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公开(公告)号:CN100525887C
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200710009661.0
申请日:2007-10-12
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A50/2359
Abstract: 可再生的微生物金属氧化物络合体吸附脱硫剂和制备方法,涉及一种脱硫剂。提供一种通过利用微生物菌体与金属离子形成具有可高吸附、可回收二氧化硫的可再生的微生物金属氧化物络合体吸附脱硫剂和制备方法。其组成为微生物、金属铜的氧化物和载体,标记为Bio-Cu/Al2O3,其中Bio代表微生物地衣芽胞杆菌(Bacillus Licheniformis)的干菌粉,载体为γ-Al2O3或α-Al2O3。将载体焙烧活化处理;取Cu(NO3)2与活化处理后的载体等体积浸渍后静置,干燥;将负载有铜离子的载体与R08干菌粉混合,用水搅拌,静置,过滤洗涤,干燥。
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公开(公告)号:CN100494322C
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200610135432.9
申请日:2006-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C10G49/24
Abstract: 一种氧化态加氢裂化催化剂的开工方法,涉及一种催化剂,尤其是涉及一种在炼油工艺中有关氧化态加氢裂化催化剂。提供一种在采用现有的加氢裂化催化剂条件下,无需进行催化剂的预硫化的氧化态加氢裂化催化剂的开工方法。将氧化态加氢裂化催化剂装入反应器;通氮气置换反应器中及反应器管线中的空气,反应系统提升压力至加氢裂化反应所需压力;气流稳定后切换氢气,氢气流量稳定后再提升催化剂床层的温度至所需催化剂还原温度,恒温,将床层温度调整至加氢裂化反应所需温度,将氢气调至加氢裂化反应所需流量;切入反应烃原料。无需再外加硫化剂对氧化态的催化剂进行预硫化,避免由预硫化带来的问题,且部分还原的催化剂具有更高的加氢裂化活性。
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公开(公告)号:CN101428223A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200810072298.1
申请日:2008-12-05
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/83
Abstract: 一种光催化剂及其制备方法,涉及一种光催化剂,尤其是涉及一种在可见光下光催化同时水分解制氢和二氧化碳还原催化剂及其制备方法。提供一种在太阳光下使二氧化碳光催化还原有机物同时又能水分解制氢的光催化剂及其制备方法。光催化剂为Ni/La2O2CO3。分别配制硝酸镧溶液和硝酸镍溶液,采用常规络合法制备LaNiO3,即将硝酸镧溶液和硝酸镍溶液与柠檬酸混合,在红外灯辐照下形成凝胶,经预锻烧和焙烧,得到钙钛矿LaNiO3;将钙钛矿LaNiO3在固定床反应器中进行活化处理,得到Ni/La2O2CO3。
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公开(公告)号:CN100348317C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200610035117.9
申请日:2006-04-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/888 , B01J21/02 , C07C13/18
Abstract: 一种芳烃加氢催化剂及其制备方法,涉及一种芳烃加氢催化剂及制备方法。提供一种制备方法简单,同时具有较高加氢活性和抗硫中毒能力的芳烃加氢催化剂及制备方法。成分包括氧化镍、氧化硼和氧化钨。将浓度为1.0mol·L-1的硼酸溶液加入碳酸镍或碱式碳酸镍粉末中,加入钨酸或仲钨酸铵粉末或偏钨酸铵溶液,所得物料混合、烘干、焙烧、压片成型。制备过程缩短,操作简化。催化剂孔容大于0.18cm3·g-1,比表面积大于180m2·g-1,适用于芳烃加氢反应过程,具有较高的加氢反应活性和较强的抗硫中毒能力。采用相同的评价装置,在相同条件以活性炭负载的贵金属Ru作为催化剂时,乙苯转化率只有7.8%。
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公开(公告)号:CN101020140A
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200610074238.4
申请日:2006-04-03
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/887 , B01J23/85 , B01J32/00 , B01J37/02 , C01B3/16
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种耐硫的一氧化碳变换催化剂及其制备方法,涉及一氧化碳变换反应催化剂,尤其是涉及一种耐硫的一氧化碳变换催化剂及其制备方法。提供一种在低温(180~250℃)下具有较高活性,而且耐高温能力更强的Co-Mo-W-K/γ-Al2O3一氧化碳变换催化剂及制备方法。其组成为CoO 0.5%~5%,MoO32%~7%,WO31%~5%,K2O 5%~15%,络合稳定剂1%,余量为载体γ-Al2O3,各成分的含量以各成分氧化物的质量百分数计量。制备时,将钾盐、钴盐、钼酸铵、钨酸铵和络合稳定剂用蒸馏水溶解,加水和氨水调节pH值为7~9,用所配制的混合溶液浸渍γ-Al2O3载体,干燥后即得。
