亚甲基二异氰酸酯于80℃下搅拌反应12小时，然后一起倒入50~80℃下预热过的模具中，在70~90℃下加热固化10~14h，即制得形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单，且所制得的形状记忆聚氨酯材料具有优异的热学、力学和形状记忆性能。其主要性能指标如下：断裂伸长率为600~1000%；拉伸强度≥20MPa；二次循环形状固定率为85%~100%；二次循环形状回复率为90%~100%；热分解起始温度≥250℃。
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公开(公告)号：CN104893246B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201510262030.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法。取端羧基苝酰亚胺、N,N′‑二甲基甲酰胺及碱性溶液，于70~100℃下搅拌反应1~3h，再滴加环氧丙醇，反应8~12h，然后沉淀，过滤，沉淀物烘干得超支化苝酰亚胺；取经高温还原处理后的石墨烯，超声分散在N,N′‑二甲基甲酰胺中5~6h后加入超支化苝酰亚胺，在80~100℃下反应20~24h后，离心分离，产物在60℃下烘干得石墨烯基超支化苝酰亚胺，加入到环氧树脂中，以4,4′‑二氨基二苯砜为固化剂，倒入模具中固化成型，制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。本发明提供的制备方法工艺简单，生产成本低，污染小，适用性广。
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公开(公告)号：CN105602112A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610063343.1
申请日：2016-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L23/12 , C08L1/04 , C08K3/26 , C08B15/00 , C08G65/332
CPC classification number: C08L23/12 , C08B15/00 , C08G65/3322 , C08L1/04 , C08K2003/265
Abstract: 本发明公开了一种剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法。将剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾混合在N2保护下升温反应1h后，加入二氧六环和缩水甘油，加热升温反应24~26h后，加入甲醇终止反应，沉淀，过滤，真空干燥24h，制得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下搅拌回流反应11~13h，沉淀分离，过滤，真空干燥，制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取PP、CaCO3和硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶混合搅拌混匀，在双螺杆挤出机中挤出造粒，用立式注射机注射成型，即制得剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料。
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公开(公告)号：CN103965663A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410221362.3
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚酯液晶接枝氧化石墨烯化合物的制备方法。将4,4′-二(β-羟己氧基)联苯溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，加入吡啶升温至50~70℃，待反应物溶解后加入对苯二甲酰氯，在50~70℃下反应6~10小时，然后将反应液倒入蒸馏水中沉析出料，过滤，真空干燥即制得聚酯液晶；量取超声分散均匀的氧化石墨烯/N,N-二甲基甲酰胺混合液，向其中加入催化剂、4-二甲氨基吡啶和聚酯液晶，在N2保护下搅拌反应8~10小时，过滤、洗涤、烘干后制得灰黑色产物，聚酯液晶接枝氧化石墨烯化合物。本发明方法工艺简单、原料易得、成本低，所得化合物与聚合物之间界面相容性好，可用于多种聚合物基复合材料的增强改性。
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公开(公告)号：CN103951830A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410221361.9
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶的制备方法。将N,N-二环己基碳二亚胺溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，在N2保护下逐步滴加到装有苹果酸和四氢呋喃的三口烧瓶中，30~40℃下搅拌反应12小时后，过滤，除去灰白色沉淀物，滤液蒸馏除去溶剂后得到淡黄色油状粘稠物即为端羧基超支化聚酯；在三口烧瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺、剑麻纤维素微晶和制得的端羧基超支化聚酯，在N2保护下于30~40℃搅拌反应10~30分钟，然后加入N,N-二异丙基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，恒温反应12小时，过滤，烘干，即制得超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶。本发明方法原料来源广泛，价格低，污染小，工艺简单，所得产物性能优良，能显著提高复合材料的综合性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103588419A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310568763.1
