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公开(公告)号：CN101884623B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010230637.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/216 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN102293685A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110226950.2
申请日：2011-08-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明的一种动物皮肤切割刀具，包括：一刀架；一刀片固定于所述刀架两端；所述刀架上还包括平衡与厚度调节装置。本发明的刀具可以任意调节分割皮肤的厚度，分割出动物皮肤的不同层，并且结构简单、设计合理，制备成本非常便宜。切割的皮肤可用于体外评价微针透皮给药系统，由于目前还没有适合分割动物皮肤用的刀具，本发明填补了针对该类透皮给药系统的体外评价需要的分离出皮肤角质层的空白。
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公开(公告)号：CN101879153B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010230625.9
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K31/216 , A61K31/165 , A61K9/16 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物1％-50％，其中左旋多巴甲酯和苄丝肼的重量比为1∶1-4∶1。本发明还提供了混和药物缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物的治疗的作用影响。溶液的表面光滑圆整，溶液规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN102188384A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110107862.0
申请日：2011-04-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 一种纳米药物技术领域的调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法，首先将缓释或控释功能材料加入二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈中的一种或其混合物中并涡旋溶解得到缓释或控释功能材料的有机溶液；然后将含有利培酮和碱性物质的颗粒加入缓释或控释功能材料的有机溶液，即油相中搅拌或漩涡，使之均匀分散形成均匀的混悬液；再将混悬液加入含不同孔径的SPG膜乳中，通过调节压力使混悬液通过膜乳到达含有表面活性剂的盐水中，搅拌形成微球，经过转移到盐水相内固化后完成制备。本发明制备得到起效快、释药时间长的可生物降解的利培酮微球缓释制剂，微球的粒径可控、包封率高和利培酮微球的质量可控。
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公开(公告)号：CN102178977A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110094127.0
申请日：2011-04-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L15/44 , A61L15/28 , A61L15/32 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06
Abstract: 一种药物制备技术领域的具有止血和缓释粒细胞集落刺激因子双重作用的制剂及其制备方法，该制剂由含有粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒、可降解缓控释材料和止血材料骨架组成，本发明通过将手术止血纱布与粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒和可降解缓控释材料涂层的药物缓释体系相结合，在制备工艺上在止血纱布的生产工艺上添加了载药工序；该方法简便易行并对各类药物均适用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101716795B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200910309891.8
申请日：2009-11-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医疗器械技术领域的用于制备微针的紫砂模具及其制备方法，该紫砂模具为若干个微孔组成的阵列，所述的孔口部分的直径为0.1mm～1mm；所述的孔底部分的深度为：0.3mm～3mm，孔底部分为圆柱形、四面体锥形、圆锥形、六棱锥形结构或其他多边形棱锥形结构任意一种或几种。本发明中使用的制备材料购买方便，价格便宜且涉及工具均为日常用品，一般实验室或车间很容易实现；发明中工艺简单，易于操作；制备的模具可用于离心法和抽滤法制备微针。
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公开(公告)号：CN101884623A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010230637.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/216 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN101461785A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910045024.8
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的水包油—油包油—油包水制备微球的方法。本发明先制备药物溶液，将药物溶液分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后把它转移到大水相中固化；然后离心收集微球，冻干保存，所得微球中：药物为整个微球的重量的0.01－50％、缓释或控释材料为20－99.99％、辅料为0－30％。本发明制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，微球规整无粘连，粒径的大小可调，所用的有机溶剂对环境友好，很容易的用水除去，不影响药物的治疗的作用，包封率高，突释和不完全释放小。
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公开(公告)号：CN101234201A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810033011.4
申请日：2008-01-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种药物技术领域的高分子浸渍的植入缓释给药系统及其制备方法，所述系统包括含有药物、可降解高分子材料、可降解纤维或多孔材料，其中可降解高分子材料作为药物载体，可降解纤维或多孔材料作为可降解高分子材料支持物，通常药物的含量为药物与可降解高分子材料的总重量的0.05－40％(重量比)，可降解高分子材料为药物与可降解高分子材料的总重量的约为60－99.5％(重量比)。将高分子溶液涂布于作为支持或支架的纤维或多孔性医用植入材料，然后干燥除去溶剂，即制备而成。本发明支架材料的化学亲水性，使可降解高分子发生本体降解，有助于获得担载物的线性释放，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN1903939A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610029131.8
申请日：2006-07-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08L67/04 , C08L83/04 , C08L27/18 , C08L23/00 , C08L25/06 , C08L77/00 , C08L5/02 , C08L3/02 , C08L1/00 , C08L89/00 , A61K31/715 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的载有蛋白大分子的多糖－聚合物及其制备方法。根据具体需要选择不同的多糖、蛋白质、聚合物、保护试剂；多糖为0.01％－50％、蛋白质为0.01％－50％、聚合物为20％－80％、保护蛋白质的试剂为0％－10％。制备方法包括①将蛋白加入多糖溶液；②将蛋白－多糖与聚乙二醇溶液混合；③将所形成的混合溶液或水相－水相乳浊液冷冻干燥；④将所得到的冻干粉加入可溶聚乙二醇的有机溶液洗涤，除去聚乙二醇，得到微粒；⑤将所得到的微粒加入脂溶性聚合物的溶液混合均匀，并将此悬浊液成型待用。本发明用于蛋白药物介入治疗，避免了与用于包封的聚合物的相互作用，不引起蛋白的聚集。
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