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公开(公告)号:CN1205114C
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN200310100497.6
申请日:2003-10-10
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 涉及一种一氧化碳变换反应催化剂的制备方法,催化剂的化学组成为(以催化剂重量为基准)MoO37%~10%;CoO 1.0%~3.5%;余量为Mg-Al-O尖晶石载体。Mg-Al-O尖晶石载体选用含水45%~70%的多孔性无定型氧化铝与轻质MgO经混合捏压,再挤条成型后干燥煅烧。以无定型氧化铝制备的Mg-Al-O尖晶石为载体,其Mg-Al-O呈现较为完善的尖晶石结构,提高了催化剂的活性。催化剂可在较宽压力范围(≥1.5MPa)和较宽汽气比(≥0.3)下使用,CO转化率高达92%。
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公开(公告)号:CN112844378A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202011592894.X
申请日:2020-12-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 调控纳米金属粒子与凝胶型氧化物载体间相互作用的方法,涉及金属无机复合材料领域。通过采用复合载体、表面乙酰丙酮化、二酚类渐进还原剂以及多气氛煅烧等综合措施,对贵金属纳米粒子与凝胶型氧化物载体之间的相互作用程度进行多层次干预调控。在维系原有负载型纳米体系的前提下,实现金属组分的布居形态控制,从而制备出兼具分散性纳米金属体系与负载型金属微区结构多重优势的结构性微观组装型复合材料。由于不同组成的复合沉淀剂、复合还原剂能对金属和载体的聚集状态进行调变,同时控制金属离子在不同温度或在相同温度下进行还原负载,能制备出尺寸可控,相互作用程度可控的单金属及合金材料。
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公开(公告)号:CN109364956B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201811359924.5
申请日:2018-11-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/051 , C07C1/20 , C07C15/04 , C07C15/073
Abstract: 一种高活性硫化钼‑氧化锆催化剂的制备方法及其应用,涉及氧化锆负载硫化钼催化剂。将锆源溶解于乙醇和水的混合溶液,加入钼源并进行超声,所得混合溶液于反应釜水热处理,后经分离、洗涤和干燥得到钼锆复合氧化物固体;将镍或钴的盐溶液浸渍于钼锆复合氧化物固体表面,干燥后煅烧,得到镍或钴掺杂的钼锆复合氧化物;将镍或钴掺杂的钼锆复合氧化物暴露于含硫气氛中,硫化处理,得到高活性硫化钼‑氧化锆催化剂。催化剂可应用于木质素基含氧化合物加氢脱氧制备芳烃化合物。所述木质素基含氧化合物加氢脱氧在250~350℃的温度及1~5MPa氢气压力下进行。
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公开(公告)号:CN110882684A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911212700.6
申请日:2019-12-02
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种具有二级孔结构的氧化铝载体及其制备方法和应用,涉及催化剂载体领域。所述氧化铝载体包含有由针状纳米晶体组装而成的微米球,所述微米球自身堆积形成相互连通的大孔,所述针状纳米晶体的长度为8~12nm,微米球的直径为1~3μm,大孔的直径为100~500nm,介孔的直径为10~25nm。提供一种简单的水热法合成由氧化铝纳米晶组装而成的氧化铝微米球。该微米球具有介孔和显著的机械性能及化学稳定性。无需传统的造孔过程,微米球在后续成型工艺中一步组装形成具有大孔(>100nm)结构的载体颗粒。这种具有优质二级孔结构和高比表面积的氧化铝使得活性金属在该载体上得到较好的分散,从而表现出优异的催化活性和稳定性,为重油加氢处理载体的选择提供有效的替代方案。
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公开(公告)号:CN107029700B
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201710316345.1
申请日:2017-05-08
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/28 , B01J37/10 , C07C253/24 , C07C255/08
Abstract: 一种丙烷氨氧化制丙烯腈的催化剂及其制备方法,涉及丙烷氨氧化制丙烯腈的MoVTe(Sb)NbO催化剂。其通式为MoVTe(或Sb)NbO。采用水热合成制备具有不同晶相的MoVO混合氧化物,配制钼酸铵和硫酸氧钒溶液,混合后放入反应釜中水热,过滤后固体在氮气下焙烧,即得到不同晶相结构的MoVO混合氧化物;采用水热合成,配制碲盐(或锑盐)和铌盐混合溶液,加入制得的不同晶相结构的MoVO混合氧化物中,混合后放入反应釜中水热,过滤后固体在氮气下焙烧,即得。制备方法简单,重复性好;催化剂活性相比例可调的优点;具有较高的丙烷转化率时还具有较高的丙烯腈选择性,丙烯腈收率最高达66.5%。
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