一种获得生产PF1022的半知菌无孢霉菌的方法

    公开(公告)号:CN107217008A

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201610165289.1

    申请日:2016-03-22

    Inventor: 陈少欣 刘瑞

    CPC classification number: C12N1/14

    Abstract: 本发明公开了一种获得生产PF1022的半知菌无孢霉菌Rosellinia sp.的方法。其包括以下步骤:1)将野生的半知菌无孢霉菌菌株在含有0.1~1.2mol/L的高渗溶液的平板固体培养基中培养,选择菌落直径小于5mm、形状为圆形的单菌落;2)接种单菌落至发酵培养基发酵培养,检测发酵物中PF1022A的含量,选择PF1022A含量比出发菌株高的菌株。该方法可获得产PF1022A的产量至少提高1.2倍的半知菌无孢霉菌菌株Rosellinia sp.PF1022;此外该方法重复性好、可靠性好,广泛用于半知菌无孢霉菌生产PF1022的过程中,有利于PF1022A的产业化应用。

    发酵生产抗生素calicheamicinγ1I的发酵培养基及发酵方法和用途

    公开(公告)号:CN102747115B

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201110098523.0

    申请日:2011-04-19

    Inventor: 陈少欣 王岩 韩培

    Abstract: 本发明提供了一种发酵生产抗生素calicheamicinγ1I的发酵培养基,其包括有机碳源和有机氮源,按所述发酵培养基的总体积计,所述有机碳源的含量为5-130g/L,优选为20-110g/L;所述有机氮源的含量为2-150g/L,优选为4-60g/L,更优选为15-40g/L;所述有机碳源为蔗糖、糖蜜、甘油和玉米淀粉中的一种或多种;所述有机氮源包括细豆柏和/或玉米浆粉。本发明还提供了用该发酵培养基发酵生产抗生素calicheamicinγ1I的方法以及该发酵培养基的用途。本发明的发酵培养基能够大幅提供calicheamicinγ1I的发酵单位,提高生产效率,降低生产成本,适用于calicheamicinγ1I的规模化生产。

    野野村放线菌发酵生产A40926的发酵培养基以及发酵方法

    公开(公告)号:CN102234675B

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201010164616.4

    申请日:2010-04-29

    Abstract: 本发明提供了一种有利于野野村放线菌(Nonomuraea.sp)高效发酵生产抗生素A40926的发酵培养基以及相应的发酵方法。该发酵培养基包括碳源和氮源,其中所述的碳源是有机碳源,含量是5-180g/L,所述的氮源是有机氮源,含量是2-210g/L,所述的含量按培养基的总体积计。本发明通过优选发酵培养基的碳氮源成分及配比,优化培养温度、PH等发酵参数,从而大大提高A40926的产量。提供的发酵生产方法,大幅提高了A40926的发酵单位,适用于A40926的规模化生产。

    筛选ε-聚赖氨酸高产菌的方法

    公开(公告)号:CN101580865B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN200810037484.1

    申请日:2008-05-15

    Abstract: 本发明提供一种筛选ε-聚赖氨酸高产菌的方法,其特征在于,在培养基中添加带电荷的指示剂,根据所述指示剂与ε-聚赖氨酸的特殊反应所形成的透明圈径或聚集圈径的大小,筛选ε-聚赖氨酸高产菌。本发明的筛选方法不但可高效直观地将ε-聚赖氨酸产生菌与其他微生物区分开来,而且可以取代繁琐的摇瓶发酵筛选方法,在平板上简单直观地筛选ε-聚赖氨酸产生菌的高产菌。本发明工艺简单、工作量小、周期短、筛选效率较高。

    突变的植物乳杆菌D-乳酸脱氢酶及其基因、重组酶和应用

    公开(公告)号:CN101302503B

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN200710040417.0

    申请日:2007-05-08

    Inventor: 陈少欣 奕栋

    Abstract: 本发明公开了一种突变的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)D-乳酸脱氢酶(PLDHMut),其氨基酸序列由现有D-乳酸脱氢酶(PLDH)的Tyr52点突变为Leu而成;提供了该PLDHMut的基因,以及含有该基因的表达载体和基因工程菌株。本发明还提供了制备该重组的PLDHMut的方法,该重组酶产量高。本发明PLDHMut及其重组酶可用于催化2-氧代-4-苯基丁酸合成R-2-羟基-4-苯基丁酸,反应时间短,转化率可达100%、光学纯度>99%,适于工业化生产。

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