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公开(公告)号：CN112126689A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011033789.2
申请日：2020-09-27
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了用于平沙绿僵菌不同侵染时期的竹林金针虫(筛胸梳爪叩甲幼虫)基因表达分析的内参基因组合RPS3和RPS27a基因及其应用。本发明首次提出了平沙绿僵菌不同侵染时期的竹林金针虫内参基因组合，解决了现有竹林金针虫的实时荧光定量PCR分析中缺乏内参基因的现状，相比使用单一的内参基因，本发明使用RPS3和RPS27a基因的组合，得到的结果更准确可靠。
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公开(公告)号：CN111978421A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010850188.4
申请日：2020-08-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种桑树桑黄多糖及其制备和用途。该桑树桑黄胞内多糖由重量百分含量为99％以上的多糖组成；多糖的组成为葡萄糖和半乳糖，其中，葡萄糖和半乳糖的物质的量之比为80-99:1。该桑树桑黄胞内多糖的制备方法，包括：通过液体发酵获得桑树桑黄菌丝体，水提醇沉提取桑树桑黄粗多糖，经酶-Sevage结合法去蛋白、透析、阴离子交换层析和凝胶过滤层析纯化，真空冷冻干燥分离纯化组分得到桑树桑黄胞内多糖。本发明对纯化后多糖进行组分分析、结构鉴定及降血糖研究，发现本发明桑树桑黄胞内多糖有明显的降血糖活性，可以作为降血糖功能品，也可用于制备降血糖功能品，可广泛用于食品、保健品、动物饲料、医药等领域。
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公开(公告)号：CN111690762A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010535853.0
申请日：2020-06-12
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于不同发育时期多花黄精块茎基因表达分析的内参基因组合，由UBQ-E2-10基因和EF-1α2基因组成，所述UBQ-E2-10内参基因序列如SEQ ID No.1所示，所述EF-1α2内参基因序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次提出了不同发育时期多花黄精块茎的内参基因组合，解决了现有不同发育时期多花黄精块茎的实时荧光定量PCR分析中缺乏内参基因的现状，相比使用单一的内参基因，本发明使用UBQ-E2-10和EF-1α2基因的组合，得到的结果更准确可靠。
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公开(公告)号：CN105483160B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201511027618.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝培养组合物及其制备方法，该组合物为牛樟芝发酵亚临界萃取物Ⅰ和链霉菌发酵产物Ⅲ，具有良好的护肝功能。其制备包括：将牛樟芝液体种子液接入含有金线莲和明月草的牛樟芝固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得牛樟芝固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到牛樟芝发酵亚临界萃取物Ⅰ；将链霉菌种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的链霉菌液体发酵培养基中培养，得到链霉菌发酵产物Ⅲ；该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
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公开(公告)号：CN105154529B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201510436641.6
申请日：2015-07-23
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种油茶良种的分子特异性标记引物及鉴定方法，所述分子特异性标记引物的序列如下：上游引物：5′‑CGGACTGATTATCCTTGGCAAT‑3′，下游引物：5′‑AGATCCCGCCCAAGACCTT‑3′。本发明分子特异性标记引物可对油茶良种长林21号进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别油茶良种所不能替代的分子手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104593366B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201510022886.4
申请日：2015-01-16
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的樱花品种“菊垂樱”的分子特异性标记引物，以及一种能对樱花品种“菊垂樱”进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′‑AGCGGCCGCGTGGTATGGA‑3′；下游引物：5′‑AGCGGCCGCGTGTTGTAGAAG‑3′。本发明分子特异性标记引物可对樱花品种“菊垂樱”进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别樱花品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN104611329B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510023613.1
申请日：2015-01-16
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 浙江诚邦园林股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的樱花品种“松月”和“郁金”的分子特异性标记引物，以及一种能对樱花品种“松月”和“郁金”进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′‑AGCGGCCGCACAAATTAAGAAAAA‑3′；下游引物：5′‑AGCGGCCGCACTTTGAACGAT‑3′。本发明分子特异性标记引物可对樱花品种“松月”和“郁金”进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别樱花品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN104278068B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410565842.1
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高桑黄液体发酵产物中金丝桃苷含量的方法，包括：(1)制备桑黄液体种子液；(2)制备青顶拟多孔菌种子液；(3)向发酵培养基中先接入占发酵培养基体积1％-10％的青顶拟多孔菌液体种子液，在温度22℃-30℃的条件下培养1天-4天后，将温度调为25℃-29℃，接入占发酵培养基体积5％-20％的桑黄液体种子液，然后继续培养2天-5天，终止发酵后，得到桑黄液体发酵产物。本发明根据药用真菌桑黄液体发酵产物金丝桃苷合成代谢途径的特点，通过青顶拟多孔菌先利用碳源进行生长，生成中间产物，然后再加入桑黄液体菌种，通过桑黄的液体发酵将青顶拟多孔菌产生的中间产物转化成所需的代谢终产物，大幅度提高桑黄菌丝体中金丝桃苷含量。
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公开(公告)号：CN105505792A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201511025968.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
CPC classification number: C12N1/14 , A61K36/062 , A61K2236/19 , C12P7/18 , C12P19/04 , C12P19/32 , C12P19/40
Abstract: 本发明公开了一种中国被毛孢发酵培养方法，包括：将米根霉种子液接入含有金铁锁和玉竹的米根霉固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得米根霉固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到米根霉发酵亚临界萃取物Ⅰ；将中国被毛孢种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的中国被毛孢液体发酵培养基中培养，得到中国被毛孢发酵产物Ⅲ；组合物为米根霉发酵亚临界萃取物Ⅰ和中国被毛孢发酵产物Ⅲ，具有良好的护肝功能。该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
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公开(公告)号：CN105483160A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511027618.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝培养组合物及其制备方法，该组合物为牛樟芝发酵亚临界萃取物Ⅰ和链霉菌发酵产物Ⅲ，具有良好的护肝功能。其制备包括：将牛樟芝液体种子液接入含有金线莲和明月草的牛樟芝固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得牛樟芝固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到牛樟芝发酵亚临界萃取物Ⅰ；将链霉菌种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的链霉菌液体发酵培养基中培养，得到链霉菌发酵产物Ⅲ；该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
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