一种蔗糖处理促进菊花开花的方法

    公开(公告)号:CN105766409B

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201610105578.2

    申请日:2016-02-25

    Abstract: 本发明公开了一种蔗糖处理促进菊花开花的方法,包括以下:当菊花插扦苗有完全展开叶10~14片时,每隔2~4天向处于长日照条件下的菊花插扦苗浇灌一次浓度为1.0%~3.0的蔗糖溶液,蔗糖溶液的浇灌量为30~40ml/株,至现蕾停止浇灌蔗糖溶液。本发明方法简单准确、有效,通过采用蔗糖水溶液对菊花的根际进行处理,为菊花开花提供充足的能量,同时蔗糖在植物体内还参与合成6‑磷酸海藻糖,6‑磷酸海藻糖为合成“开花素”FT蛋白所必须的物质,除此之外,蔗糖还可以直接促进FT基因的表达从而促进开花进程。蔗糖处理使其现蕾日期提前,浇灌蔗糖溶液38天即可完全现蕾,促进了菊花开花,效果明显。

    一种与菊花脑抗蚜性相关的miRNA160a及其应用

    公开(公告)号:CN108998454A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810916726.8

    申请日:2018-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种与菊花脑抗蚜性相关的miRNA160a及其应用,所述的miRNA160a具有序列表中SEQ ID NO.1所示的序列特征,可利用该miRNA进行抗蚜转基因植物的培育,进而提高植物的抗蚜性;通过TRV-VbMS技术,在菊花脑中过表达含有SEQ ID NO.2所示的内源目的miR160a结合位点的STTM序列片段的TRV2e病毒沉默表达载体质粒,借助抽真空法瞬时转化菊花脑,诱导菊花脑内源目的miR160a发生沉默,从而鉴定该内源目的miR160a的功能。本发明方法提供了一种提高植物抗蚜性的miRNA160a,并提供了TRV-VbMS沉默菊花脑内源miRNA从而鉴定miRNA功能的体系,其具有快速,高通量,易于操作等优势,为开展菊花脑miRNA功能研究提供了新途径。

    菊花独脚金内酯合成酶基因CmCCD8及其改变菊花花期的应用

    公开(公告)号:CN107502604A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710798914.0

    申请日:2017-09-07

    Abstract: 本发明属于基因工程和转基因育种领域,公开了菊花独脚金内酯合成酶基因CmCCD8及其改变菊花花期的应用,本发明通过转CmCCD8基因调控菊花花期的方法包括以下步骤:从切花菊‘神马’中克隆CmCCD8基因;构建pBIG-CmCCD8植物表达载体并转入菊花叶盘中,进行继代培养初步获得转基因植株。对转基因植株进行花期表型观察,发现与未转基因植株相比,转基因植株在长日照下能正常开花。本发明通过转化内源CmCCD8基因从而调控了切花菊的开花时间,为利用基因工程技术提高切花菊观赏品质提供新颖而实用的方法,将有效推动菊花生物技术育种进程。

    一种提高菊花商品率及产量的方法和应用

    公开(公告)号:CN107182506A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710428252.8

    申请日:2017-06-08

    Abstract: 本发明公开了一种提高菊花商品率及产量的方法和应用,属于农业高效生产技术。包括以下步骤:(1)从菊花母株上取插穗,将插穗放入生根剂溶液和杀菌剂溶液中浸泡;(2)将浸泡后的插穗扦插入育苗基质中;(3)对大棚土壤进行整地浅耕,去除杂草,并铺上定制网,定植前一天傍晚,浇透土壤;(4)将生长状态一致,根系健壮的扦插苗定植到塑料大棚中,定植密度为165~110株·m‑2,统一常规田间管理,直到采收。本发明方法有助于显著提高菊花商品率、产量和菊花生产效益,为切花菊新品种的推广提供了重要的理论和技术指导。

