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公开(公告)号：CN103923110B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410133645.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物的制备方法，它涉及具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物的制备方法。本发明要解决现有苯并咪唑衍生物单晶结构表征匮乏、种类稀少及现有苯并咪唑衍生物制备过程复杂的问题。本发明配合物的分子式为C20H18Cl2N4O2Zn、C20H18Cl2N4O2Cd和C20H18Cl2N4O2Hg。本发明的制备方法：首先制备配体1-[2-(6-甲氧基-2-吡啶基甲基)]-2-[2-(6-甲氧基-吡啶基)]-苯并咪唑，然后将配体与金属盐溶解于混合溶剂中，反应后得到溶液B，将溶液B过滤后静置，最后得到具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物。本发明应用在抑菌材料领域。
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公开(公告)号：CN105390293A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510953579.8
申请日：2015-12-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01G9/20
CPC classification number: Y02E10/542 , H01G9/2031
Abstract: 一种基于杂多酸SiW11Ni修饰TiO2的染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法。本发明涉及一种基于杂多酸SiW11Ni修饰TiO2的染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法。本发明是为了解决TiO2基染料敏化太阳能电池在可见光区吸收强度弱，TiO2本身存在大量的缺陷态引发严重的界面光生载流子的复合，以及带隙较宽所造成的光生电子由染料注入TiO2导带效率低，限制了电池光电转换效率提高的问题。方法：一、SiW11Ni/TiO2-P25粉体的制备；二、染料敏化太阳能电池光阳极。本发明是将基于杂多酸SiW11Ni修饰TiO2的染料敏化太阳能电池光阳极用于制备染料敏化太阳能电池。
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公开(公告)号：CN105366642A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510968436.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
CPC classification number: C01B6/06 , C01P2002/72
Abstract: 一种低热固相合成AlH3的方法，它涉及一种合成AlH3的方法。本发明要解决AlCl3和LiAlH4在溶剂中反应合成AlH3所生成的产物为AlH3的醚和物而非AlH3且浪费溶剂的问题。本发明的方法为:在手套箱中采用摩尔比为(4～10):1:1的LiAlH4、LiBH4和AlCl3的混合物，在研磨过程中逐步升温至65～80℃，保持该温度继续研磨1～3h；反应后的样品分别用乙醚、四氢呋喃洗涤，在真空干燥箱中50℃干燥2h所得到的产物即为目标产物。本发明工艺简单，设备要求低，原料价格便宜，为以后固相AlH3的制备提供了很好的基础；本发明制备的产物可以用作还原剂。
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公开(公告)号：CN103819496B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410100343.5
申请日：2014-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物及其制备方法，本发明涉及有机发光材料及其制备方法。本发明要解决现有有机黄色发光材料的合成较少、色度不纯、成本高的问题。发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物是硝酸化一硝酸一水[二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺]合镉或者是二高氯酸二乙腈化一水一乙腈[二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺]合镉；方法：一、将二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺和Cd(NO3)2·4H2O制成到反应液；二、过滤，室温挥发。本发明产物单色性能好，稳定性强，可在空气中长时间放置，本发明方法简单易操作且产率高。本发明用于制备发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物。
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公开(公告)号：CN103193810B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310133740.8
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了蓝色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命短的技术问题。发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物为[吡啶-2-亚甲基苯胺]HgCl2和[(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2，制备方法如下：在氮气保护下，将吡啶-2-亚甲基苯胺或(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，搅拌、加热回流，将产物趁热过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作且产率高，达到55％以上。本发明属于发光材料的制备领域。