申请日：2013-11-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B26/02
Abstract: 本发明公开了一种花色可变石英石板材的制备方法。甲基丙酸型热塑性树脂:70~1000目石英粉料:感温变色颜料组分:颜料润湿分散剂:KH570偶联剂:促进剂:固化剂（质量比）=5~20:50~90:0.2~3:0.1~1:0.05~0.5:0.05~0.5:0.05~0.5，甲基丙酸型热塑性树脂作为胶黏剂，70~1000目石英粉料为填料，通过加入基本变色温度在0~35℃范围内的感温变色颜料组分，不同颜色及不同基本变色温度的颜料合理搭配，在颜料润湿分散剂、偶联剂、促进剂和固化剂的作用下，混合压制成花色随着室内温度的变化来实现改变的石英石板材。本发明制备的石英石板材外观色彩随着温度的变化而变化。
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公开(公告)号：CN103554836A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310510684.5
申请日：2013-10-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种SiO2包覆剑麻纤维素微晶的制备方法及其应用。以剑麻为原料，通过预处理、碱处理、酸处理方法制备剑麻纤维素微晶，采用水热法水解SiO2对剑麻纤维素微晶表面进行包覆制得SiO2包覆剑麻纤维素微晶；取适量的SiO2包覆剑麻纤维素微晶与环氧树脂共混，经固化制得综合性能良好的SiO2包覆剑麻纤维素微晶改性环氧树脂杂化材料。本发明制备剑麻纤维素微晶的原料来源广、低廉易得、操作容易、工艺简单，制备SiO2包覆剑麻纤维素微晶，实现了剑麻纤维素微晶和SiO2的协同效应，SiO2包覆剑麻纤维素微晶在环氧树脂基体中均匀分散，与基体树脂有很好的相容性，对环氧树脂具有明显的增韧改性作用。
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公开(公告)号：CN103554462A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310543650.6
申请日：2013-11-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含超支化聚酯分散剂的制备方法。(1)将6~10g12-羟基硬脂酸置于250ml带磁力搅拌的三口烧瓶中，加入30~60ml有机溶剂，升温至70~90℃，持续搅拌，使12-羟基硬脂酸完全溶解；然后加入6~9ml2,4-甲苯二异氰酸酯，再滴加1~3ml有机锡类化合物作催化剂，升温至80~95℃，反应4~6小时。(2)将2~6g超支化聚酯类化合物溶于20~40ml有机溶剂中。(3)将步骤（2）所得溶液缓慢滴加到步骤(1)所得溶液中，1~2小时内滴加完成后，升温到90~95℃，继续回流反应8~15小时，停止反应，减压蒸馏将有机溶剂除掉，得到琥珀色的脂状物,即制得含超支化聚酯分散剂。本发明原料来源广、成本低、化学稳定性能好、低毒及加工性能优良。
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公开(公告)号：CN103539911A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310353234.X
申请日：2013-08-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08L63/00 , C08L51/10 , C09K19/38
Abstract: 本发明公开了一种环氧基侧链液晶接枝氧化石墨烯的制备方法。1）以丙烯酰氯、对羟基苯甲酸为原料，DMF为溶剂，吡啶作催化剂，制备含不饱和键的液晶单体；2）以含不饱和键的液晶单体、环氧丙醇为原料，吡啶作催化剂，制备含不饱和键的环氧基液晶单体；3）将氧化石墨加到DMF中，在超声波下形成氧化石墨烯混合液，再加入丙烯酰氯，得到功能化的氧化石墨烯；4）将含不饱和键的环氧基液晶单体溶于DMF中，制得液晶混合液，将液晶混合液加入到功能化氧化石墨烯混合液中，在AIBN催化下进行聚合反应，再沉淀、过滤、洗涤、干燥和研磨。本发明原料易得、工艺流程简单、重现性好及污染小，所得环氧树脂，其力学性能和热性能得到明显提高。
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公开(公告)号：CN102675629B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201210204834.5
申请日：2012-06-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G69/28 , C08L97/02 , C08L101/00 , C08L77/06
Abstract: 本发明公开了一种木塑复合材料用分散剂的制备方法。在氮气保护下，将偏苯三酸酐和催化剂对甲苯磺酸一起溶于二甲基亚砜中，恒温在120～170℃搅拌回流反应，缓慢滴加乙二胺，回流反应3～7小时，制得中间产物；将硬脂酸加入中间产物中保持反应温度恒温反应2～5小时，反应结束后所得产物用蒸馏水洗涤5～6次，以除去溶剂二甲基亚砜，得到浅黄色脂状物，即为本发明制得的木塑复合材料用分散剂；所述偏苯三酸酐、硬脂酸和二甲基亚砜为工业级，乙二胺和催化剂对甲苯磺酸为化学纯，蒸馏水为分析纯。本发明生产成本低，反应简单，且所得分散剂能够提高木粉与热塑性树脂之间相容性，从而使复合材料的力学性能提高。
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