    一种菊花插穗生根能力的评价方法

    公开(公告)号:CN107041286A

    公开(公告)日:2017-08-15

    申请号:CN201710228804.0

    申请日:2017-04-10

    CPC classification number: A01G31/00 G06Q50/02

    Abstract: 本发明公开了一种菊花插穗生根能力的评价方法,属于植物栽培与育种技术领域。一种菊花插穗生根能力的评价方法,包括对扦插苗根数、平均根长、根粗、最长根长、根表面积、根投影面积和根尖数等根系形态指标进行统计,通过主成分分析和隶属函数对7个形态指标的测量值进行转化,建立评价体系,并以最终得分评价不同品种的生根能力。本发明建立了菊花快速、简便的插穗生根能力量化评价体系,便于大规模菊花品种的生根能力评价工作,从而选择出快速生根的品种进行周年生产,也为进一步的菊花新品种选育奠定了良好基础。

    一种将外源基因转入菊花或近缘种进行瞬时表达的方法

    公开(公告)号:CN103882054B

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201410131935.3

    申请日:2014-04-02

    Abstract: 本发明提供一种通过农杆菌注射渗透法将外源基因转入菊花或近缘种进行瞬时表达的方法,该外源基因为GUS基因,由携带35s启动子及终止子,小于10kb的过量表达载体质粒携带。主要步骤包括(1)植株的获得(2)植物表达载体pORER1-2×35s:gus的构建(3)侵染液制备(4)菊花叶片的制备(5)叶片转化(6)叶片转化后培养7)阳性转化叶片检测。本发明通过选择合适的外植体、以农杆菌菌株作为易感菌株,通过利福平和卡那霉素选择侵染菌体;同时,以P19与农杆菌混合培养制成侵染液,P19能有效抑制植物对外源导入载体表达的沉默效应,提高表达量,并且合理优化共培养条件,使该方法转化时间缩短至45天左右,转化效率达到60%以上。本发明方法为更有效地筛选和分析菊花基因功能、蛋白质定位及进一步获得稳定转化子提供了可能。

    菊花抗蚜性关联分子标记、筛选方法及应用

    公开(公告)号:CN104313150B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201410568698.7

    申请日:2014-10-22

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供菊花抗蚜性关联分子标记、分子标记引物、分子标记筛选方法及上述三者在菊花新品种培育上的应用。菊花抗蚜性关联分子标记包括主效QTL位点NoaE2G1、NoaE2G7、NoaE1H3、NoaE2H7、NoaE2H8的分子标记。其筛选方法包括:(1)试验材料及其表型数据的获得;(2)菊花连锁图谱构建;(3)菊花抗蚜性状的QTL定位;(4)菊花抗蚜性状关联分子标记的确定。解决了目前菊花抗蚜性状基因的精确定位和克隆的研究在国内外几乎空白这一现状,筛选出与菊花蚜虫抗性基因紧密关联的分子标记,建立菊花抗蚜性分子标记辅助选择体系,提高菊花抗蚜性选择效率,为菊花新品种的选育奠定基础。

    一种蔗糖处理促进菊花开花的方法

    公开(公告)号:CN105766409A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610105578.2

    申请日:2016-02-25

    Abstract: 本发明公开了一种蔗糖处理促进菊花开花的方法,包括以下:当菊花插扦苗有完全展开叶10~14片时,每隔2~4天向处于长日照条件下的菊花插扦苗浇灌一次浓度为1.0%~3.0的蔗糖溶液,蔗糖溶液的浇灌量为30~40ml/株,至现蕾停止浇灌蔗糖溶液。本发明方法简单准确、有效,通过采用蔗糖水溶液对菊花的根际进行处理,为菊花开花提供充足的能量,同时蔗糖在植物体内还参与合成6?磷酸海藻糖,6?磷酸海藻糖为合成“开花素”FT蛋白所必须的物质,除此之外,蔗糖还可以直接促进FT基因的表达从而促进开花进程。蔗糖处理使其现蕾日期提前,浇灌蔗糖溶液38天即可完全现蕾,促进了菊花开花,效果明显。

Patent Agency Ranking