公开(公告)号：CN101774994A

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN201010111246.8

申请日：2010-01-22

Applicant: 南京大学中国医药城研发中心

Inventor： 朱海亮 ,  王开锐 ,  吕鹏程

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61P9/10

Abstract: 一类白杨素长链衍生物，其特征是它有如下通式：，式中：n＝5、6、7、8、9、11、13、15、17。本发明的白杨素长链衍生物，与Lox-1有很强的特异性结合能力，通过与Lox-1的结合从而阻断Lox-1与ox-LDL的结合，在源头上阻止ox-LDL对内皮细胞的损伤，从根本上消除动脉粥样硬化的发生条件。因此本发明的白杨素长链衍生物可以应用于制备抗动脉粥样硬化药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN110467605B

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN201810470630.3

申请日：2018-05-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  许建飞 ,  李红林 ,  杨雨顺 ,  杨冰 ,  张旭萍

IPC: C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类新型三芳基吡唑啉衍生物制备方法及应用。本发明属于药物化学领域。本发明的化合物都显示了强效的BRAFV600E抑制活性，在减弱BRAFWT抑制效应方面有可喜的变化，因此本发明的一类新型三芳基吡唑啉衍生物可以应用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN113845511A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202111251059.4

申请日：2021-10-26

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  王雪婷 ,  宋雨濛 ,  徐琛

IPC: C07D401/12 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属于检测Ag+的技术领域，具体涉及一种检测Ag+的荧光探针和其制备方法及相应荧光滤纸的制备和使用方法。所述合成的检测Ag+的荧光探针化合物AgP结构如下式I所示，合成简单，反应易得。将定性滤纸剪成条状，浸入含有AgP的溶液中，干燥后得到检测Ag+的荧光滤纸条。通过滤纸条在可见光和紫外光下的颜色变化来判断样品中是否含有Ag+，解决了现有Ag+检测成本较高、选择性差、无法进行实时监测等技术问题，具有重要的理论和经济价值。

公开(公告)号：CN109052664B

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN201810982650.9

申请日：2018-08-27

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  武松宇 ,  齐鹏飞 ,  叶亚熙 ,  管婧

IPC: C02F3/34 ,  C02F3/00

Abstract: 本发明公开了一种污染河流闸坝前新型仿生植物构建方法，通过将仿生植物固定在梯形仿生植物栽培池上，然后将梯形仿生植物栽培池按照N、N‑1、N、N‑1数量排布在闸坝前的河流底部，使得通过的受污染河水接收仿生植物上的除氮微生物菌群净化处理。本发明的除氮微生物菌群是通过河流中原位筛选扩繁制备的具有非常高的针对性，能够非常高效的对污染河流进行净化处理。

公开(公告)号：CN111675665A

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN202010593848.5

申请日：2020-06-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  陈士玉 ,  王魏 ,  齐鹏飞 ,  徐镜

IPC: C07D241/44

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一类含苯乙烯基喹喔啉酮衍生物及其制备方法，所述合成的化合物的结构如下式I所示。它是以简单易得的4，5-二氯-1，2苯二胺和丙酮酸为原料，同时兼具条件温和，方法简单，反应易得的优点，拓宽了现有喹喔啉酮类化合物的种类，具有重要的理论和经济价值。

公开(公告)号：CN110066288A

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN201810086423.8

申请日：2018-01-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  褚怡春 ,  王甜甜 ,  杨鹏浩 ,  葛相妤 ,  李伟

IPC: C07F1/08 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抑制脲酶活性的萘普生铜配合物及其制备方法，属于配合物合成及药物化学技术领域。本发明是以萘普生和1，3-丙二胺为配体，以铜离子为中心离子，利用溶剂挥发法，制备出单核结构的萘普生铜配合物。本发明公开的配合物具有较好的生物活性，经检测发现，本发明所述配合物及阳性对照药乙酰氧肟酸(N-羟基乙酰胺)关于抑制脲酶的IC50值分别为：1.69、6.26μmol/L，表明抑制脲酶活性配合物优于乙酰氧肟酸，配合物对脲酶活性的抑制率达到72.6％，是一种较好的脲酶抑制剂。

公开(公告)号：CN109748872A

公开(公告)日：2019-05-14

申请号：CN201711081566.1

申请日：2017-11-01

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  李章 ,  刘启星 ,  王忠长 ,  夏林颖 ,  胡慧敏

IPC: C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类含二芳基吡唑骨架的吗啉衍生物及其制备方法，所述含二芳基吡唑骨架的吗啉衍生物的结构如式所示， 其中，R1选自-H、-F、-Cl、-Br、-CH3、-CF3、-OCH3、-OCH2CH3；R2选自-H、-F、-Cl、-OCH3；R3选自NH，O；R4选自O，S；n选自0，2，3。

公开(公告)号：CN109265454A

公开(公告)日：2019-01-25

申请号：CN201811314626.4

申请日：2018-11-06

Applicant: 南京大学

Inventor： 刘常宏 ,  薛雅蓉 ,  施天琦 ,  朱海亮

IPC: C07D417/12 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，具体而言，涉及一种化合物、制备方法及应用。所述的化合物为含有噻唑和吡唑骨架的席夫碱化合物，其是利用计算机辅助药物设计方法设计出的，并通过了分子对接测试，证明其与FabH有较大的结合能，可作为FabH抑制剂，具有较好的抗菌活性、低毒性和低溶血性等优点。

公开(公告)号：CN109096187A

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201811094786.2

申请日：2018-09-19

Applicant: 南京大学连云港高新技术研究院

Inventor： 朱海亮 ,  武松宇 ,  叶亚熙 ,  管婧 ,  李章

IPC: C07D217/16

Abstract: 本发明公开了一种喹啉衍生物合成方法，首先将4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid与CH2Cl2，再加EDC的盐酸盐混合，然后加入HOBT在0℃环境下活化一小时，然后在室温条件下搅拌5-10小时，再加80mLCH2Cl2，停止反应，用1mol/L的HCl萃取，取水层，再用饱和Na2CO3溶液萃取CH2Cl2去水层，再用水萃取CH2Cl2溶剂取水层，合并水相，硅胶柱层析后得白色粉末状喹啉专利衍生物。本发明的合成方法路线简洁，后处理简单，不使用剧毒试剂，环保要求低，反应废液处理成本低，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN109020888A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811059251.1

申请日：2018-09-07

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  张雅亮 ,  夏林颖 ,  杨蓉

IPC: C07D231/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D231/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明设计医药领域，具体涉及一类含吡唑啉结构的新型微管蛋白聚合抑制剂(通式I)在制备治疗抗肿瘤药物中的用途。