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![一种含有[Cu4I4]n簇的热致荧光变色配位聚合物及其合成方法和应用](/CN/2015/1/47/images/201510239351.jpg)
公开(公告)号：CN104804023A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510239351.2
申请日：2015-05-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C07F1/005 , C08K5/00 , C09K9/02 , C09K2211/1007 , C09K2211/1044 , C08L33/12
Abstract: 一种含有[Cu4I4]n簇的热致荧光变色配位聚合物及其合成方法和应用，涉及一种热致荧光变色配位聚合物及其合成方法和应用。本发明是要解决目前的热致荧光变色材料发光颜色单一，荧光寿命短，原料成本高的技术问题。本发明分子式为[Cu4I4(C14H14N4)2]n，结构式为：。制备方法：原料混合、水热、冷却、过滤、干燥。有益效果：本发明产率在60％左右；本发明聚合物在室温下呈现黄色荧光，单色性好，调控不同温度得到了由黄色荧光变为红色荧光的热致荧光变色材料；本发明的聚合物掺杂到聚丙烯酸甲酯中强度提高；本发明原料廉价易得，制备方法简单。本发明作为荧光材料薄膜的原料。
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公开(公告)号：CN103880871A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410133763.3
申请日：2014-04-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种由0D→2D二重互穿结构镉配位聚合物及其合成方法，它涉及一种镉配位聚合物及其制备方法。本发明的目的是为了解决在配位聚合物合成时受到添加剂因素影响而没有合成出二维结构的镉配位聚合物，且合成过程中添加剂成本高，产物产率低的问题。本发明的一种具有2D二重互穿结构镉配位聚合物的分子式为[Cd(C10H7N2O2)2]n。本发明的合成方法为：在0D镉配合物的合成条件基础上加入草酸分子作为添加剂，起到了诱导产物结构变化的作用，得到了2D二重互穿结构镉配位聚合物，但草酸并不存在于产物之中。本发明的这种2D二重互穿结构镉配位聚合物可作为金属有机蓝色发光材料使用。本发明应用于有机发光材料制备领域。
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公开(公告)号：CN103560011A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310571194.6
申请日：2013-11-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01G9/042
Abstract: 一种基于Er,Yb-FTO粉体的上转换染料敏化太阳能电池对电极的制备方法，它涉及一种太阳能电池对电极的制备方法。本发明是要解决现有技术制备的染料敏化太阳能电池不能吸收利用红外光区能量，影响光阳极材料电传输性质，成本高的问题。本发明的制备方法如下：一、制备Er(NO3)3和Yb(NO3)3；二、将SnCl2·2H2O、Er(NO3)3和Yb(NO3)3溶解，调节pH值，得混合物A；三、离心，取沉淀，向沉淀中滴入HF水溶液，得混合物B；四、加热、洗涤、烘干、煅烧，得上转换FTO粉体；五、将乙基纤维素、松节油透醇和上转换FTO粉体、混匀，丝网印刷后煅烧，即得。本发明用于电子传输领域。
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公开(公告)号：CN103265945A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310194839.9
申请日：2013-05-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 有机白光材料邻吡啶对苯双亚胺镉/汞配合物及其制备方法，它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明要解决现有有机白色发光材料的合成工艺复杂、收率低和荧光寿命短的问题。有机白光材料为邻吡啶对苯双亚胺镉配合物[N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺]CdCl2和邻吡啶对苯双亚胺汞配合物[N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺]HgCl2。制备：一、将N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺与CdCl2或HgCl2溶解于甲醇，加热回流；二、过滤浑浊反应液，收集固体粉末；三、使用甲醇洗涤得到有机白光材料。本发明合成工艺简单，收率可在60%以上，荧光寿命较长。
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公开(公告)号：CN103214504A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310133722.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发绿光的邻吡啶单亚胺配体汞配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有有机绿色发光材料的合成工艺复杂的技术问题。发绿光的邻吡啶单亚胺配体汞配合物为C18H22Cl2N2Hg和C13H12Cl2N2Hg，制备方法如下：一、在氮气保护下，将(2，6-二异丙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌，将步骤一产物趁热过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作且产率高，达到50％以上。本发明属于发绿光材料的制备领域。
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